Drotaverinum: mode d'emploi

Instructions d'utilisation:

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

La drotavérine est un médicament synthétique qui réduit le tonus des muscles lisses des organes internes et aide à réduire la douleur ressentie lors des spasmes de divers organes.

Action pharmacologique

Ingrédient actif - chlorhydrate de Drotaverina. Fait référence aux médicaments antispasmodiques à action myotrope. Développe les vaisseaux sanguins et réduit le tonus des muscles lisses des systèmes urogénital et biliaire, des organes du tube digestif et de la motilité intestinale. Améliore l'apport d'oxygène aux organes et aux tissus.

Son efficacité et sa durée d'action sont supérieures à celles de la papavérine, qui présente une action pharmacologique et une structure chimique similaires. Il est distribué uniformément dans les tissus et a un effet vasodilatateur.

En administration orale, Drotaverine atteint sa concentration maximale dans les 45 à 60 minutes.

Formulaire de décharge

Le médicament se présente sous forme de comprimés, de comprimés enrobés et de solution injectable.

Comprimés de drotavérine - ronds, chanfreinés et à risque, de couleur jaune-vert. Chaque comprimé contient 40 mg d'ingrédient actif. Excipients: povidone (polyvinylpyrrolidone), fécule de pomme de terre, sucre du lait, talc et stéarate de magnésium. 10 pièces dans une plaquette thermoformée, 1, 2, 3, 4 et 5 ampoules dans une boîte en carton ou 100 pièces dans une boîte en plastique et une boîte.

Les comprimés de Drotaverine Forte contiennent 80 mg de principe actif. 10 pièces dans un blister, 2 ampoules dans un carton.

Solution injectable 1 ml de solution contient 20 mg de chlorhydrate de drotavérine. Dans des ampoules de 2 ml, 5 ampoules dans un emballage cellulaire, 2 emballages dans une boîte en carton.

Indications d'utilisation Drotaverina

La drotavérine est indiquée pour réduire la douleur et soulager les spasmes des muscles lisses du tractus gastro-intestinal et des organes urinaires et biliaires, avec:

  • Le pilorospasme;
  • Ulcère peptique et ulcère duodénal;
  • Gastroduodénite;
  • Constipation spastique et colite rénale;
  • La proctite;
  • Pyélite;
  • Tenesmus;
  • Coliques biliaires ou intestinales;
  • Trouble hyperkinétique du système biliaire et de la vésicule biliaire;
  • Cholécystite;
  • Syndrome postcholécystectomie.

Drotaverinum est utilisé dans le cadre d’une thérapie combinée dans le traitement des spasmes gastro-intestinaux.

En outre, selon les instructions, Drotaverinum est efficace:

  • En gynécologie, avec dysménorrhée (menstruations douloureuses), menace de fausse couche et de naissance prématurée, travail postpartum;
  • Soulager les spasmes vasculaires avec céphalée tenseur;
  • Lors de certaines manipulations diagnostiques et études instrumentales, cholécystographie.

Contre-indications

Selon les instructions, Drotaverin est contre-indiqué dans:

  • Hypersensibilité à la drogue;
  • Intolérance congénitale au lactose et déficit en lactase (dus à la présence de monohydar dans la composition du lactose de Drotaverine);
  • Insuffisance cardiaque sévère;
  • Insuffisance hépatique et rénale sévère.

Drotaverinum n'est pas prescrit aux enfants de moins de 2 ans et pendant l'allaitement.

Avec prudence, utilisez le médicament avec une pression artérielle basse, une athérosclérose prononcée des artères coronaires, un glaucome à angle fermé, une hyperplasie de la prostate, pendant la grossesse.

Instructions pour l'utilisation Drotaverina

Les comprimés de drotavérine sont pris par voie orale sans écraser ni mâcher. Le moment de prendre le médicament ne dépend pas du moment des repas. La durée du cours est déterminée individuellement par le médecin.
La dose du médicament dépend de l'âge:

  • De 2 à 6 ans - 10-20 mg jusqu'à deux fois par jour;
  • De 6 à 12 ans - 20 mg jusqu'à deux fois par jour;
  • Enfants de plus de 12 ans et adultes - 40 à 80 mg 2 à 3 fois par jour. Habituellement, la dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 240 mg.

Le chlorhydrate de drotavérine est injecté par voie intramusculaire. La durée et la dose sont également calculées individuellement.

La dose habituelle pour les adultes est de 2 à 4 ml, 1 à 3 fois par jour.

Avec une colique hépatique ou rénale, une administration intraveineuse lente est possible. Pour ce faire, 2-4 ml pré-dilués avec une solution de chlorure de sodium à 0,9%.

Dans de rares cas, lorsque la circulation périphérique est perturbée, le médicament est administré lentement par voie intra-artérielle.

Les adolescents de plus de 12 ans reçoivent généralement 1 à 2 ml de ce médicament 1 à 3 fois par jour.

Lors du travail physiologique, on prescrit habituellement aux femmes 2 ml du médicament par voie intramusculaire au début de la période de dilatation cervicale. Si nécessaire, réinjectez 2 ml après 2 heures.

En cas d'ulcères gastriques et duodénaux, Drotaverinum est prescrit en association avec d'autres médicaments anti-ulcéreux.

Effets secondaires

Drotaverine est généralement bien toléré. Dans de rares cas, certains effets secondaires peuvent survenir:

  • Vomissements ou nausée;
  • Évanouissements, sommeil et état de veille perturbés, développement de transpiration excessive, maux de tête;
  • Arythmie, tachycardie, baisse de la pression artérielle ou sensation de chaleur;
  • Bronchospasme et léger gonflement de la muqueuse nasale;
  • Démangeaisons, œdème de Quincke, éruption cutanée, dermatite allergique.

Lorsque Drotaverine par voie intraveineuse est parfois observé une diminution de la pression artérielle et une dépression respiratoire.

La drotavérine renforce l'action du bendazole, de la papavérine et d'autres antispasmodiques et réduit également l'activité spasmogène de la morphine. Appliqué en même temps que la lévodopa, l’effet de cette dernière est atténué. En association avec le phénobarbital, l’effet antispasmodique de la drotavérine est accru.

Il n’existe pas de données sur les surdoses de drogue.

Conditions de stockage

Drotaverine peut être acheté sans ordonnance médicale.

La durée de conservation des comprimés est de 3 ans, la solution injectable est de 2 ans.

Drotaverine: prix dans les pharmacies en ligne

Drotaverinum comprimés 40 mg 20 pcs.

Drotaverinum comprimés 40 mg 20 pcs.

Onglet DROTAVERIN 40mg N20.

Drotavérine 40 mg 20 comprimés

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Drotaverinum tab. 40 mg n50

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Drotavérine 40 mg 50 comprimés

Solution Drotaverinum pour l’introduction de l’ampli in / in et in / m. 20 mg / ml 2 ml №10

Drotaverinum tab. 40 mg №40

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Solution Drotaverin Velpharm pour in / in et in / m intro. 20 mg / ml amp. 2 ml №10

Drotaverin Velpharm Tab. 40 mg №50

Drotavérine injection 20 mg / ml 2 ml 10 ampères

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Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif et ne remplacent pas les instructions officielles. L'auto-traitement est dangereux pour la santé!

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Drotaverinum (comprimés): mode d'emploi

Forme de dosage

La composition

Un comprimé contient

ingrédient actif: chlorhydrate de drotavérine (à 100%) - 0,04 g,

excipients: lactose monohydraté (sucre du lait), amidon de pomme de terre, povidone (polyvinylpyrrolidone à faible poids moléculaire), stéarate de magnésium, talc.

Description

Comprimés de couleur jaune à verdâtre, cylindriques plats à chanfrein

Groupe pharmacothérapeutique

Préparations pour le traitement des troubles fonctionnels de l'intestin.

Papaverine et ses dérivés. Drotaverine.

Code ATX A03AD02

Action pharmacologique

Lorsqu'il est pris par voie orale, l'absorption est élevée, la période de semi-absorption est de 12 minutes. Biodisponibilité - 100%. Également distribué dans les tissus, pénètre dans les cellules musculaires lisses. Le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale (TCmax) est de 2 heures et la communication avec les protéines plasmatiques de 95 à 98%. La demi-vie est de 2,4 heures et est principalement excrétée par les reins et, dans une moindre mesure, par la bile. Ne pénètre pas dans la barrière hémato-encéphalique (BHE).

Un agent antispasmodique du groupe des dérivés d’isoquinoléine a un effet relaxant prononcé sur les muscles lisses des organes internes et des vaisseaux sanguins.

Le mécanisme d'action est associé à l'inhibition de l'enzyme phosphodiesterase de type IV (PDE IV). L'inhibition de la PDE IV entraîne la cessation de la destruction de l'AMPc et de son accumulation dans la cellule musculaire lisse. La structure chimique et les propriétés pharmacologiques sont similaires à celles de la papavérine, mais ont un effet plus fort et plus durable. Réduit le tonus et l'activité motrice des muscles lisses des organes internes, dilate les vaisseaux sanguins.

Dans les cellules musculaires lisses myocardiques et vasculaires, l'hydrolyse de l'AMPc a lieu principalement avec la participation de l'isoenzyme PDE III, ce qui explique la haute sélectivité de l'action de la drotavérine en tant qu'antispasmodique en l'absence d'un effet thérapeutique prononcé sur le système cardiovasculaire et du développement d'événements indésirables cardiovasculaires graves.

Indications d'utilisation

- spasmes musculaires lisses dans les maladies des voies biliaires: cholécystolithiase, cholangiolithiase, cholécystite, péricholécystite, cholangite, papillite

- spasmes musculaires lisses des voies urinaires: néphrolithiase, urétérolithiase, pyélite, cystite, ténesme de la vessie

En traitement adjuvant:

- avec des spasmes des muscles lisses du tractus gastro-intestinal: ulcère gastrique et duodénal, gastrite, spasmes cardiaques et pyloraux, entérite, colite, colite spastique avec constipation et flatulence avec syndrome du côlon irritable

- avec des maux de tête de tension

- pour les maladies gynécologiques: dysménorrhée (menstruation douloureuse)

Posologie et administration

Les adultes sont administrés par voie orale à raison de 0,04 à 0,08 g (1 à 2 comprimés) 2 à 3 fois par jour.

Enfants âgés de 12 ans, le médicament est prescrit à 0,04 g (1 comprimé) 1 à 3 fois par jour.

Durée du traitement sans consulter un médecin.

Lorsque vous prenez le médicament sans consulter votre médecin, la durée recommandée du médicament est généralement de 1-2 jours. Si, pendant cette période, le syndrome douloureux ne diminue pas, le patient doit consulter un médecin pour un diagnostic plus précis et, si nécessaire, changer de traitement. Dans les cas où la drotavérine est utilisée en tant que traitement adjuvant, la durée du traitement sans consulter un médecin peut être plus longue (2-3 jours).

Méthode d'évaluation de la performance.

Si un patient peut facilement diagnostiquer lui-même les symptômes de sa maladie, tels qu'ils le connaissent bien, l'efficacité du traitement, à savoir la disparition de la douleur, est également facilement mesurable par le patient. Si, quelques heures après la prise de la dose unique maximale, on observe une diminution modérée ou nulle de la douleur ou si la douleur ne diminue pas de manière significative après la prise de la dose quotidienne maximale, il est recommandé de consulter un médecin.

Effets secondaires

- vertiges, maux de tête, insomnie

- rythme cardiaque, hypotension artérielle

- avoir chaud, transpirer

- réactions allergiques: œdème de Quincke, urticaire, éruption cutanée,

Contre-indications

- Hypersensibilité à Drotaverinum ou à l'un des excipients du médicament

- insuffisance rénale ou hépatique grave

- insuffisance cardiaque sévère (syndrome de faible débit cardiaque), degré AV des blocs II à III

- syndrome d'absorption avec glucose / galactose

- enfants jusqu'à 12 ans

- avec hypotension artérielle

- chez l'enfant (manque d'expérience clinique)

- pendant la grossesse

Interactions médicamenteuses

Avec l'utilisation simultanée améliore l'action de la papaverine, du bendazole et d'autres antispasmodiques (y compris les m-anticholinergiques).

Avec l'utilisation simultanée d'antidépresseurs tricycliques, de quinidine et de procaïnamide avec la drotavérine, leur effet hypotenseur est renforcé.

Les inhibiteurs de la phosphodiesterase (tels que la papavérine, la drotavérine) réduisent l'effet anti-parkinsonien de la lévodopa. En cas d'application simultanée avec la lévodopa, l'effet antiparkinsonien de cette dernière diminue, peut augmenter les tremblements et la rigidité.

Instructions spéciales

Des précautions doivent être prises lors de la prescription à des patients atteints de maladie vasculaire coronaire, d'hypotension artérielle et d'hyperplasie bénigne de la prostate, de glaucome.

Le médicament contient du lactose. Les patients atteints de maladies rares telles que l'intolérance héréditaire au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou une absorption réduite du glucose-galactose ne prennent pas le médicament.

La drotavérine ne possède pas d'action tératogène ni embryotoxique. Cependant, l'utilisation du médicament n'est recommandée qu'après une pondération minutieuse du rapport bénéfice / risque entre la mère et le fœtus.

En raison du manque de données d'études cliniques, il n'est pas recommandé de prescrire un médicament pendant l'allaitement.

Caractéristiques de l'effet du médicament sur l'aptitude à conduire un véhicule ou des machines potentiellement dangereuses

Compte tenu des effets secondaires, il convient de prendre des précautions lors de la conduite de véhicules et de machines potentiellement dangereuses.

Surdose

Symptômes: à fortes doses, viole la conduction auriculo-ventriculaire, réduit l'excitabilité du muscle cardiaque, peut provoquer un arrêt cardiaque et une paralysie du centre respiratoire.

Traitement: retrait du médicament, traitement symptomatique visant à éliminer les violations résultantes. Il n'y a pas d'antidote spécifique.

Formulaire de décharge et emballage

Sur 10 comprimés dans une plaquette thermoformée d'un film de chlorure de polyvinyle et de papier d'aluminium, imprimé, laqué.

2 ou 5 ampoules avec des instructions pour l'utilisation médicale dans les langues nationales et russes sont placées dans un paquet de carton.

Conditions de stockage

Conserver dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ºC.

Drotaverinum: mode d'emploi

Le médicament Drotaverinum appartient au groupe des antispasmodiques myotropes et est prescrit pour soulager les spasmes d’origines diverses.

Forme de libération et composition du médicament

Le médicament Drotaverinum est disponible sous forme de comprimés destinés à une administration orale. Les comprimés sont petits, ronds, avec une bande horizontale sur un côté de couleur jaune clair avec une légère teinte verdâtre. Le médicament est vendu en plaquettes thermoformées de 10 et 25 pièces dans un paquet en carton, ainsi que dans des pots en plastique de 20 ou 50 pièces avec la description détaillée ci-jointe.

Le principal ingrédient actif du médicament est le chlorhydrate de drotavérine, qui contient 40 mg par comprimé. L'un des composants auxiliaires est le lactose monohydraté, qui devrait être envisagé chez les patients présentant un déficit en lactase.

Propriétés pharmacologiques du médicament

Le médicament Drotaverinum appartient au groupe des antispasmodiques myotropes. En termes de structure et d'effets sur les muscles lisses, le médicament est similaire à la papavérine, mais son effet thérapeutique est plus prononcé. Lorsque vous prenez une pilule à l'intérieur du patient, le tonus musculaire lisse diminue, ce qui est aligné avec la cavité de la vessie, les intestins, l'estomac, l'utérus et d'autres organes. Sous l'influence du médicament, les vaisseaux sanguins se dilatent, le médicament n'affecte pas directement le système nerveux autonome.

En raison de son effet thérapeutique, Drotaverine peut être prescrit aux patients en tant qu’analgésique et antispasmodique s’il existe des contre-indications à l’utilisation de médicaments du groupe des anticholinergiques (par exemple, les patients atteints de glaucome à angle fermé, d’adénome de la prostate et d’autres affections).

Indications d'utilisation

Drotaverine en comprimés sont prescrits aux patients pour le traitement des affections suivantes:

  • Coliques hépatiques et rénales;
  • Colique intestinale due à un spasme du muscle lisse;
  • Pyélite;
  • Cholécystite;
  • Sténose pylorique;
  • Spasme des vaisseaux cérébraux et des artères coronaires;
  • Tenesmus - fausses demandes d'acte de défécation;
  • Constipation spastique;
  • Menace d'avortement spontané sur le fond de l'utérus hypertonus;
  • Spasme de la cavité utérine pendant le travail;
  • Faciliter les contractions post-partum de l'utérus;
  • Avant de mener des études de diagnostic (cholécystographie, urographie, cystoscopie et autres).

Contre-indications à utiliser

Avant de commencer à utiliser les comprimés de Drotaverine, le patient doit lire attentivement les instructions ci-jointes, car le médicament présente les limitations et contre-indications suivantes:

  • Fonction hépatique et rénale anormale grave, insuffisance hépatique et rénale;
  • Infarctus aigu du myocarde, accompagné d'un choc cardiogénique;
  • Appendicite soupçonnée;
  • Abdomen aigu;
  • Intolérance individuelle aux drogues;
  • Période d'allaitement;
  • L'âge des enfants de moins de 3 ans;
  • Basse pression sanguine

Posologie et administration

Les comprimés de Drotaverine sont destinés à une administration orale. La dose quotidienne du médicament et la durée du traitement sont déterminées individuellement par le médecin pour chaque patient. Cela dépend de l'âge, du poids, de la tolérance individuelle, du degré de gravité des symptômes cliniques de la maladie. Selon les instructions, Drotaverinum est prescrit 1 à 2 comprimés 3 fois par jour. La dose quotidienne maximale du médicament chez l’enfant n’est pas supérieure à 3 comprimés, répartis en 3-4 doses.

Le comprimé doit être avalé immédiatement, sans mastication, avec une quantité de liquide nécessaire. Lorsque le médicament est écrasé, le patient peut ressentir un engourdissement de la langue et une perte de sensibilité à court terme des papilles.

En l'absence de l'effet thérapeutique attendu sur le fond de l'utilisation du médicament pendant plus de 3 jours, le patient devrait à nouveau consulter un médecin pour clarifier le diagnostic et corriger le traitement si nécessaire.

Utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement

Le médicament Drotaverinum peut être prescrit pour le traitement des pathologies associées à une augmentation du tonus des muscles lisses chez la femme enceinte. Les études médicales n'ont pas révélé les effets tératogènes et toxiques de la drotavérine sur le développement fœtal.

Avec prudence, les comprimés de Drotaverine doivent être pris chez les femmes du 3ème trimestre de la grossesse, car les effets du médicament ramollissent le col de l’utérus, ce qui peut entraîner un risque de naissance prématurée.

On ignore si le médicament pénètre dans le lait maternel et comment il peut affecter le corps de l’enfant. Par conséquent, Drotaverine au cours de l’allaitement n’est pas prescrit aux femmes. Si nécessaire, le traitement devrait décider de l'interruption de la lactation.

Effets secondaires

Pendant le traitement par Drotaverine, les patients développent parfois les effets secondaires suivants:

  • Des vertiges;
  • Tension artérielle réduite;
  • La constipation;
  • Des palpitations;
  • Nausée et lourdeur dans l'estomac;
  • Engourdissement du bout de la langue;
  • Réactions allergiques cutanées.

Surdose de drogue

Avec l'utilisation prolongée du médicament à fortes doses, les patients développent des symptômes de surdosage, qui consistent à augmenter la manifestation des effets indésirables décrits ci-dessus. Dans les cas graves, en l'absence de soins médicaux adéquats, le patient souffre de dépression respiratoire, d'altération de la conduction du muscle cardiaque et de paralysie du centre respiratoire.

En cas d'ingestion d'une dose importante du médicament, qui doit provoquer des vomissements, rincer l'estomac, boire du charbon activé ou un autre entérosorbant. Si nécessaire, le patient est traité de façon symptomatique.

L'interaction du médicament avec d'autres médicaments

Avec l'utilisation simultanée du médicament drotavérine avec des barbituriques, des sédatifs et des antihypertenseurs, il est possible d'améliorer mutuellement l'effet thérapeutique.

Il n'est pas recommandé d'associer Drotaverinum à d'autres antispasmodiques, car cela entraîne un risque d'effets secondaires et de signes de surdosage.

Le médicament phénobarbital améliore les propriétés antispasmodiques de la drotavérine.

Instructions spéciales

Étant donné que le traitement avec un médicament peut réduire la tension artérielle et réduire l'expansion des vaisseaux sanguins, les comprimés de Drotavérine avec une prudence particulière sont prescrits aux personnes souffrant d'hypotension et aux patients de plus de 65 ans.

Pendant la période d'utilisation du médicament, il est recommandé d'éviter de conduire un véhicule et de contrôler des mécanismes complexes nécessitant une concentration accrue de l'attention du patient.

Analogues de comprimés Drotaverinum

Les agents suivants ont des effets thérapeutiques similaires à ceux du médicament Drotaverinum:

  • Pilules sans shpa;
  • Spasmol;
  • Pilules Spazmonet.

Avant de remplacer le médicament prescrit par son analogue, le patient devrait consulter votre médecin.

Conditions de stockage et de libération

Les comprimés de Drotaverine sont vendus sans ordonnance du médecin. Il est recommandé de garder le médicament hors de la portée des enfants, à une température ne dépassant pas 25 degrés. La date de péremption est indiquée sur la boîte en carton; à la fin de celle-ci, le médicament doit être jeté.

Le coût moyen des comprimés de Drotaverine dans les pharmacies à Moscou est de 20 roubles.

Drotaverinum

Instructions d'utilisation:

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

La drotavérine est un médicament synthétique qui réduit le tonus des muscles lisses des organes internes et aide à réduire la douleur ressentie lors des spasmes de divers organes.

Action pharmacologique

Ingrédient actif - chlorhydrate de Drotaverina. Fait référence aux médicaments antispasmodiques à action myotrope. Développe les vaisseaux sanguins et réduit le tonus des muscles lisses des systèmes urogénital et biliaire, des organes du tube digestif et de la motilité intestinale. Améliore l'apport d'oxygène aux organes et aux tissus.

Son efficacité et sa durée d'action sont supérieures à celles de la papavérine, qui présente une action pharmacologique et une structure chimique similaires. Il est distribué uniformément dans les tissus et a un effet vasodilatateur.

En administration orale, Drotaverine atteint sa concentration maximale dans les 45 à 60 minutes.

Formulaire de décharge

Le médicament se présente sous forme de comprimés, de comprimés enrobés et de solution injectable.

Comprimés de drotavérine - ronds, chanfreinés et à risque, de couleur jaune-vert. Chaque comprimé contient 40 mg d'ingrédient actif. Excipients: povidone (polyvinylpyrrolidone), fécule de pomme de terre, sucre du lait, talc et stéarate de magnésium. 10 pièces dans une plaquette thermoformée, 1, 2, 3, 4 et 5 ampoules dans une boîte en carton ou 100 pièces dans une boîte en plastique et une boîte.

Les comprimés de Drotaverine Forte contiennent 80 mg de principe actif. 10 pièces dans un blister, 2 ampoules dans un carton.

Solution injectable 1 ml de solution contient 20 mg de chlorhydrate de drotavérine. Dans des ampoules de 2 ml, 5 ampoules dans un emballage cellulaire, 2 emballages dans une boîte en carton.

Indications d'utilisation Drotaverina

La drotavérine est indiquée pour réduire la douleur et soulager les spasmes des muscles lisses du tractus gastro-intestinal et des organes urinaires et biliaires, avec:

  • Le pilorospasme;
  • Ulcère peptique et ulcère duodénal;
  • Gastroduodénite;
  • Constipation spastique et colite rénale;
  • La proctite;
  • Pyélite;
  • Tenesmus;
  • Coliques biliaires ou intestinales;
  • Trouble hyperkinétique du système biliaire et de la vésicule biliaire;
  • Cholécystite;
  • Syndrome postcholécystectomie.

Drotaverinum est utilisé dans le cadre d’une thérapie combinée dans le traitement des spasmes gastro-intestinaux.

En outre, selon les instructions, Drotaverinum est efficace:

  • En gynécologie, avec dysménorrhée (menstruations douloureuses), menace de fausse couche et de naissance prématurée, travail postpartum;
  • Soulager les spasmes vasculaires avec céphalée tenseur;
  • Lors de certaines manipulations diagnostiques et études instrumentales, cholécystographie.

Contre-indications

Selon les instructions, Drotaverin est contre-indiqué dans:

  • Hypersensibilité à la drogue;
  • Intolérance congénitale au lactose et déficit en lactase (dus à la présence de monohydar dans la composition du lactose de Drotaverine);
  • Insuffisance cardiaque sévère;
  • Insuffisance hépatique et rénale sévère.

Drotaverinum n'est pas prescrit aux enfants de moins de 2 ans et pendant l'allaitement.

Avec prudence, utilisez le médicament avec une pression artérielle basse, une athérosclérose prononcée des artères coronaires, un glaucome à angle fermé, une hyperplasie de la prostate, pendant la grossesse.

Instructions pour l'utilisation Drotaverina

Les comprimés de drotavérine sont pris par voie orale sans écraser ni mâcher. Le moment de prendre le médicament ne dépend pas du moment des repas. La durée du cours est déterminée individuellement par le médecin.
La dose du médicament dépend de l'âge:

  • De 2 à 6 ans - 10-20 mg jusqu'à deux fois par jour;
  • De 6 à 12 ans - 20 mg jusqu'à deux fois par jour;
  • Enfants de plus de 12 ans et adultes - 40 à 80 mg 2 à 3 fois par jour. Habituellement, la dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 240 mg.

Le chlorhydrate de drotavérine est injecté par voie intramusculaire. La durée et la dose sont également calculées individuellement.

La dose habituelle pour les adultes est de 2 à 4 ml, 1 à 3 fois par jour.

Avec une colique hépatique ou rénale, une administration intraveineuse lente est possible. Pour ce faire, 2-4 ml pré-dilués avec une solution de chlorure de sodium à 0,9%.

Dans de rares cas, lorsque la circulation périphérique est perturbée, le médicament est administré lentement par voie intra-artérielle.

Les adolescents de plus de 12 ans reçoivent généralement 1 à 2 ml de ce médicament 1 à 3 fois par jour.

Lors du travail physiologique, on prescrit habituellement aux femmes 2 ml du médicament par voie intramusculaire au début de la période de dilatation cervicale. Si nécessaire, réinjectez 2 ml après 2 heures.

En cas d'ulcères gastriques et duodénaux, Drotaverinum est prescrit en association avec d'autres médicaments anti-ulcéreux.

Effets secondaires

Drotaverine est généralement bien toléré. Dans de rares cas, certains effets secondaires peuvent survenir:

  • Vomissements ou nausée;
  • Évanouissements, sommeil et état de veille perturbés, développement de transpiration excessive, maux de tête;
  • Arythmie, tachycardie, baisse de la pression artérielle ou sensation de chaleur;
  • Bronchospasme et léger gonflement de la muqueuse nasale;
  • Démangeaisons, œdème de Quincke, éruption cutanée, dermatite allergique.

Lorsque Drotaverine par voie intraveineuse est parfois observé une diminution de la pression artérielle et une dépression respiratoire.

La drotavérine renforce l'action du bendazole, de la papavérine et d'autres antispasmodiques et réduit également l'activité spasmogène de la morphine. Appliqué en même temps que la lévodopa, l’effet de cette dernière est atténué. En association avec le phénobarbital, l’effet antispasmodique de la drotavérine est accru.

Il n’existe pas de données sur les surdoses de drogue.

Conditions de stockage

Drotaverine peut être acheté sans ordonnance médicale.

La durée de conservation des comprimés est de 3 ans, la solution injectable est de 2 ans.

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Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif et ne remplacent pas les instructions officielles. L'auto-traitement est dangereux pour la santé!

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Le terme «maladie professionnelle» regroupe les maladies qu'une personne est le plus susceptible de contracter au travail. Et si avec des industries et des services néfastes.

Chlorhydrate de drotavérine (40 mg) Drotaverinum

Instruction

  • Russe
  • азақша

Nom commercial

Dénomination commune internationale

Forme de dosage

La composition

Un comprimé contient

ingrédient actif - chlorhydrate de drotavérine 40 mg,

excipients: lactose monohydraté, amidon de pomme de terre, talc, acide stéarique.

Description

Comprimés de couleur jaune ou jaune à reflets verdâtres, cylindriques, à biseau.

Groupe pharmacothérapeutique

Préparations pour le traitement des troubles fonctionnels de l'intestin. Papaverine et ses dérivés.

Code ATX A03AD02

Propriétés pharmacologiques

Pharmacocinétique

Après ingestion, la drotavérine est absorbée rapidement et presque complètement. Dans le sang, se lie de manière réversible aux protéines plasmatiques (environ 95 à 98%), principalement à l’albumine, aux α-globulines et aux α-globulines. La concentration maximale (Cmax) administrée par voie orale à une dose de 120 mg est atteinte en 45 à 60 minutes et est de 1,43 à 0,49 µg / ml. Avec l'utilisation répétée du médicament, sa pharmacocinétique ne change pas. Le cumul du médicament n'est pas marqué.

La drotavérine est uniformément distribuée dans tout le corps et pénètre bien dans les tissus. À travers la barrière hémato-encéphalique ne pénètre pas.

Le métabolisme de la drotavérine se produit dans le foie. La période de semi-élimination (T½) est de 8 à 10 heures: en 72 heures, elle est presque entièrement excrétée par l'organisme, plus de 50% par les reins (sous forme de métabolites) et 30% par les intestins.

Pharmacodynamique

Un agent antispasmodique du groupe des dérivés d’isoquinoléine a un effet relaxant prononcé sur les muscles lisses des organes internes et des vaisseaux sanguins.

Le mécanisme d'action est associé à l'inhibition de l'enzyme phosphodiesterase de type IV (PDE IV). L'inhibition de la PDE IV entraîne la cessation de la destruction de l'AMPc et de son accumulation dans la cellule musculaire lisse. L'augmentation de la concentration en AMPc inactive la myosine kinase des chaînes légères de la myosine, ce qui entraîne une relaxation des muscles lisses. Dans les cellules musculaires lisses myocardiques et vasculaires, l'hydrolyse de l'AMPc a lieu principalement avec la participation de l'isoenzyme PDE III, ce qui explique la haute sélectivité de l'action de la drotavérine en tant qu'antispasmodique en l'absence d'un effet thérapeutique prononcé sur le système cardiovasculaire et du développement d'événements indésirables cardiovasculaires graves.

Le médicament est efficace dans les spasmes des muscles lisses de la genèse nerveuse et musculaire. La drotavérine a un effet relaxant sur les muscles des vaisseaux sanguins, ce qui améliore la circulation sanguine dans les tissus.

Indications d'utilisation

spasmes musculaires lisses associés à des maladies des voies biliaires: cholélithiase, cholécystite, péricholécystite, cholangite, papillite

spasmes musculaires lisses du système urinaire: lithiase urinaire, pyélite, cystite, ténesme de la vessie

avec des spasmes des muscles lisses du tractus gastro-intestinal (comme moyen de traitement adjuvant): ulcère gastrique et duodénal, gastrite, spasmes du cardia et du pylore, entérite et colite spastiques, accompagnés de constipation et de flatulence

maladies gynécologiques (algodysménorrhée).

Posologie et administration

Adultes: à l'intérieur - la dose quotidienne est de 120-240 mg (en 2-3 doses).

Pour les enfants âgés de 6 à 12 ans: la dose quotidienne maximale est de 80 mg (en 2 doses),

Pour les enfants de plus de 12 ans: la dose quotidienne maximale est de 160 mg (en 2 à 4 doses).

Effets secondaires

maux de tête, vertiges, insomnie

tachycardie, baisse de la pression artérielle

- réactions allergiques: œdème de Quincke, urticaire, éruption cutanée,

Contre-indications

Hypersensibilité à Drotaverinum ou à l'un des excipients du médicament

insuffisance rénale ou hépatique grave

insuffisance cardiaque grave (syndrome de faible débit cardiaque)

syndrome d'absorption avec glucose / galactose

enfants jusqu'à 6 ans

Interactions médicamenteuses

L'utilisation simultanée de drotavérine peut réduire l'effet antiparkinsonien de la lévodopa.

Avec l'utilisation simultanée améliore l'action de la papaverine, du bendazole et d'autres antispasmodiques (y compris les m-anticholinergiques).

Avec l'utilisation simultanée d'antidépresseurs tricycliques, de quinidine et de procaïnamide avec la drotavérine, leur effet hypotenseur est renforcé.

Instructions spéciales

La drotavérine ne possède pas d'action tératogène ni embryotoxique. Cependant, l'utilisation du médicament n'est recommandée qu'après une pondération minutieuse du rapport bénéfice / risque entre la mère et le fœtus.

Des précautions doivent être prises lors de la prescription aux patients atteints de maladie vasculaire coronaire et d'hyperplasie bénigne de la prostate.

Influence sur l'aptitude à conduire des transports motorisés et à gérer des mécanismes

Compte tenu des effets secondaires, il convient de prendre des précautions lors de la conduite de véhicules et de machines potentiellement dangereuses.

Surdose

Symptômes: à fortes doses, viole la conduction auriculo-ventriculaire, réduit l'excitabilité du muscle cardiaque, peut provoquer un arrêt cardiaque et une paralysie du centre respiratoire.

Traitement: retrait du médicament, traitement symptomatique visant à éliminer les violations résultantes. Il n'y a pas d'antidote spécifique.

Formulaire de décharge et emballage

Sur 10 comprimés dans une plaquette thermoformée d'un film de polychlorure de vinyle et de feuille d'aluminium ou d'aluminium verni.

Les packs de cellules de contour de 10 comprimés, ainsi que le nombre approprié d'instructions d'utilisation médicale en russe et dans les langues officielles, sont placés dans un pack groupé.

2 emballages blister de bande ainsi que les instructions pour l'utilisation médicale dans les langues nationales et russes sont placées dans un paquet de carton.

Conditions de stockage

Dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 250 ° C.

Tenir hors de la portée des enfants!

Durée de vie

Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de vente en pharmacie

Fabricant

Société par actions ouverte «Usine de préparations médicales Borisov» République de Biélorussie, région de Minsk, st Borisov Chapaeva 64, tél / fax 8- (10375177) 734043.

Titulaire du certificat d'inscription

Société par actions ouverte "Usine de préparations médicales de Borisov" de la Biélorussie

Adresse de l'organisation qui reçoit les réclamations des consommateurs sur la qualité des produits (marchandises) en République du Kazakhstan

Société par actions ouverte «Usine de préparations médicales de Borisov»

République de Biélorussie, région de Minsk, Borisov, ul. Chapaeva, 64 ans, tel / fax

Drotaverinum

Nom latin: Drotaverine

Code ATX: A03AD02

Ingrédient actif: Drotaverin

Fabricant: Stirolbiopharm (Ukraine), ALSI Pharma (Russie)

Description concernant: 16/10/17

Prix ​​des pharmacies en ligne:

La drotavérine est une drogue synthétique conçue pour réduire le tonus des muscles lisses des organes internes. Il réduit la douleur dans les spasmes des organes internes.

Forme de libération et composition

Indications d'utilisation

Il est indiqué pour le soulagement des spasmes musculaires lisses et pour la réduction de la douleur dans un certain nombre de maladies, notamment:

  • ulcère peptique et ulcère duodénal,
  • pilorospasme
  • gastroduodénite,
  • constipation spastique
  • colite rénale,
  • proctite
  • pyélite
  • ténesme
  • coliques biliaires et intestinales,
  • cholécystite,
  • trouble du système biliaire et de la vésicule biliaire, syndrome postcholécystectomie.

Souvent, l'utilisation est justifiée dans le traitement complexe lors du traitement des spasmes gastro-intestinaux. Efficacité prouvée dans les menstruations douloureuses, avec menace de naissance prématurée et de fausse couche, ainsi que de contractions post-partum. Le médicament est présenté comme un moyen de soulager les spasmes vasculaires avec maux de tête. Il est également souvent utilisé en cholécystographie et dans d’autres manipulations et études.

Contre-indications

  • hypersensibilité aux composants du médicament,
  • intolérance congénitale au lactose,
  • déficit en lactase
  • insuffisance cardiaque
  • insuffisance rénale et hépatique.
  • l'âge des enfants
  • période de lactation.

Des précautions doivent être prescrites aux patients présentant une hypotension artérielle, une athérosclérose coronaire grave, un glaucome à angle fermé, une hyperplasie de la prostate, pendant la grossesse.

Instructions pour l'utilisation de Drotaverinum (méthode et dosage)

Des pilules

Les comprimés doivent être pris par voie orale. Il n'est pas nécessaire de les mastiquer ou de les broyer autrement. Vous pouvez prendre le médicament indépendamment du repas. La durée du traitement doit être déterminée par le médecin dans chaque cas particulier.

Adultes - 40–80 mg (1-2 comprimés) 2-3 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 240 mg.

Enfants âgés de 3 à 6 ans - à une dose unique de 20 mg, la dose quotidienne maximale - 120 mg (2-3 doses); Enfants âgés de 6 à 12 ans - dose unique 40 mg, dose quotidienne maximale - 200 mg; fréquence d'utilisation - 2 à 5 fois par jour.

La solution

Drotaverinum sous forme de solution pour injections est administré par voie intramusculaire. La posologie et la durée du traitement doivent également être déterminées individuellement. Habituellement, pour le traitement des patients adultes, utiliser 2 à 4 ml de 1 à 3 fois par jour. Dans certaines situations, par exemple avec une colique rénale ou hépatique, une administration intraveineuse est possible à une dose de 40 à 80 mg.

Effets secondaires

Les effets secondaires sont enregistrés très rarement, mais avant de prendre le médicament devrait être familiarisé avec eux. Dans de rares cas, l'utilisation du médicament peut provoquer les effets secondaires suivants:

  • nausée
  • vomissements
  • évanouissement
  • troubles du sommeil
  • développement de maux de tête
  • transpiration excessive
  • arythmie,
  • abaissement de la pression artérielle
  • tachycardie
  • se sentir chaud

Parfois, des réactions allergiques, telles que des éruptions cutanées, une dermatite, un gonflement de la muqueuse nasale et un bronchospasme, peuvent également survenir dans des cas extrêmement rares, un angioedème. L'administration intraveineuse provoque parfois une diminution de la pression artérielle.

Surdose

Le dépassement de la posologie des comprimés peut entraîner des symptômes tels que des troubles de la conduction auriculo-ventriculaire, une diminution de l'excitabilité du muscle cardiaque, un arrêt cardiaque, une inhibition du centre respiratoire.

Dans ce cas, le patient doit être sous la surveillance d'un médecin et recevoir un traitement symptomatique et de soutien. Il est recommandé de faire vomir et de rincer l'estomac.

Les analogues

Analogues sur le code ATH: Doverin, No-shpa, Nosh-Bra, Spazmol.

Ne prenez pas vous-même la décision de remplacer le médicament, consultez votre médecin.

Action pharmacologique

L'ingrédient actif de ce médicament est le chlorhydrate de drotavérine. Il s'agit d'un médicament antispasmodique myotrope qui dilate les vaisseaux sanguins et réduit le tonus des muscles lisses. Il agit efficacement sur les muscles des organes du tractus gastro-intestinal, des systèmes urinaire et biliaire, ainsi que sur la motilité intestinale. Dans le même temps, le médicament améliore l'apport d'oxygène aux tissus et aux organes.

Le chlorhydrate de drotavérine est beaucoup plus efficace que la papavérine et a une durée d'action plus longue. Il est distribué uniformément dans les tissus du corps et a un effet vasodilatateur. La concentration maximale par voie orale est atteinte en 45 à 60 minutes.

Instructions spéciales

Dans le traitement de l'ulcère gastrique et de l'ulcère duodénal, il est prescrit conjointement avec d'autres médicaments habituellement prescrits pour le traitement de ce groupe de maladies de l'œsophage, de l'estomac et du duodénum.

Aux doses thérapeutiques, n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules.

Pendant la grossesse et l'allaitement

Quand la grossesse est prescrite avec prudence. Pendant l'allaitement est contre-indiqué.

Dans l'enfance

Contre-indiqué chez les enfants de moins de 3 ans.

En cas d'insuffisance rénale

Contre-indiqué en cas d'insuffisance rénale sévère.

Avec une fonction hépatique anormale

Contre-indiqué en cas d'insuffisance hépatique sévère.

Interaction médicamenteuse

  • En association avec les antidépresseurs tricycliques, la quinidine, le procainamide, la diminution de la pression artérielle est favorisée.
  • En association avec la morphine, son activité spasmogène diminue.
  • En association avec la lévodopa, une diminution de l'effet antiparkinsonien est possible.
  • Améliore l'action de la papaverine, du bendazole et d'autres antispasmodiques.
  • Avec l'utilisation simultanée de phénobarbital augmente la sévérité de l'action antispasmodique de Drotaverin.

Conditions de vente en pharmacie

Vendu sans ordonnance.

Termes et conditions de stockage

Conserver dans un endroit sec, à l'abri de la lumière, hors de portée des enfants, à une température ne dépassant pas 25 ° C.

Durée de vie - 3 ans.

Prix ​​en pharmacie

Prix ​​Drotaverin pour 1 pack commence à partir de 13 roubles.

La description affichée sur cette page est une version simplifiée de la version officielle du résumé du médicament. Les informations sont fournies à titre informatif uniquement et ne constituent pas un guide pour l'automédication. Avant d'utiliser le médicament, vous devriez consulter un spécialiste et lire les instructions approuvées par le fabricant.