Analyse de la susceptibilité génétique au cancer

Il n'y a pas si longtemps, lorsqu'une maladie oncologique était détectée chez des patients, ceux-ci avaient tout simplement abandonné la tâche, car il était assez difficile d'espérer une fin positive. Mais maintenant, le traitement de ces maux est devenu possible. La plupart des tumeurs peuvent être facilement guéries, mais uniquement si elles détectent le cancer à temps et commencent immédiatement à agir.

Une analyse de la prédisposition à l’oncologie est un allié sûr en matière de santé. De nombreux pays introduisent une telle procédure sans faute.

Il existe de nombreux outils permettant d'identifier la maladie très tôt. Pendant cette période, l’état de la maladie ne se manifeste pas encore dans les symptômes.

L'hérédité

Il existe des gènes qui nous protègent du cancer, qui provient de parents proches. Cependant, nous n’obtenons pas toujours que des éléments positifs. Dans le cas où vingt gènes ou plus sont dans un état perturbé, la vulnérabilité au développement de tumeurs peut augmenter.

Malgré le fait que tout le monde ne parle pas de ce sujet dans les familles, il est nécessaire de savoir exactement s'il y avait des personnes atteintes de cancer dans votre famille. Ces informations aideront à déterminer plus avant la stratégie de prévention ou de traitement.

Pour connaître précisément les risques possibles, il est nécessaire de procéder à une analyse de la prédisposition génétique au cancer.

Après avoir réussi le test de prédisposition au cancer, vous pouvez, si nécessaire, adopter un mode de vie plus sain et y intégrer le régime approprié et tous les éléments liés à la santé.

Les risques associés à l'apparition de maladies cancéreuses peuvent être calculés grâce à vingt-deux gènes, qui ont chacun leur foyer. Vérifiez que la prédisposition au cancer peut être effectuée en effectuant l'analyse appropriée.

Principe du test génétique

Les informations contenues dans les gènes humains aident à détecter les propensions liées au cancer. Dans l'identification des risques, non seulement les antécédents de maladies du genre, mais également les examens médicaux sont efficaces: un test sanguin génétique du cancer devient le meilleur outil pour déterminer le tableau complet.

Le test ADN pour la maladie reste pertinent pas toute la vie, de la naissance à la mort. Vous pouvez y revenir et l'appliquer dans n'importe quelle situation appropriée. Par conséquent, il est important, si nécessaire, de contacter des spécialistes et de mener cette étude.

L’histoire des maladies familiales, intégrées à l’ADN, aide à déterminer le degré de probabilité d’apparition de la maladie, à identifier la susceptibilité elle-même. Dans le traitement et la prévention de cette information devient fondamentale.

Connaître à l'avance une prédisposition au cancer, c'est être prêt à faire reculer la maladie. C’est grâce à une évaluation objective de ce qui se passe que vous pouvez élaborer une stratégie de traitement et avec un minimum d’efforts, de temps et d’argent pour faire face à la maladie dans la période où la probabilité d’efficacité du traitement est la plus grande.

Un autre point important dans ce diagnostic est le côté psychologique. Il est plutôt difficile de garder son calme intérieur et de ne pas s'inquiéter si vous pensez avoir un cancer. Pour certains, il suffira de parcourir la recherche une fois pour toutes et de laisser de côté les peurs et les histoires associées aux maladies du genre.

Le conseil est divisé en plusieurs éléments importants:

• Recueillir des informations sur l'historique du patient.
• Analyse de l'information génétique.
• Rechercher des outils pour réduire les risques.
• Consultation psychologique.
• Action ultérieure.

Si le résultat de l'analyse de la localisation génétique est négatif, cela ne signifie pas qu'il n'est plus nécessaire de se rendre dans les installations médicales. La probabilité de néoplasie est toujours là, il est donc très important de ne pas oublier la prévention et les examens chez le médecin, qu'il est recommandé de réaliser systématiquement.

Comment vérifier la glande mammaire?

Les prévisions dans ce domaine sont plutôt décevantes. Un pourcentage élevé de femmes rencontrent cette forme particulière de cancer. Seules une détection rapide de la maladie et une thérapie compétente fournissent une garantie de guérison de presque cent pour cent.

Un test oncologique de la glande mammaire sous la forme d'une échographie est nécessaire pour que chaque femme réussisse chaque année.

Une fois que la femme a passé la barre des trente-cinq ans, il est recommandé de subir une mammographie, qui est également suffisante une fois par an. Cette procédure est une radiographie des glandes mammaires, réalisée sans douleur.

Groupe de risque

1. Les femmes devraient être plus prudentes à cet égard si le début de la menstruation tombe très tôt (jusqu'à douze ans).
2. Vous devez également prendre au sérieux la santé de ces représentants de la belle moitié de l'humanité qui, après avoir franchi le cap des trente ans, n'ont pas donné naissance.
3. Ce groupe comprend les femmes qui ont des parents confrontés à cette maladie.
4. Vous devriez également être périodiquement vérifié par ceux qui ont déjà diagnostiqué une maladie du sein.

Si les ganglions lymphatiques sous les aisselles sont élargis, que les scellements sont palpables, que la peau présente des modifications incompréhensibles et que le mamelon s'écoule, vous devez immédiatement consulter un médecin et subir l'examen nécessaire.

"Equipement pour une analyse rapide et précise"

Prostate

La maladie cancéreuse de la prostate est peut-être la maladie la plus répandue chez la moitié masculine, qui a dépassé l'âge de quarante-cinq ans. Pour se sentir détendu et confiant, il suffit de subir une échographie transrectale tous les deux ans. Vous avez également besoin de quelques tests pour les marqueurs tumoraux du cancer de la prostate.

Ces études reflètent assez bien la situation. Il convient de noter qu'avant l'analyse, la consommation de nourriture est indésirable et que la prostate doit être au repos, c'est-à-dire qu'après le reste de ces études, vous devez attendre au moins sept jours. En cas d’adénome de la prostate, ainsi que de la prostatite, une étude annuelle sur le dépistage du cancer est nécessaire.

Gros intestin

Le cancer colorectal est une autre menace majeure du cancer. Le meilleur moyen de vérifier la présence de tumeurs dans cette zone est une coloscopie, à travers laquelle on examine le côlon à la recherche de pathologies. Au cours du processus, vous pouvez également prélever un morceau de tissu directement à partir des intestins et éliminer les petits polypes.

Cette procédure est recommandée pour les plus de cinquante ans tous les cinq ans. Dans les cas où une pathologie a été découverte chez des parents proches, une coloscopie devrait être effectuée à partir du quarantième anniversaire. Il est nécessaire de surveiller de près tous les changements dans les intestins. Le cancer colorectal peut se manifester par des saignements, la constipation et la diarrhée. Si ces symptômes sont présents, vous devriez consulter un spécialiste.

Cancer de la peau

Le mélanome est un risque assez grave pour la santé. Compte tenu des tendances actuelles, de la poursuite du bronzage et de la popularisation des lits de bronzage, il est nécessaire de vérifier la santé de votre peau. Même un simple examen médical peut suffire à détecter la maladie.

Le changement de ton de la peau, ainsi que la structure de ses éléments (taupes et taches pigmentaires, phoques et ulcères) - un signal pour penser à l’état du corps.

Cancer du col utérin

Malheureusement, tous ne se tournent pas vers le médecin à temps, de sorte que la situation acquiert souvent un statut irréparable. Cette pathologie peut se développer quel que soit l'âge de la femme. L'hérédité n'a pas d'importance.

Le cancer du col utérin peut être détecté par un examen de routine par un gynécologue. Afin de pouvoir réagir suffisamment tôt pour simplement réussir les inspections prévues. Le diagnostic de cette zone est absolument indolore. Une seule procédure par an suffit à partir du moment où une femme commence à vivre sexuellement.

Le diagnostic comprend une rencontre avec un gynécologue, une colposcopie et un test de Pap. La dernière partie du diagnostic est réalisée en parallèle avec l'examen du médecin. Une femme doit se méfier des diverses pathologies qui annoncent l'oncologie.

Quelle que soit votre confiance en votre santé, ne négligez pas la prévention et les contrôles réguliers à la fréquence recommandée par les médecins. Le prix de la négligence est trop élevé - votre santé.

KRAS: analyse génétique du cancer du côlon

Quel est le marqueur génétique KRAS

Le gène KRAS est responsable de la synthèse d'une enzyme protéique intracellulaire qui joue un rôle important dans les processus de division cellulaire et de mort. En conséquence, la perturbation de ces processus conduit à leur croissance maligne incontrôlée et à la formation de tumeurs cancéreuses.

Le travail de ce qu'on appelle joue un rôle important dans ces processus. facteur de croissance épithélial (EGFR). C'est un récepteur sensible à l'apparition de la protéine KRAS.
Dans le cas d'un cancer, même au début de la transformation maligne, la sensibilité des récepteurs de l'EGFR augmente considérablement. L'effet sur ces récepteurs n'est possible que si les protéines KRAS sont sous leur forme normale, sans subir de mutation génétique.

Les diagnostics génétiques modernes ont permis d'établir que 60% des patients atteints d'un cancer du côlon présentaient une protéine KRAS normale, génétiquement inchangée, et que ce phénomène pouvait être détecté dès les premiers stades de la maladie. Un traitement biologique initié en temps voulu visant à supprimer la sensibilité des récepteurs de l'EGFR aux enzymes KRAS, vous permet d'arrêter les processus critiques conduisant à la croissance incontrôlée de cellules cancéreuses dans l'intestin.

Ainsi, la détection de la protéine KRAS normale dans les cellules tumorales chez les patients atteints d'un cancer du côlon sert d'indication pour la prescription d'un traitement biologique.

Vérifiez sur KRAS

L'analyse de la protéine KRAS indique si cette protéine est normale ou s'il existe des anomalies génétiques dans sa structure. L'analyse est effectuée dans le laboratoire de génétique. Un échantillon de tissu obtenu à l'aide d'une biopsie est nécessaire pour le réaliser.

Interprétation des résultats de test

• Le profil génétique normal de la protéine KRAS est une indication de traitement biologique qui supprime l'hyperactivité des récepteurs du facteur de croissance épithélial EGFR.
• Les changements (mutations) de la protéine KRAS indiquent l'impossibilité d'un tel traitement.

Que donne le chèque KRAS?

Le traitement biologique est une méthode très efficace pouvant aboutir à un rétablissement rapide et complet du patient dès les premières étapes du développement de la tumeur. Cependant, l'utilisation de cette méthode, comme mentionné précédemment, est due à un certain nombre de facteurs génétiques. Check on KRAS vous permet de sélectionner rapidement et avec précision la méthode de traitement optimale.

D'une part, cela vous permet de ne pas perdre un temps précieux à un patient atteint de cancer pour tenter un traitement inapproprié. Par contre, lorsqu'il est appliqué correctement, le traitement biologique permet d'éviter des méthodes traumatiques pour le corps telles que la chirurgie et la chimiothérapie, qui entraînent des effets secondaires graves.

L'analyse génétique est l'une des méthodes les plus avancées et modernes de diagnostic du cancer du côlon. En Israël, il est utilisé avec succès, car la formation professionnelle poussée du personnel médical et le soutien technologique des laboratoires permettent d’effectuer les contrôles génétiques les plus subtils et les plus précis.

Prédisposition au cancer colorectal

Une étude génétique qui révèle une prédisposition héréditaire commune au cancer colorectal et aux polypes adénomateux précancéreux du côlon. Il s'agit d'une étude du marqueur génétique LOC727677 (Location: 8q24.21), associée à un risque accru de développer un cancer colorectal.

Quel biomatériau peut être utilisé pour la recherche?

Épithélium buccal (buccal), sang veineux.

Comment se préparer à l'étude?

Aucune formation requise.

Informations générales sur l'étude

Le cancer colorectal (cancer du côlon et du rectum) est l'un des cancers les plus répandus dans le monde. Environ 10% de la population a une prédisposition génétique à celle-ci. Tout d'abord, le groupe à risque comprend les personnes dans la famille d'oncopathologies.

Les symptômes du cancer colorectal sont nombreux et non spécifiques. Souvent, il se développe à partir de polypes adénomateux déjà formés. La détection et l'élimination rapides des polypes du côlon peuvent prévenir le développement du cancer et sont caractérisées par un pronostic favorable. Un dépistage régulier est donc essentiel. À partir d’examens diagnostiques, on utilise l’irrigoscopie ou la coloscopie avec biopsie pour confirmer le tissu tumoral. Le traitement du cancer colorectal dépend de son emplacement, de sa taille et de son étendue, ainsi que de l'âge et de la santé du patient. La chirurgie est un traitement courant du cancer colorectal.

Une étude génétique consiste à analyser l'état du marqueur génétique LOC727677 G (g.41686854) T, qui caractérise le risque de cancer colorectal. L'analyse révèle une prédisposition générale et n'est pas associée au diagnostic de formes rares de cancer colorectal familial précoce associé aux gènes MSH2 et MLH1 (cancer du côlon héréditaire non-flippique, syndrome de Lynch). Le locus LOC727677 (8q24) est une région qui interagit directement avec le gène MYC, qui joue souvent un rôle de premier plan dans le développement des néoplasmes malins en raison de la dérégulation de la synthèse des proto-oncogènes (ils codent des protéines impliquées dans le contrôle de la croissance, la division et la différenciation cellulaires).

La surface interne du côlon est en contact avec un grand nombre de facteurs pouvant causer des dommages aux cellules. Par conséquent, les cellules qui tapissent la paroi intestinale sont constamment mises à jour. Une mutation qui affecte un gène qui contrôle la croissance des cellules peut entraîner leur division incontrôlée, qui provoque généralement une tumeur précancéreuse (polype adénomateux). Si vous ne commencez pas le traitement à temps, il peut évoluer en cancer.

En identifiant le risque génétique en l'absence de pathologie, la principale méthode de prévention est le suivi à long terme, le traitement opportun de toutes les conditions pré-tumorales et l'élimination des facteurs augmentant le risque de cancer.

Facteurs contribuant au développement du cancer colorectal:

• habitudes alimentaires (forte teneur en viande et en aliments riches en graisses animales et faible teneur en aliments végétaux);
• consommation excessive d'alcool;
• fumer;
• plus de 55 ans;
• mode de vie sédentaire;
• l'hérédité (la possibilité d'une transmission héréditaire de la maladie prouve la présence de syndromes polypoïdes familiaux; le risque de développer un cancer colorectal est multiplié par 3 chez les parents au premier degré de patients atteints de cancer ou de polypes du côlon);
• maladie intestinale inflammatoire (colite ulcéreuse, maladie de Crohn, pancolite avec une durée de maladie supérieure à 10 ans);
• adénome du côlon dans l'histoire;
• polypose familiale diffuse, polypes simples et multiples, tumeurs villeuses;
• antécédents de cancer des organes génitaux internes ou de cancer du sein chez la femme;
• syndromes de cancer familiaux;
• états d'immunodéficience;
• travail dans une production dangereuse (incidence élevée de cancer colorectal chez les travailleurs de l'amiante).

Quand une étude est-elle prévue?

• Lorsque les antécédents familiaux de la maladie (la présence de proches parents d'un cancer colorectal diagnostiqué ou d'une polypose adénomateuse).
• Pour les tumeurs primitives localisées à la fois dans le côlon et dans d'autres organes (glandes mammaires, utérus, prostate).

Que signifient les résultats?

G / g

G / T

Prédisposition au cancer colorectal

Une étude génétique qui révèle une prédisposition héréditaire commune au cancer colorectal et aux polypes adénomateux précancéreux du côlon. Il s'agit d'une étude du marqueur génétique LOC727677 (Location: 8q24.21), associée à un risque accru de développer un cancer colorectal.

Quel biomatériau peut être utilisé pour la recherche?

Épithélium buccal (buccal), sang veineux.

Comment se préparer à l'étude?

Aucune formation requise.

Informations générales sur l'étude

Le cancer colorectal (cancer du côlon et du rectum) est l'un des cancers les plus répandus dans le monde. Environ 10% de la population a une prédisposition génétique à celle-ci. Tout d'abord, le groupe à risque comprend les personnes dans la famille d'oncopathologies.

Les symptômes du cancer colorectal sont nombreux et non spécifiques. Souvent, il se développe à partir de polypes adénomateux déjà formés. La détection et l'élimination rapides des polypes du côlon peuvent prévenir le développement du cancer et sont caractérisées par un pronostic favorable. Un dépistage régulier est donc essentiel. À partir d’examens diagnostiques, on utilise l’irrigoscopie ou la coloscopie avec biopsie pour confirmer le tissu tumoral. Le traitement du cancer colorectal dépend de son emplacement, de sa taille et de son étendue, ainsi que de l'âge et de l'état de santé du patient. La chirurgie est un traitement courant du cancer colorectal.

Une étude génétique consiste à analyser l'état du marqueur génétique LOC727677 G (g.41686854) T, qui caractérise le risque de cancer colorectal. L'analyse révèle une prédisposition générale et n'est pas associée au diagnostic de formes rares de cancer colorectal familial précoce associé aux gènes MSH2 et MLH1 (cancer du côlon héréditaire non-flippique, syndrome de Lynch). Le locus LOC727677 (8q24) est une région qui interagit directement avec le gène MYC, qui joue souvent un rôle de premier plan dans le développement des néoplasmes malins en raison de la dérégulation de la synthèse des proto-oncogènes (ils codent des protéines impliquées dans le contrôle de la croissance, la division et la différenciation cellulaires).

La surface interne du côlon est en contact avec un grand nombre de facteurs pouvant causer des dommages aux cellules. Par conséquent, les cellules qui tapissent la paroi intestinale sont constamment mises à jour. Une mutation qui affecte un gène qui contrôle la croissance des cellules peut entraîner leur division incontrôlée, qui provoque généralement une tumeur précancéreuse (polype adénomateux). Si vous ne commencez pas le traitement à temps, il peut évoluer en cancer.

En identifiant le risque génétique en l'absence de pathologie, la principale méthode de prévention est le suivi à long terme, le traitement opportun de toutes les conditions pré-tumorales et l'élimination des facteurs augmentant le risque de cancer.

Facteurs contribuant au développement du cancer colorectal:

• habitudes alimentaires (forte teneur en viande et en aliments riches en graisses animales et faible teneur en aliments végétaux);
• consommation excessive d'alcool;
• fumer;
• plus de 55 ans;
• mode de vie sédentaire;
• l'hérédité (la possibilité d'une transmission héréditaire de la maladie prouve la présence de syndromes polypes familiaux; le risque de développer un cancer colorectal est multiplié par 3 chez les parents au premier degré de patients atteints de cancer ou de polypes du côlon);
• maladie intestinale inflammatoire (colite ulcéreuse, maladie de Crohn, pancolite avec une durée de maladie supérieure à 10 ans);
• adénome du côlon dans l'histoire;
• polypose familiale diffuse, polypes simples et multiples, tumeurs villeuses;
• antécédents de cancer des organes génitaux internes ou de cancer du sein chez la femme;
• syndromes de cancer familiaux;
• états d'immunodéficience;
• travail dans une production dangereuse (incidence élevée de cancer colorectal chez les travailleurs de l'amiante).

Quand une étude est-elle prévue?

• Lorsque les antécédents familiaux de la maladie (la présence de proches parents d'un cancer colorectal diagnostiqué ou d'une polypose adénomateuse).
• Pour les tumeurs primitives localisées à la fois dans le côlon et dans d'autres organes (glandes mammaires, utérus, prostate).

Que signifient les résultats?

G / g

Oncologie. Analyse de la prédisposition génétique.

Un peu distrait des marqueurs tumoraux. Mes abonnés se posent beaucoup de questions sur l'analyse de la prédisposition génétique. Par conséquent, dans ce post, je vais en parler. Et ce qui suit sera de retour aux marqueurs.

"Qu'est-ce qu'un test génétique du cancer?"
L'analyse génétique du cancer révèle le risque de pathologie du cancer:
-glande mammaire;
-les ovaires;
-le col utérin;
-la prostate;
-les poumons;
-l'intestin et le côlon en particulier.

En outre, il existe un diagnostic génétique pour certains syndromes congénitaux, dont l’existence augmente le risque de cancer des organes:
-Le syndrome de Li-Fraumeni parle du risque de cancer du cerveau, des glandes surrénales, du pancréas et du sang;
-Le syndrome de Peutz-Jeghers fait référence à la probabilité d'oncopathologie du système digestif (œsophage, estomac, intestins, foie, pancréas).

Aujourd'hui, les scientifiques ont découvert un certain nombre de gènes, changements qui, dans la plupart des cas, conduisent au développement de l'oncologie.
Ainsi, les gènes BRCA1 et BRCA2 protègent les femmes contre le développement des cancers de l'ovaire et du sein, et les hommes - contre le cancer de la prostate. Les échecs dans ces gènes, au contraire, montrent qu'il existe un risque d'oncopathologie de cette localisation. Une analyse de la susceptibilité génétique au cancer fournit des informations sur les modifications de ces gènes et d’autres.

"Est-il possible de prendre une telle analyse?"

Les contre-indications à la livraison de cette analyse n'existent pas.

"Comment prendre une analyse?"

Pour un patient, il s'agit d'un test sanguin commun provenant d'une veine.

"Pourquoi lors de l'examen clinique une telle analyse ne fait pas?"
En effectuant les résultats de cette analyse, les scientifiques ont constaté que les années de recherche en génétique n’avaient pas eu d’effet significatif sur la mortalité des femmes du cancer du sein et de l’ovaire. Par conséquent, en tant que méthode de diagnostic de dépistage (réalisée pour chaque personne), la méthode ne convient pas. Et comme une enquête sur les groupes à risque, un diagnostic génétique a lieu.

L’analyse de la prédisposition génétique au cancer porte principalement sur le fait que si un gène se décompose en un gène donné, la personne risque de se développer ou de transmettre le gène à leurs enfants.

"Quelle est la précision de l'analyse?"
La réponse reçue ne peut garantir à 100% au patient qu'il tombera malade ou ne contractera pas le cancer. Un résultat négatif des tests génétiques suggère que le risque de développer un cancer ne dépasse pas la moyenne de la population. Une réponse positive donne des informations plus précises. Ainsi, chez les femmes présentant des mutations dans les gènes BRCA1 et BRCA2, le risque de cancer du sein est de 60 à 80% et le cancer de l'ovaire de 40 à 60%.

"Dois-je prendre une telle analyse?"
Cette analyse ne donne pas d'indications claires quant à l'accouchement, qu'il s'agisse d'un certain âge ou de l'état de santé du patient. Si le cancer du sein a été découvert chez la mère d'une fille de 20 ans, elle ne devrait pas attendre 10 ou 20 ans pour être examinée. Vous pouvez immédiatement subir une étude génétique sur le cancer afin de confirmer ou d’éliminer la mutation des gènes codant le développement de pathologies cancéreuses.

En ce qui concerne les tumeurs de la prostate, chaque homme atteint d'adénome de la prostate ou de prostatite chronique après 50 ans est utile pour effectuer un diagnostic génétique, ainsi que pour évaluer le risque. Mais il est très probablement inapproprié de diagnostiquer les personnes dans la famille desquelles il n’ya pas eu de cas de maladie maligne.

Les indications pour effectuer une analyse génétique du cancer sont des cas de détection de tumeurs malignes chez des parents de sang. Une enquête devrait être prescrite par un généticien, qui après et évaluer le résultat. L'âge du patient pour réussir le test n'a pas d'importance, car la dégradation dans les gènes a été établie dès la naissance. Si les gènes BRCA1 et BRCA2 sont normaux dans 20 ans, faire la même recherche après 10 ans ou plus n'a aucun sens.

"Quelles sont les normes d'une telle analyse?"

L’analyse génétique du cancer n’est pas une étude avec des normes claires, il ne faut pas espérer que vous obtiendrez un résultat indiquant clairement le risque «faible», «moyen» ou «élevé» de développer un cancer. Les résultats de l'examen ne peuvent être évalués que par un généticien. Pour l'exactitude des données, plusieurs mutations doivent être étudiées. Par exemple, pour le cancer du sein et de l'ovaire, 7 mutations pour le cancer du poumon sont étudiées - 4 mutations.

Le cancer est-il hérité?

6 février 2019

Vous vous êtes probablement déjà posé cette question plus d'une fois si un membre de votre famille avait reçu un diagnostic de maladie oncologique. Beaucoup de gens sont perdus - que faire si des grand-mères et des arrière-grands-mères sont décédées entre 30 et 40 ans et qu'il n'existe aucune information sur leurs maladies? Et s'ils mouraient à l'âge de 60 ans "comme tout le reste à l'époque", s'agissait-il d'oncologie? Cela peut-il m'arriver?

Quand un parent a le cancer, nous avons peur. Dans une certaine mesure, cela fait également peur pour votre santé: le cancer est-il hérité? Avant de tirer des conclusions hâtives et de paniquer, abordons ce problème.

Dans la clinique de médecine 24/7, nous essayons d'appliquer activement les réalisations des généticiens dans la pratique quotidienne: nous déterminons la prédisposition à divers types de cancer et la présence de mutations - par le biais de recherches génétiques. Si vous êtes à risque - nous en parlerons un peu plus tard - vous devriez faire attention à ces études. En attendant, revenons à la question.

De par sa nature, le cancer est une maladie génétique qui survient à la suite de la dégradation du génome cellulaire. Il y a de temps en temps dans la cellule une accumulation séquentielle de mutations, qui acquiert progressivement les propriétés d'un malin - elle est maligne.

Plusieurs gènes sont impliqués dans la panne et ne fonctionnent pas simultanément.

• Les gènes codant pour les systèmes de croissance et de division sont appelés proto-oncogènes. Quand ils se cassent, la cellule commence à se diviser et à grandir sans fin.
• Certains gènes suppresseurs de tumeurs sont responsables du système de perception des signaux provenant d'autres cellules et d'inhibition de la croissance et de la division. Ils peuvent inhiber la croissance cellulaire et quand ils se cassent, ce mécanisme s’éteint.
• Et enfin, il existe des gènes de réparation de l'ADN codant pour des protéines qui réparent l'ADN. Leur décomposition contribue à une accumulation très rapide de mutations dans le génome cellulaire.

Prédisposition génétique à l'oncologie

Il existe deux scénarios pour l'apparition de mutations causant le cancer: non héréditaire et héréditaire. Des mutations non héréditaires apparaissent dans des cellules initialement saines. Ils se produisent sous l'influence de facteurs cancérogènes externes, tels que le tabagisme ou le rayonnement ultraviolet. Le cancer se développe principalement chez les personnes matures: le processus d’émergence et d’accumulation de mutations peut prendre plus d’une douzaine d’années.

Cependant, dans 5 à 10% des cas, l'hérédité joue un rôle déterminant. Cela se produit lorsque l'une des mutations oncogéniques apparaît dans la cellule reproductrice, qui a eu la chance de devenir humaine. De plus, chacune des environ 40 * 1012 cellules du corps de cette personne contiendra également la mutation initiale. Par conséquent, chaque cellule devra accumuler moins de mutations pour devenir cancéreuse.

Le risque accru de développer un cancer est transmis de génération en génération et s'appelle un syndrome tumoral héréditaire. Ce syndrome survient assez souvent - environ 2-4% de la population.

Bien que la majorité des maladies oncologiques soient causées par des mutations aléatoires, le facteur héréditaire doit également faire l'objet d'une attention particulière. En connaissant les mutations héréditaires, il est possible de prévenir le développement d'une maladie spécifique.

La susceptibilité au cancer est héritée comme un trait dominant mendélien, autrement dit comme un gène ordinaire avec un taux d'incidence différent. Dans le même temps, la probabilité de survenue à un âge précoce est plus élevée dans les formes héréditaires que dans les formes sporadiques.

Recherche génétique commune

Expliquez brièvement les principaux types d’études génétiques présentées aux personnes à risque. Toutes ces études peuvent être effectuées dans notre clinique.

Identification de mutations dans le gène BRCA

Grâce à Angelina Jolie, le monde entier a activement discuté du cancer héréditaire du sein et de l'ovaire en 2013, même les non-spécialistes sont désormais au courant des mutations des gènes BRCA1 et BRCA2. En raison de mutations, les fonctions des protéines codées par ces gènes sont perdues. En conséquence, le mécanisme principal de réparation (restauration) des cassures à double brin dans la molécule d'ADN est perturbé et un état d'instabilité génomique se produit - une fréquence élevée de mutations dans le génome de la lignée cellulaire. L'instabilité génomique est un facteur central de la cancérogenèse.

Les scientifiques ont décrit plus de mille mutations différentes dans ces gènes, dont beaucoup (mais pas toutes) sont associées à un risque accru de cancer.

Chez les femmes atteintes de BRCA1 / 2 avec facultés affaiblies, le risque de cancer du sein est de 45 à 87%, alors que la probabilité moyenne de contracter cette maladie n’est que de 5,6%. Il existe une probabilité croissante de développer des tumeurs malignes dans d'autres organes: les ovaires (de 1 à 35%), le pancréas et les hommes - dans la prostate.

Prédisposition génétique au cancer rectal héréditaire sans coli (syndrome de Lynch)

Le cancer colorectal est l’un des cancers les plus répandus dans le monde. Environ 10% de la population a une prédisposition génétique à celle-ci.

Un test génétique du syndrome de Lynch, également appelé cancer colorectal héréditaire non fibroïde (NCRP), détermine la maladie avec une précision de 97%. Le syndrome de Lynch est une maladie héréditaire qui fait qu'une tumeur maligne affecte les parois du gros intestin. On estime qu'environ 5% de tous les cas de cancer colorectal sont associés à ce syndrome.

Identification de mutations dans le gène BRaf

En présence de mélanome, de tumeurs de la thyroïde ou de la prostate, de tumeurs de l'ovaire ou de l'intestin, il est recommandé (et dans certains cas nécessaire) d'analyser la mutation du BRaf. Cette étude vous aidera à choisir la bonne stratégie de traitement de la tumeur.

BRAF est un oncogène responsable du codage d'une protéine située dans la voie de signalisation Ras-Raf-MEK-MARK. Ce chemin régule normalement la division cellulaire sous le contrôle d'un facteur de croissance et de diverses hormones. Une mutation de l'oncogène BRaf entraîne une prolifération excessive et incontrôlée et une résistance à l'apoptose (mort programmée). Il en résulte une multiplication de cellules et une croissance des néoplasmes plusieurs fois accélérées. Selon les témoignages de cette étude, un spécialiste tire une conclusion sur la possibilité d'utiliser des inhibiteurs de BRaf, qui ont montré un avantage significatif par rapport à la chimiothérapie standard.

Méthode d'analyse

Toute analyse génétique est une procédure complexe en plusieurs étapes.
Le matériel génétique à analyser provient de cellules, généralement de cellules sanguines. Mais ces derniers temps, les laboratoires se tournent vers des méthodes non invasives et extraient parfois l'ADN de la salive. Le matériau sélectionné est soumis à un séquençage - le séquençage de monomères à l'aide d'analyseurs chimiques et de réactions. Cette séquence est le code génétique. Le code résultant est comparé à la référence et détermine quelles zones appartiennent à certains gènes. Sur la base de leur présence, de leur absence ou de leur mutation, ils concluent sur les résultats du test.

Il existe aujourd'hui dans les laboratoires de nombreuses méthodes d'analyse génétique, chacune étant bonne dans certaines situations:

• FISH - méthode (hybridation in situ en fluorescence). Un colorant spécial, un échantillon d'ADN avec des marqueurs fluorescents, capable de montrer des aberrations chromosomiques (déviations) importantes pour déterminer la présence et le pronostic du développement de certains processus malins, est introduit dans le biomatériau reçu du patient.
• Par exemple, le procédé est utile pour identifier des copies du gène HER-2, une caractéristique importante dans le traitement du cancer du sein. La méthode d'hybridation génomique comparative (CGH). La méthode vous permet de comparer l'ADN d'un tissu de patient sain et d'un tissu tumoral. Une comparaison exacte permet d'identifier les parties de l'ADN endommagées, ce qui vous permet de sélectionner un traitement ciblé.
• Le séquençage de la nouvelle génération (NGS) - contrairement aux méthodes de séquençage antérieures, «peut lire» plusieurs sections du génome à la fois, il assimile donc le processus de «lecture» du génome. Il est utilisé pour identifier les polymorphismes (remplacement des nucléotides dans la chaîne d'ADN) et les mutations associées au développement de tumeurs malignes dans certaines parties du génome.

En raison du grand nombre de réactifs chimiques, les procédures de recherche génétique sont très coûteuses. Nous essayons de déterminer le coût optimal de toutes les procédures. Le prix de ces études est donc de 4 800 roubles.

Groupes à risque

Les groupes à risque de cancer héréditaire incluent les personnes présentant au moins l'un des facteurs suivants:

• Plusieurs cas d'un type de cancer dans la famille
  (par exemple, cancer de l'estomac d'un grand-père, d'un père et d'un fils);
• Maladies à un âge précoce pour une indication donnée
  (par exemple, cancer colorectal chez un patient de moins de 50 ans);
• Seul cas d'un certain type de cancer
  (par exemple, cancer de l'ovaire ou cancer du sein triple négatif);
• Cancer dans chacun des organes associés
  (par exemple, cancer des reins gauche et droit);
• Plus d'un type de cancer chez un parent
  (par exemple, une combinaison de cancer du sein et de l’ovaire);
• Cancer, pas typique du sexe du patient
  (par exemple, cancer du sein chez un homme).

Si une personne et sa famille sont caractérisées par au moins un facteur de la liste, vous devriez alors consulter un généticien. Il déterminera s'il existe des indications médicales pour la réalisation d'un test génétique.

Afin de détecter le cancer à un stade précoce, les porteurs du syndrome de la tumeur héréditaire doivent subir un dépistage approfondi du cancer. Dans certains cas, le risque de développer un cancer peut être considérablement réduit grâce aux opérations préventives et à la prévention de la toxicomanie.

"L'apparence" génétique d'une cellule cancéreuse en cours de développement change et perd son apparence d'origine. Par conséquent, pour utiliser les caractéristiques moléculaires du cancer à des fins thérapeutiques, il ne suffit pas d’enquêter uniquement sur les mutations héréditaires. L'analyse moléculaire des échantillons obtenus à la suite d'une biopsie ou d'une opération est nécessaire pour identifier les points faibles de la tumeur.

Au cours du test, la tumeur est analysée, un passeport moléculaire individuel est établi. En combinaison avec un test sanguin, en fonction du test souhaité, une combinaison de différents tests de gènes et de protéines est réalisée. Grâce à ce test, il devient possible d’attribuer une thérapie ciblée efficace pour chaque type de tumeur présente.

Prévention

On pense que pour déterminer la susceptibilité au cancer, vous pouvez effectuer une analyse simple de la présence de marqueurs tumoraux - des substances spécifiques pouvant être les produits de la vie de la tumeur.

L'augmentation du taux peut dépendre d'un certain nombre de raisons qui ne sont absolument pas liées au cancer. Dans le même temps, il existe des exemples de personnes atteintes de maladies oncologiques dont les valeurs pour les marqueurs inconnus sont restées dans la plage normale. Les experts utilisent les marqueurs tumoraux comme méthode pour suivre l'évolution d'une maladie déjà détectée, dont les résultats doivent être vérifiés.

Pour identifier la probabilité d'un héritage génétique en premier lieu, si vous êtes à risque, vous devez consulter un oncologue pour obtenir des conseils. Un spécialiste, basé sur vos antécédents médicaux, conclura à la nécessité de certaines études.

Il est important de comprendre que la décision de procéder à tout test doit être prise par le médecin. L'automédication en oncologie est inacceptable. Des résultats mal interprétés peuvent non seulement provoquer une panique prématurée, mais vous pouvez également rater l'apparition d'un cancer. La détection du cancer à un stade précoce avec le traitement approprié administré à temps offre une chance de guérison.

Cela vaut-il la peine de paniquer?

Le cancer est le compagnon inévitable d'un organisme à vie longue: la probabilité qu'une cellule somatique accumule un nombre critique de mutations est directement proportionnelle à la durée de vie. Le fait que le cancer soit une maladie génétique ne signifie pas qu’elle est héréditaire. Il est transmis dans 2-4% des cas. Si vous avez un membre de la famille atteint du cancer, ne paniquez pas, vous vous ferez du mal, à lui-même. Consulter un oncologue. Passez par les études qu'il vous a assignées. Il est préférable que ce soit un spécialiste qui surveille les progrès réalisés dans le diagnostic et le traitement du cancer et qui soit au courant de tout ce que vous venez d'apprendre. Suivez ses recommandations et ne tombez pas malade.

Analyse génétique du cancer

La forte incidence de cancer oblige les oncologues à travailler quotidiennement sur des questions de diagnostic précoce et de traitement efficace. L'analyse génétique du cancer est l'un des moyens modernes de prévention du cancer. Cependant, cette recherche est-elle vraie et devrait-elle être donnée à tout le monde? - Une question qui inquiète les scientifiques, les médecins et les patients.

Principales cliniques à l'étranger

Des indications

Aujourd'hui, une analyse génétique du cancer révèle le risque de développer des pathologies cancéreuses:

• glande mammaire;
• les ovaires;
• le col utérin;
• la prostate;
• les poumons;
• l'intestin et le côlon en particulier.

En outre, il existe un diagnostic génétique pour certains syndromes congénitaux, dont l'existence augmente la probabilité de développer plusieurs organes du cancer. Par exemple, le syndrome de Li-Fraumeni parle du risque de cancer du cerveau, des glandes surrénales, du pancréas et du sang, et le syndrome de Peutz-Jeghers indique le risque d'oncopathologie du système digestif (œsophage, estomac, intestins, foie, pancréas).

Que montre une telle analyse?

Aujourd'hui, les scientifiques ont découvert un certain nombre de gènes, changements qui, dans la plupart des cas, conduisent au développement de l'oncologie. Des dizaines de cellules malignes se développent chaque jour dans notre corps, mais le système immunitaire, grâce à des gènes spéciaux, est capable de les gérer. Et en cas de défaillance de l'une ou l'autre structure de l'ADN, ces gènes ne fonctionnent pas correctement, ce qui laisse une chance au développement de l'oncologie.

Ainsi, les gènes BRCA1 et BRCA2 protègent les femmes du développement du cancer des ovaires et des glandes mammaires, ainsi que les hommes - du cancer de la prostate. La décomposition de ces gènes, au contraire, montre qu'il existe un risque de développer des carcinomes de cette localisation. Une analyse de la susceptibilité génétique au cancer fournit des informations sur les modifications de ces gènes et d’autres.

Les pannes de ces gènes sont héritées. Tout le monde connaît le cas d'Angelina Jolie. Dans sa famille, il y avait un cas de cancer du sein et l'actrice a donc décidé de se soumettre à un diagnostic génétique, qui a révélé des mutations dans les gènes BRCA1 et BRCA2. Certes, la seule chose que les médecins ont pu aider dans ce cas est d’effectuer une opération d’enlèvement du sein et des ovaires afin qu’il n’y ait pas de point d’application pour les gènes mutés.

Existe-t-il des contre-indications à l'examen?

Les contre-indications à la livraison de cette analyse n'existent pas. Cependant, il n’est pas nécessaire de le faire comme un examen de routine et de le comparer à un test sanguin. On ignore comment le résultat du diagnostic affectera l'état psychologique du patient. Par conséquent, une analyse ne doit être effectuée que si des indications strictes l'indiquent, à savoir des cas de cancer enregistrés chez des personnes apparentées au sang ou en cas d'état précancéreux du patient (par exemple, la formation bénigne de la glande mammaire).

Principaux experts des cliniques à l'étranger

Professeur Moshe Inbar

Dr. Justus Deister

Professeur Jacob Schechter

Dr. Michael Friedrich

Comment se déroule l'analyse et est-il nécessaire de se préparer?

L'analyse génétique est assez simple pour le patient, car elle est réalisée par un seul prélèvement sanguin. Après que le sang ait été soumis à des recherches en génétique moléculaire, ce qui permet de déterminer les mutations dans les gènes.

Le laboratoire dispose de plusieurs réactifs spécifiques à une structure particulière. Pour un seul échantillon de sang, plusieurs gènes peuvent être examinés pour déterminer s'ils sont endommagés.

La recherche ne nécessite pas de préparation particulière, mais le respect des règles généralement acceptées en matière de don de sang n’interférera pas. Ces exigences comprennent:

1. L'exclusion de l'alcool une semaine avant le diagnostic.
2. Ne fumez pas pendant 3 à 5 jours avant de donner du sang.
3. 10 heures avant l'examen n'est pas.
4. Pendant 3-5 jours avant de donner du sang, suivez un régime à l'exception des produits gras, épicés et fumés.

À quel point pouvez-vous faire confiance à une telle analyse?

Le plus étudié est la détection de pannes dans les gènes BRCA1 et BRCA2. Cependant, au fil du temps, les médecins ont commencé à remarquer que les années de recherche génétique n’avaient pas eu d’effet significatif sur la mortalité des femmes du cancer du sein et de l’ovaire. Par conséquent, en tant que méthode de diagnostic de dépistage (réalisée pour chaque personne), la méthode ne convient pas. Et comme une enquête sur les groupes à risque, un diagnostic génétique a lieu.

L’analyse de la prédisposition génétique au cancer porte principalement sur le fait que si un gène se décompose en un gène particulier, la personne court le risque de développer un cancer ou de transmettre le gène à ses enfants.

Faire confiance ou non aux résultats obtenus est une affaire privée de chaque patient. Il peut ne pas être nécessaire de procéder à un traitement préventif (prélèvement d'organe) avec un résultat négatif. Cependant, si des défaillances de gènes sont découvertes, il vaut la peine de surveiller de près votre santé et de procéder régulièrement à des diagnostics préventifs.

Sensibilité et spécificité de l'analyse pour la prédisposition génétique à l'oncologie

La sensibilité et la spécificité sont des concepts qui montrent la validité d'un test. La sensibilité indique combien de pour cent des patients avec un gène défectueux seront détectés par ce test. Et l'indicateur de spécificité suggère que l'utilisation de ce test permettra de détecter exactement cette dégradation du gène, qui code une prédisposition à l'oncologie et non à d'autres maladies.

Il est assez difficile de déterminer les pourcentages pour le diagnostic génétique du cancer, car de nombreux cas de résultats positifs et négatifs sont nécessaires pour enquêter. Peut-être que plus tard, les scientifiques seront en mesure de répondre à cette question, mais on peut aujourd'hui affirmer avec précision que l'enquête présente une sensibilité et une spécificité élevées et que ses résultats peuvent être fiables.

La réponse reçue ne peut garantir à 100% au patient qu'il tombera malade ou ne contractera pas le cancer. Un résultat négatif des tests génétiques suggère que le risque de développer un cancer ne dépasse pas la moyenne de la population. Une réponse positive donne des informations plus précises. Ainsi, chez les femmes présentant des mutations dans les gènes BRCA1 et BRCA2, le risque de cancer du sein est de 60 à 90% et le cancer de l'ovaire de 40 à 60%.

Quand et à qui convient-il d'effectuer cette analyse?

Cette analyse ne donne pas d'indications claires quant à l'accouchement, qu'il s'agisse d'un certain âge ou de l'état de santé du patient. Si le cancer du sein a été découvert chez la mère d'une fille de 20 ans, elle ne devrait pas attendre 10 ou 20 ans pour être examinée. Il a été recommandé de subir un test génétique du cancer afin de confirmer ou d’éliminer la mutation des gènes codant pour le développement de pathologies cancéreuses.

En ce qui concerne les tumeurs de la prostate, chaque homme atteint d'adénome de la prostate ou de prostatite chronique après 50 ans sera utile pour effectuer des diagnostics génétiques, afin d'évaluer le risque. Mais il est très probablement inapproprié de diagnostiquer les personnes dans la famille desquelles il n’ya pas eu de cas de maladie maligne.

Les indications pour effectuer une analyse génétique du cancer sont des cas de détection de tumeurs malignes chez des parents de sang. Une enquête devrait être prescrite par un généticien, qui après et évaluer le résultat. L'âge du patient pour réussir le test n'a pas d'importance, car la dégradation dans les gènes a été établie dès la naissance. Si les gènes BRCA1 et BRCA2 sont normaux dans 20 ans, faire la même recherche après 10 ans ou plus n'a aucun sens.

Facteurs faussant les résultats de l'analyse

Avec un diagnostic approprié, aucun facteur exogène ne peut affecter le résultat. Toutefois, chez un petit nombre de patients, des dommages génétiques peuvent être détectés au cours de l'examen, dont l'interprétation est impossible en raison d'un manque de connaissances. Et en combinaison avec des modifications inconnues et des mutations dans les gènes du cancer, elles peuvent influer sur le résultat du test (c’est-à-dire que la spécificité de la méthode est réduite).

Interprétation des résultats et des normes

L’analyse génétique du cancer n’est pas une étude avec des normes claires, il ne faut pas espérer que le patient obtiendra un résultat où le risque «faible», «moyen» ou «élevé» de développer un cancer sera clairement écrit. Les résultats de l'examen ne peuvent être évalués que par un généticien. La conclusion finale est influencée par les antécédents familiaux du patient:

1. Le développement de pathologies malignes chez les parents jusqu'à 50 ans.
2. L’émergence de tumeurs de même localisation depuis plusieurs générations.
3. Cas répétés de cancer chez la même personne.

Combien coûte une telle analyse?

Aujourd'hui, un tel diagnostic n'est pas payé par les compagnies d'assurance et les fonds, le patient doit donc supporter tous les coûts.

En Ukraine, l’étude d’une mutation coûte environ 250 UAH. Cependant, pour la fiabilité des données, plusieurs mutations doivent être étudiées. Par exemple, pour les mutations du sein et des ovaires, 7 mutations sont étudiées (1750 hrn), Pour le cancer du poumon - 4 mutations (1000 hrn.).

En Russie, une analyse génétique du cancer du sein et de l'ovaire coûte environ 4 500 roubles.

Le cancer intestinal est hérité.

Merci 0 0

Commentaires sur le sujet (24)

Mais si la sensibilité de la douleur est élevée ou très timide - eh bien, payez plus d'argent et faites-le avec anesthésie, endormez-vous, réveillez-vous et ne vous souviendrez de rien.

D'autre part, le bâton n'est pas non plus nécessaire pour plier trop: la phobie du cancer gâte la vie. Même si. il est loin d’être un fait que ce sont les intestins et non la poitrine, l’estomac, le cerveau ou tout autre organe. Ensuite, chaque année, il est nécessaire de vérifier de la tête aux pieds. Et pendant un instant, ne vous inquiétez pas. Je pense que nous devons trouver un terrain d'entente dans cette affaire.

Juste ici le forum est spécifique. Eh bien, ils disent: quelqu'un qui fait mal. Allez sur le forum sur les maladies non oncologiques du tractus gastro-intestinal et donnez les mêmes symptômes, ainsi que l’image que vous dessinez beaucoup plus amusante.

Je suis d’accord, j’ai parlé du diagnostic établi (

Pas plus de photos de la clinique.

Mon médecin généraliste, voyant des globules rouges abaissés, m'a suggéré de souffrir d'un cancer de l'intestin. Il a demandé une analyse de la vitamine B (sauf que je ne me souviens plus laquelle). Je le laisse toujours dans ses pensées, d'un côté, un médecin attentif, un jeune homme, "avec un oeil brûlant"; de l'autre, le système nerveux est indéterminé.

Natasha, c’est l’une des manifestations du processus prouvé. Sroda n'a suscité la peur chez personne, mais elle était maintenant gênée. Ugh! Je vais dire ceci: signes de TOUT cancer - au dessus du toit !! D'un mal de tête banal! Et si nous prétendons tous être eux, nous avons tous un kirdyk.

Juste un homme a demandé, je comprends) Que chercher? Alors j'ai mis po

Bien qu'il soit possible de ne pas le faire, car Sur Internet, tous les signes sont écrits.

Et mon ami atteint de ce trouble mène une longue vie et porte un diagnostic de syndrome du côlon irritable. Et traité en conséquence.

Je suis désolé d'avoir eu peur et je vous pardonne d'être si impressionnable)

Probablement tous les types de cancer pèsent sur l'hérédité et augmentent la susceptibilité à cette maladie. Ceci est connu depuis longtemps. Le sang n'est pas déterminé pour le cancer de l'intestin. J'ai toujours passé des tests sanguins étonnants avant la maladie. La douleur ou l'absence de douleur d'une coloscopie dépend non seulement de l'endoscopiste, mais également de l'état de l'intestin. Dans le même 24e hôpital, on m'a administré la coloscopie la plus douloureuse de ma vie, même s'il en avait probablement plus de 10 derrière les épaules. Auparavant exécuté par empalement ou bambou. Cela ressemblait à ceci. Mais à ce moment-là, mes intestins étaient douloureux après avoir été obstrués, bien que 10 jours se soient écoulés à ce moment-là, de sorte que la douleur de la procédure dépend du médecin et des intestins. S'il y a des adhérences, alors cela exacerbe la douleur. Bien que la tomodensitométrie relative à l'intestin ne soit pas informative, mais dans mon cas, le compactage initial a été détecté précisément sur la tomodensitométrie. Des signes? Analyse pour le sang caché et ouvert. Mais la curiosité m'a d'abord amené chez le médecin. Je commençais à ne sentir que dans une certaine position, couché sur le dos, dans une zone ponctuelle à l'intérieur de l'abdomen. Par exemple, nous ne pouvons pas sentir séparément les organes internes s’ils ne se font pas mal ou ne se rappellent pas. Et ici, vous avez le sentiment que vous commencez à ressentir la zone que vous ne ressentiez pas auparavant. Mais ce n'était que dans une certaine position pendant plusieurs mois. Et bien que plus tard, la tumeur se soit avérée nettement plus haute que cette zone, mais c’est cette sensation inhabituelle qui m’a conduit chez le médecin. Je pense que très peu de gens vont faire la même chose dans une telle situation, mais un vague sentiment d’anxiété subconscient l’a conduit à le faire, bien que jusque-là je n’avais même pas de carte à la clinique, c’est-à-dire la méfiance je ne souffre pas. Mais pendant 2 ou 3 mois, cette zone s’est rappelée chaque fois qu’elle était allongée sur le dos.

J'ai fait un don à la prédisposition à certains types d'oncologie, je ne connais pas le cancer de l'intestin. Je pense que nous avons besoin d’une conversation avec oncogenetic ou google, j’ai trouvé beaucoup d’informations de haute qualité (que j’avais reçues lors de consultations personnelles) sur Internet. L'Institut international du cancer a beaucoup sur le site

La clinique se bat pour la santé et la vie des patients en appliquant la méthode de radiochirurgie stéréotaxique sur le dispositif Gamma-Knife®, ce qui permet d’obtenir de bons résultats avec un faible.

Bonne journée! Je tiens à vous souhaiter, à vous et à tous ceux qui liront force, patience et foi en la guérison, très espoir.

Mon père a terminé le sixième cours de chimiothérapie, une échographie a été effectuée avant le congé, il y avait trois métastases dans le foie, tepe.