Des complications

Micrazim: mode d'emploi

Micrazim est un médicament contenant de la pancréatine. Il est donc souvent prescrit aux adultes atteints de pancréatite ou de troubles digestifs. Mais est-il possible de l'utiliser dans le traitement d'enfants et comment bien administrer un tel agent enzymatique à un enfant?

Forme de libération et composition

Le médicament est produit dans des capsules en gélatine. Leur couleur diffère en fonction de la posologie - le médicament, qui contient 10 000 UI, est représenté par des gélules brunes et le médicament, à une posologie de 25 000 UI, est doté d’un capuchon orange foncé. À l'intérieur de la capsule se trouvent des microgranules ronds qui ont une odeur particulière et une teinte brune. Un paquet peut contenir de 10 à 50 capsules.

La pancreatine est le composant principal de Micrasim. Il est présenté dans un médicament dont la posologie est inférieure à 168 mg et dans une préparation contenant 25 000 U, une dose de 420 mg. Ce composant est la source des enzymes suivantes:

Lipase, dont l'activité est prise en compte lors de la prise du médicament (cette enzyme contient 10 000 ou 25 000 UI dans chaque capsule).
L'amylase, dont l'activité dans les gélules 10 000 UI est de 7 500 UI, et dans une préparation à dosage supérieur à 19 000 UI.
Protéases dont l’activité est estimée à 520 U pour les gélules contenant moins de lipase et à 1300 U pour les gélules contenant une lipase à une dose de 25 000 U.

Le talc, le silicium colloïdal, la siméthicone, la méthylcellulose et d'autres composés sont utilisés pour former des pellets capables de se dissoudre dans les intestins. L'enveloppe de la capsule est composée d'eau, de gélatine et de colorants.

Plus d'informations sur la pancréatine - dans la vidéo suivante.

Principe de fonctionnement

Le micrazim est une source d'enzymes naturelles dérivées du pancréas.

L'effet du médicament commence à apparaître environ une demi-heure après l'entrée de la capsule dans le tube digestif.

La coquille gélatineuse se dissout dans l'estomac et les pellets libérés sont mélangés à la nourriture, puis passent dans l'intestin grêle. Là, leur coquille se dissout et sous l'action d'enzymes, la digestion des molécules de protéines, des graisses et des glucides contenus dans les aliments passe plus rapidement et plus complètement.

Des indications

Micrasim est prescrit:

Avec une inflammation chronique du pancréas.
Avec des erreurs de nutrition (irrégularité, utilisation d'aliments très gras, quantités excessives d'aliments).
Lorsque la fibrose kystique.
Avec la diarrhée causée par des facteurs non infectieux.
Avec des flatulences.
Si vous avez des problèmes d'assimilation d'aliments associés au traitement opérationnel des organes du système digestif.
Après le retrait du pancréas.
Avec une fonction de mastication altérée.
Avec un long état stationnaire.
En préparation à l'examen du tractus gastro-intestinal (échographie, rayons X).

A partir de quel âge est prescrit?

Il n'y a pas de limite d'âge pour que les enfants utilisent Mikrasim. Le médicament, si nécessaire, peut être utilisé même chez les nouveau-nés et les nourrissons jusqu'à un an.

Contre-indications

Le médicament n'est pas administré aux enfants qui ont identifié une intolérance à la pancreatine ou à un autre composant des gélules. En outre, le médicament ne doit pas être pris pour une inflammation aiguë du pancréas, ou en cas de pancréatite chronique exacerbée.

Effets secondaires

Chez certains enfants, Micrazim peut provoquer une réaction allergique.

Application

Les instructions d'utilisation contiennent les éléments suivants:

La capsule doit être avalée et lavée avec du jus de fruit ou de l’eau. Pour les petits patients, il est permis d'ouvrir la coquille de gélatine et de mélanger les pellets avec un aliment liquide (yaourt, purée de fruits) ou un petit volume de liquide (eau, jus).

Micrazim - official * mode d'emploi

INSTRUCTIONS
sur l'utilisation du médicament
à usage médical

Numéro d'inscription:

Nom commercial:

DCI ou nom du groupe:

Forme de dosage:

La composition de 1 capsule:

Description
Capsules en gélatine dure n ° 2, étui transparent à couvercle brun (pour un dosage de 10000 UI) et n ° 0, un cas transparent à couvercle orange foncé (pour un dosage de 25 000 UI). Le contenu des capsules est constitué de pellets (microgranules) de forme cylindrique ou sphérique allant du brun clair au brun, avec une odeur caractéristique.

Groupe pharmacothérapeutique

Code ATX: A09AA02

Propriétés pharmacologiques

Après avoir pris la capsule Micrasim ®, celle-ci se dissout rapidement dans l'estomac, libérant des microgranules de pancréatine recouverts d'un enrobage entérique. En raison de leur petite taille, les microgranules sont rapidement et uniformément mélangés à la nourriture et, simultanément, pénètrent facilement dans le duodénum, puis dans le petit intestin, où les enzymes pancréatiques sont libérées et commencent à agir, contribuant à la digestion rapide et complète des protéines, des graisses et des glucides.

Le mélange rapide de microgranules pancréatiques avec le contenu de l'estomac, leur distribution uniforme, le passage simultané avec le chyme, ainsi que la préservation des enzymes avant qu'elles ne commencent à agir dans l'intestin (en raison de la présence de microgranules entériques), fournissent une activité digestive plus élevée et une approximation maximale du médicament par rapport au processus naturel digestion. L’activité enzymatique de Mikrasim ® apparaît au maximum 30 minutes après l’ingestion, ce qui garantit l’apparition de l’effet.

Après interaction avec les substrats, la protéase, la lipase et l'amylase du bas intestin perdent leur activité et, avec le contenu de l'intestin, sont éliminées de l'organisme.

Mikrasim ® n'est pas absorbé par le tractus gastro-intestinal et agit uniquement dans la lumière intestinale.

Indications d'utilisation

Perturbation de la digestion des aliments (état après résection de l'estomac et de l'intestin grêle): améliorer la digestion des aliments chez les personnes présentant un fonctionnement normal du tractus gastro-intestinal en cas d'erreur de nutrition (consommation d'aliments gras, de grandes quantités de nourriture, de repas irréguliers) et en cas de troubles de la fonction de mastication, sédentaires mode de vie, immobilisation prolongée. Syndrome de Remheld (syndrome gastrocardial).

Préparation à l'examen aux rayons X et à l'échographie des organes abdominaux.

Contre-indications

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Informations sur les effets possibles du médicament sur l'aptitude à conduire des véhicules, des machines
Pas de données séparées

Micrazim - mode d'emploi pour adultes et enfants

Le micrazim appartient au groupe des agents enzymatiques. Le médicament est utilisé en interne et sa libération ne commence qu'au niveau de l'intestin grêle, où le besoin d'enzymes pancréatiques se manifeste.

La composition

En tant que principal ingrédient actif Micrasim, distinguez la présence de pancréatine.
Auxiliaires sont des émulsions de copolymères, de gélatine, de laurylsulfate de talc et d’autres agents.

L'une des principales causes de constipation et de diarrhée est l'utilisation de divers médicaments. Pour améliorer les performances après avoir pris les médicaments, vous devez boire un remède simple tous les jours.

Formulaire de décharge

La seule forme présentée est des capsules. Le capuchon de la capsule de gélatine est marron, le corps est transparent.
Le contenu est représenté par la présence de palettes sphériques ou cylindriques de couleur marron ou marron clair.
Ils diffèrent des autres moyens de composition similaire par la présence d'une odeur caractéristique.
Micrazim est vendu dans des cartons contenant des blasters en plastique. Micrasim est présenté à des doses de 10 000 et 25 000 unités. La quantité peut être égale de 10 à 30 pièces.

Action pharmacologique

Micrazim se réfère à la dernière génération de médicaments, qui possède des propriétés enzymatiques. Cela est dû à l'ingrédient actif principal, la pancréatine.

Pharmacodynamique

En raison du complexe de substances Micrasim, présentant une activité enzymatique, il existe une digestion active des aliments. Fondamentalement, l’amylase, la lipase et la protéase jouent un rôle important dans ces processus. En raison de leur présence, le corps assimile activement des substances telles que les glucides, les lipides et les protéines.
La sélectivité de l'action lors de l'application de Micrazim est obtenue en maintenant l'enzyme dans des mini-sphères, qui protègent le médicament contre sa libération précoce, son activation précoce et la mort dans l'intestin grêle.
Les mini-microsphères sont recouvertes d'une substance spéciale qui résiste aux effets du suc gastrique, et en particulier de l'acide chlorhydrique.
La participation des enzymes au processus de digestion a lieu à tous les stades du passage du morceau de nourriture dans le tractus gastro-intestinal, à l'exception de la cavité gastrique.

Pharmacocinétique

En raison de la nature de la capsule, les processus initiaux de sa dissolution peuvent être notés dans la cavité de l’estomac.
Dans le petit intestin se trouve le produit final - la microsphère Micrazim.
L'absorption de la substance dans la membrane muqueuse ne commence pas, l'action doit se manifester dans la cavité.
La manifestation de l'effet peut être notée une demi-heure après l'admission.
Les matières fécales libèrent des produits métaboliques du micrazim dans l'environnement.

Indications d'utilisation

Parmi les indications pour recevoir Micrazim devraient mettre en évidence des états tels que:

Insuffisance pancréatique sur fond de processus inflammatoires chroniques dans le domaine des cellules pancréatiques, fibrose kystique, processus tumoraux dans ses tissus, interventions chirurgicales associées à l'ablation d'un organe ou à sa résection extensive. Dans ces cas, le micrazyme est une composante de la thérapie de remplacement.
Traitement symptomatique des processus fonctionnels altérés. Il peut s'agir d'une gastrite avec une diminution de l'activité fonctionnelle dans un cours chronique, d'une dyspepsie fonctionnelle, d'une pathologie des voies biliaires et d'une hépatite.
La défaite des sections minces et épaisses dans l'intestin, avec une violation des processus d'évacuation, le syndrome post-cholécystectomie, l'état après résection de l'une des sections dans l'estomac ou les intestins.
La détérioration des processus digestifs sur le fond de la suralimentation, la consommation d'aliments gras, des troubles de la fonction de mastication, l'état associé à une immobilisation prolongée et au déchargement des divisions digestives.
Préparation complexe du tube digestif avant les procédures de diagnostic, telles que la radiographie ou l'échographie des organes abdominaux.

Instructions d'utilisation

La dose thérapeutique moyenne selon les instructions doit être considérée comme 1000 mg de Micrazim.
Il devrait être appliqué simultanément avec les aliments, et éventuellement après son utilisation. Une grande quantité d’eau est nécessaire pour laver la capsule.
Il n'est pas recommandé de boire du Micrazim avec un autre liquide.
La capsule doit être avalée entière, il est interdit de la mâcher en raison de la réduction possible de l'effet.

Application à la fibrose kystique

Pour les enfants souffrant de cette pathologie, l'utilisation d'une posologie de Micrazim basée sur le poids corporel sera considérée comme optimale. Ainsi, avant l'âge de quatre ans, ce sera 1000 unités de substance pour un kilogramme de poids corporel.
Pour les enfants de plus de quatre ans, la posologie sera de 500 unités de micrazim par kilogramme de poids corporel.
Il convient de noter que la dose maximale admissible est considérée comme ne dépassant pas 10 000 unités par kilogramme de poids corporel pendant la journée.
En cas de diarrhée ou de stéatose, 25 000 unités doivent être fournies au corps à chaque repas. La dose maximale admissible est considérée comme l'utilisation simultanée de 35 000 unités.

La dose quotidienne maximale admissible est considérée comme l'utilisation de 5 000 unités par jour chez les enfants de moins de 1,5 ans. Pour les enfants de plus de 1,5 ans, la posologie peut être augmentée à 100 000 unités.

Grossesse et allaitement

En l'absence d'informations sur les effets possibles du médicament sur le fœtus, l'administration avec prudence est autorisée. La micrazine peut présenter un danger pour la grossesse en raison de l’amélioration possible du ton de la paroi utérine.

Utiliser dans l'enfance

Après la nomination par un spécialiste, il est possible d'utiliser Micrazim pour les enfants. Dans le même temps, il faut faire attention et choisir exactement la posologie recommandée.

Effets secondaires

Dans le contexte d'augmentation de la sensibilité du corps aux composants, ainsi que dans le cas de contre-indications relatives, peuvent apparaître:

Manifestations cliniques d'une réaction allergique de gravité variable. Le plus souvent, il s'agit du développement d'éruptions cutanées ou d'urticaire.
Troubles de l'intestin avec le développement de la constipation.
Les divers symptômes de la diarrhée, principalement l’augmentation du nombre d’actes de défécation.
L'apparition d'une gêne dans la région épigastrique.
Le développement des nausées et des vomissements, qui apportent souvent un soulagement.
Dans les études de laboratoire sur les liquides biologiques tels que l'urine et le sang, un indicateur de l'augmentation de l'acide urique.
Dans la fibrose kystique, la lumière intestinale peut être rétrécie, ce qui est dangereux en raison du développement d'un syndrome d'obstruction ou de la douleur.

Histoires de nos lecteurs!
«On m'a diagnostiqué une pancréatite il y a environ un an et demi. Une fois au travail, la douleur était si vive que mes collègues ont appelé une ambulance. Un assistant médical invité a immédiatement suggéré une pancréatite aiguë. Son diagnostic a été confirmé par des tests. Le thérapeute a recommandé de changer de régime.

Malgré mes efforts pour faire un régime après 4 mois, la maladie se manifestait toujours. J'ai décidé de commander la collection monastique d'herbes de la pancréatite via Internet. Pendant trois semaines, je buvais régulièrement du thé monastique à base d’herbes, puis je l’utilisais parfois au lieu de thé le matin ou le soir. Six mois se sont écoulés depuis ce moment-là, je n’ai subi aucune attaque de la maladie.

Contre-indications

Avant d'utiliser Micrasim, il est impératif de lire les instructions car il est nécessaire de prendre en compte les éventuelles contre-indications, notamment:

La présence d'intolérance individuelle ou des cas de manifestations allergiques de l'un des composants, ainsi que des fonds avec la même composition.
Le développement de la pancréatite aiguë.
La condition associée à l'exacerbation des processus inflammatoires chroniques dans le pancréas.

Surdose

Cette affection peut survenir lorsque les concentrations admissibles de Micrazyme sont largement dépassées ou lorsque les enfants ne respectent pas la posologie.

Pour les enfants, la manifestation la plus typique d'un surdosage doit être considérée comme une tendance à la constipation.
Des études de laboratoire ont révélé un état d'hyperuricuricurie et d'hyperuricosémie.

L’annulation de Micrasim, l’utilisation d’une quantité suffisante de liquide et la mise en place d’un traitement symptomatique constituent l’un des principaux moyens d’éliminer ces affections.

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Interaction médicamenteuse

Dans le contexte de l'utilisation simultanée de Micrazim et de produits contenant de l'acide folique, il est possible que son absorption soit altérée. Comme avec l'utilisation de Micrazim, le degré d'assimilation diminue.
Avec l'utilisation régulière de Micrazim, le développement d'un état anémique est possible en raison de l'absorption réduite de préparations contenant du fer.
La biodisponibilité réduite se manifeste par l'utilisation simultanée d'agents antiacides, ainsi que de médicaments contenant différentes doses de carbonate de calcium ou d'hydroxyde de magnésium.

Conditions de vente en pharmacie

Micrazim peut être acheté indépendamment, il ne nécessite pas de recette spécialisée.

Conditions de stockage

Micrazim ne doit pas être maintenu ouvert avant utilisation, chaque capsule doit être dans un emballage intact jusqu'à son utilisation.
La plage de température doit être égale à 18-25 degrés.

Durée de vie

La durée de stockage de micrasim ne doit pas dépasser 2 ans.

Coût de mikrasima

Le coût moyen par dose de 100 mg d'un micrazim est en moyenne de 150 roubles.
Une dose de micrazime de 250000 unités coûte environ 300 à 400 roubles.

Dans les deux cas, le prix est présenté pour les emballages contenant 20 comprimés chacun.

Réversible

Microsime - forme, composition et conditionnement

Capsules Capsules en gélatine dure, taille n ° 2, avec un couvercle brun et un corps transparent; le contenu des capsules est constitué de pellets de forme cylindrique ou sphérique allant du brun clair au brunâtre, avec une odeur caractéristique.

[PRING] Eudragit E-100 (méthacrylate de méthyle, méthacrylate de diméthylaminoéthyle et copolymère de méthacrylate de butyle), citrate de triéthyle, talc, émulsion de siméthicone.

La composition de l'enveloppe de la capsule: gélatine, eau, laurylsulfate de sodium, méthylparaben, propylparaben, colorants (Ponce 4R, jaune de quinoléine, bleu breveté V, dioxyde de titane).

Capsules Capsules en gélatine dure, taille n ° 0, avec un couvercle orange foncé et un corps transparent; le contenu des capsules est constitué de pellets de forme cylindrique ou sphérique allant du brun clair au brun, avec une odeur caractéristique.

[PRING] Eudragit E-100 (méthacrylate de méthyle, méthacrylate de diméthylaminoéthyle et copolymère de méthacrylate de butyle), citrate de triéthyle, talc, émulsion de siméthicone.

La composition de l'enveloppe de la capsule est la suivante: gélatine, eau, laurylsulfate de sodium, parahydroxybenzoate de méthyle, paraglibroxybenzoate de propyle, colorants (Ponzo 4R, jaune de quinoléine, bleu breveté V, dioxyde de titane).

Capsules Capsules en gélatine dure, taille n ° 2, avec un corps transparent et un couvercle brun; le contenu des capsules est constitué de pellets de forme cylindrique ou sphérique allant du brun clair au brun, avec une odeur caractéristique.

[PRING] L’enveloppe des microgranules est constituée d’Eudragit (E100) (copolymère de méthacrylate de méthyle, de méthacrylate de diméthylaminoéthyle et de méthacrylate de butyle), de citrate de triéthyle, de talc et d’une émulsion de siméthicone.

* sous forme de pastilles entériques (microgranules) - 168 mg.

La composition de l'enveloppe de la capsule: gélatine, eau, laurylsulfate de sodium, parahydroxybenzoate de méthyle (méthylparabène, nipagine), parahydroxybenzoate de propyle (propyle parabène), colorants: pourpre (Ponce 4R), jaune de quinoline, dioxyde de titane, brevetée jaune, bleu breveté.

Capsules Capsules en gélatine dure, taille n ° 0, avec un corps transparent et un couvercle orange foncé; le contenu des capsules est constitué de pellets de forme cylindrique ou sphérique allant du brun clair au brun, avec une odeur caractéristique.

* sous forme de pastilles entériques (microgranules) - 420 mg.

10 pièces - Emballages de cellules de contour (1) - emballages en carton.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.
10 pièces - emballages de cellules de contour (3) - emballages en carton.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (4) - emballages en carton.
10 pièces - emballages de cellules de contour (6) - emballages en carton.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (8) - emballages en carton.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (10) - emballages en carton.
3 pièces - Emballages de cellules de contour (1) - emballages en carton.
3 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.
3 pièces - emballages de cellules de contour (3) - emballages en carton.
3 pièces - Emballages de cellules de contour (4) - emballages en carton.
3 pièces - emballages de cellules de contour (6) - emballages en carton.
3 pièces - Emballages de cellules de contour (8) - emballages en carton.
3 pièces - Emballages de cellules de contour (10) - emballages en carton.
5 pièces - Emballages de cellules de contour (1) - emballages en carton.
5 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.
5 pièces - emballages de cellules de contour (3) - emballages en carton.
5 pièces - Emballages de cellules de contour (4) - emballages en carton.
5 pièces - emballages de cellules de contour (6) - emballages en carton.
5 pièces - Emballages de cellules de contour (8) - emballages en carton.
5 pièces - Emballages de cellules de contour (10) - emballages en carton.
20 pièces - bouteilles (1) - paquets de carton.
30 pièces - bouteilles (1) - paquets de carton.
40 pièces - bouteilles (1) - paquets de carton.
50 pièces - bouteilles (1) - paquets de carton.

Action pharmacologique

Micrasim - Capsules de pancréatine microgranulées. La préparation comprend des enzymes naturelles provenant du pancréas d’animaux - protéase, lipase et amylase - qui assurent la digestion des protéines, des graisses et des glucides dans les aliments.

Après avoir pris Micrasim, la capsule se dissout rapidement dans l'estomac, libérant des microgranules de pancréatine enrobés d'un enrobage entérique. En raison de leur petite taille, les microgranules sont rapidement et uniformément mélangés à la nourriture et, simultanément, pénètrent facilement dans le duodénum, puis dans le petit intestin, où les enzymes pancréatiques sont libérées et commencent à agir, contribuant à la digestion rapide et complète des protéines, des graisses et des glucides.

L'activité enzymatique de Mikrasimaprosavlyaetsya maximum 30 minutes après l'ingestion, ce qui assure la rapidité de l'apparition de l'effet.

Après interaction avec les substrats, la protéase, la lipase et l'amylase du bas intestin perdent leur activité et, avec le contenu de l'intestin, sont éliminées de l'organisme.

Le micrazim n'est pas absorbé par le tractus ventriculaire - intestinal et agit uniquement dans la lumière intestinale.

Posologie du médicament Myrazim

Les capsules sont ingérées et pressées avec une quantité suffisante de liquide non alcalin (eau, jus de fruits). Si une dose unique du médicament contient plus d'une gélule, vous devez prendre la moitié du nombre total de gélules immédiatement avant un repas et l'autre moitié tout en mangeant. Si une seule dose est 1 capsule, il devrait être pris avec les repas. Si la déglutition est difficile (par exemple chez les enfants ou les personnes âgées), la capsule peut être ouverte et prise directement dans les microsphères, en les mélangeant au préalable avec de la nourriture liquide ou liquide (pH

De toutes les préparations enzymatiques, j'aime le plus les micrazymes. Du fait de son contenu en capsules, le micrazime agit plus rapidement et plus efficacement car tous les principes actifs sont absorbés dans l'intestin, contrairement aux comprimés qui gonflent dans l'estomac pendant très longtemps et la moitié de la substance active est rongée par l'acide gastrique. Donc pour moi, le micrazim est parfait. Le médicament est très efficace.

Réversible

Indications d'utilisation
Méthode d'utilisation
Effets secondaires
Contre-indications
La grossesse
Interaction avec d'autres médicaments
Surdose
Formulaire de décharge
Conditions de stockage
Synonymes
La composition
Facultatif

Le médicament Micrasim contient l'ingrédient actif - la pancréatine, qui est un mélange d'enzymes digestives nécessaires à la digestion des aliments et contenues dans des gélules. La pancréatine contient des enzymes pancréatiques, lipase, amylase et protéase, qui facilitent la digestion des graisses, des glucides et des protéines.
Les enzymes micrasim digèrent les aliments lors de leur passage dans les intestins, sans affecter le niveau de l'estomac. Cet effet est possible du fait que les capsules contiennent des granules de pancréatine gastro-résistants sous forme de microsphères.

Les granulés ont un revêtement spécial pour se protéger contre l'acide gastrique Cela permet une utilisation plus efficace du médicament capable de passer dans l'intestin grêle avec des aliments, où se produisent la libération d'enzymes qui ne sont libérées que dans l'environnement alcalin de l'intestin grêle, assurant ainsi une activité digestive maximale et une normalisation de la digestion.
Après administration orale, la capsule de Micrazim se dissout dans l’estomac en 1 à 2 minutes, libérant des microsphères de pancréatine. Le taux maximal d’apparition de l’effet est observé au bout de 30 à 40 minutes. Le médicament agit uniquement localement, pas absorbé dans l'intestin. Éliminé avec les matières fécales.

Indications d'utilisation

1. Traitement substitutif de l'insuffisance pancréatique:
- la fibrose kystique;
- inflammation chronique du pancréas;
- cancer de la tumeur ou du pancréas;
- après ablation chirurgicale du pancréas.

2. Traitement symptomatique en violation des processus digestifs:
- xp gastrite avec acidité réduite;
- dyspepsie fonctionnelle;
- maladies du foie et des voies biliaires;
- les maladies du côlon ou de l'intestin grêle dont la fonction d'évacuation est altérée;
- conditions après l'ablation chirurgicale de l'estomac, de la vésicule biliaire, des intestins.

3. Assurer une activité digestive maximale avec une fonction gastro-intestinale suffisante:
- manger des aliments gras;
- trop manger;
- altération de la fonction de mastication;
- longue immobilisation.

4. Préparation complète au diagnostic par rayons X et à l'examen par ultrasons de la cavité abdominale.

Méthode d'utilisation

Micrazim est administré par voie orale pendant ou après les repas avec un grand verre d'eau. Les gélules doivent être avalées sans mastication afin de ne pas endommager le revêtement protecteur.
De plus, les capsules peuvent être utilisées et ouvertes lorsque les granules sont mélangés avec des aliments liquides ou mous. Si vous mélangez les granulés, il est important que le mélange soit avalé immédiatement, sans mastication.
Si consommé moins de 1 capsule, une partie du médicament est mélangée à un liquide et prise avant les repas, et le reste est pris avec de la nourriture. Si la dose d'une capsule est prise, le médicament est pris avec ou après les repas.

Fibrose kystique: enfants de 1ère année à 4 ans - 1000 Un lipase par kg de poids. Après 4 ans - 500 U de lipase par kg de poids. La dose thérapeutique maximale de 10 000 U par kg de poids corporel par 24 heures.
Diarrhée, stéatorrhée: 25 000 unités de lipase à chaque repas. La dose thérapeutique maximale - 30000-35000 unités par repas.
Stéatorrhée, sans perte de poids ni diarrhée: 10 000 à 25 000 unités de lipase à chaque repas. La dose thérapeutique maximale pouvant aller jusqu'à 1,5 ans est de 50 000 U par 24 heures, le groupe d'âge de plus de 1,5 ans est de 100 000 U de lipase. La dose du médicament et la durée du traitement sont déterminées individuellement par le médecin traitant.

Effets secondaires

Le médicament est bien toléré par les patients. Dans de rares cas, il existe des effets négatifs nécessitant l’arrêt du médicament ou la correction de sa dose.

Vous trouverez ci-dessous certains des effets indésirables qui se produisent plus souvent lorsque vous dépassez la dose autorisée:
- réactions allergiques cutanées sous forme d'éruption cutanée ou d'urticaire;
- la diarrhée;
- la constipation;
- des nausées et des vomissements;
- inconfort dans la région épigastrique;
- taux élevés d'acide urique dans le sang ou l'urine de personnes prenant de fortes doses de pancréatine;
- des cas isolés de rétrécissement de la lumière intestinale chez ceux qui prenaient de fortes doses de pancréatine dans le traitement de la fibrose kystique.

Contre-indications

Intolérance individuelle à la pancreatine ou à ses composants. Inflammation aiguë du pancréas, modifications chroniques du pancréas au stade aigu.

La grossesse

L'utilisation pendant la grossesse est possible lorsque les avantages escomptés pour la mère l'emportent sur les risques pour le fœtus.
Il n’existe pas de données permettant de savoir si la pancréatine pénètre dans le lait maternel. Par conséquent, son utilisation pendant la lactation n’est possible que sur la base du témoignage d’un médecin.

Interaction avec d'autres médicaments

Lors de la prise de Micrazim, l'absorption de fer et d'acide folique peut être réduite.
Une diminution de la biodisponibilité du médicament est observée lorsque pris simultanément avec des antiacides contenant du carbonate de calcium et / ou de l'hydroxyde de magnésium.

Surdose

Si les doses thérapeutiques moyennes sont dépassées, les phénomènes d'hyperuricurie et d'hyperuricémie, tendance à la constipation chez l'enfant, se développent. Ces manifestations nécessitent l'abolition du médicament, l'utilisation de grandes quantités de liquide et un traitement symptomatique.

Formulaire de décharge

Capsules 10000 Ed, n ° 10, n ° 20, n ° 30 en blisters.
Capsules 25000 Ed, n ° 10, n ° 20, n ° 30 en blisters.
Chaque blister numéro 10 dans un carton de 1-3 blisters.

Conditions de stockage

Stocké à une température ne dépassant pas 25 degrés Celsius, dans son emballage d'origine.

Synonymes

Gastenorm, Lycreasa, Mikrasim, Mezim, Prolipaza, Pangrol, Panzim, Panzinorm, Pancreatasim, Pancrealipase, Pancrorm, Pancréal, Pancréatine, Pancrélipasa, Créon, Festive, Enzistal.

La composition

L'ingrédient actif est la pancreatine sous forme de microgranules entériques.
Dans 1 capsule de pancreatine - 168 mg;
рrotease - 520 U;
amylase - 7500 U;
lipase - 10 000 UI.

Dans 1 capsule de pancreatine - 320 mg;
рrotease - 1300 U;
amylase - 19 000 U;
lipase - 25 000 U.

Excipients: Eudragit (méthacrylate de méthyle, le méthacrylate de butyle et de méthacrylate de diméthylaminoéthyle), une émulsion de siméthicone, le citrate de triéthyle, le talc, la gélatine, H2O, Na sulfate de lauryle, le parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, le carmin de colorants, le jaune quinoléine, le bleu patenté, le dioxyde de titane.

Facultatif

Nécessite un contrôle strict par un spécialiste ayant une utilisation à long terme de Micrasim.
On observe une diminution de l'efficacité pharmacologique du médicament lorsque le contenu de l'intestin grêle est acidifié, avec invasions helminthiques et dysbiose, duodénostase, une prise incorrecte du médicament ou la prise de gélules après la date de péremption.
Si l'emballage avec le médicament reste dans des conditions très chaudes, l'activité digestive des microsphères diminue plus rapidement.
Micrasim n'affecte pas la capacité de conduire une voiture ou de travailler avec d'autres mécanismes.

Le traitement avec des enzymes digestives ne remplace pas le traitement de la maladie sous-jacente.
Lorsque vous prenez des gélules, il est important de boire beaucoup de liquides tous les jours.
Ne prenez pas une double dose pour compenser la dose oubliée. Ne pas dépasser la dose recommandée. Ne buvez pas de liquides alcalins! Suivez les instructions du médecin ou de la nutritionniste.

Micrazim pour les enfants: mode d'emploi

Micrazim - mode d'emploi officiel, analogues

Substances auxiliaires:
pellets de coquille (microgranules): Eudragit E-100 (méthacrylate de méthyle, méthacrylate de diméthylaminoéthyle et copolymère de méthacrylate de butyle), citrate de triéthyle, talc, émulsion de siméthicone;
enveloppe de la capsule: gélatine, eau, colorants: colorant pourpre (Ponso 4R), colorant jaune de quinoléine, colorant bleu breveté, dioxyde de titane.

Groupe pharmacothérapeutique

Remède enzymatique digestif

Code ATX: A09AA02

Propriétés pharmacologiques

Mikrasim® - Capsules de pancréatine microgranulées. La préparation comprend des enzymes naturelles provenant du pancréas d’animaux - protéase, lipase et amylase - qui assurent la digestion des protéines, des graisses et des glucides dans les aliments.

Après avoir pris Micrasim®, la capsule se dissout rapidement dans l'estomac, libérant des microgranules de pancréatine recouverts d'un enrobage entérique.

En raison de leur petite taille, les microgranules sont rapidement et uniformément mélangés à la nourriture et, simultanément, pénètrent facilement dans le duodénum, puis dans le petit intestin, où les enzymes pancréatiques sont libérées et commencent à agir, contribuant à la digestion rapide et complète des protéines, des graisses et des glucides.

Le mélange rapide de microgranules pancréatiques avec le contenu de l'estomac, leur distribution uniforme, le passage simultané avec le chyme, ainsi que la préservation des enzymes avant qu'elles ne commencent à agir dans l'intestin (en raison de la présence de microgranules entériques), fournissent une activité digestive plus élevée et une approximation maximale du médicament par rapport au processus naturel digestion. L'activité enzymatique de Mikrasim® apparaît au maximum 30 minutes après l'ingestion, ce qui garantit le déclenchement de l'effet.

Après interaction avec les substrats, la protéase, la lipase et l'amylase du bas intestin perdent leur activité et, avec le contenu de l'intestin, sont éliminées de l'organisme.

Mikrasim® n'est pas absorbé par le tractus gastro-intestinal et n'agit que dans la lumière intestinale.

Préparation à l'examen aux rayons X et à l'échographie des organes abdominaux.

Intolérance individuelle à la pancreatine ou à certains composants du médicament. Pancréatite aiguë, exacerbation de la pancréatite chronique. Les données sur les risques potentiels liés à l’utilisation de la pancreatine pendant la grossesse et l’allaitement ne sont pas disponibles. Par conséquent, le médicament ne devrait être prescrit aux femmes enceintes et aux mères allaitantes que si les effets attendus du traitement l’emportent sur les risques possibles.

Informations sur les effets possibles du médicament sur l'aptitude à conduire des véhicules, des machines
Pas de données séparées

Posologie et administration

La dose du médicament est choisie individuellement en fonction de l'âge, du degré de symptômes et de la composition du régime alimentaire. La sélection de la dose est effectuée à l'aide des médicaments enregistrés Mikrasim® 10 000 UI et Mikrasim® 25 000 UI. Les capsules sont ingérées et pressées avec une quantité suffisante de liquide non alcalin (eau, jus de fruits). Si une dose unique du médicament contient plus d'une gélule, vous devez prendre la moitié du nombre total de gélules immédiatement avant un repas et l'autre moitié tout en mangeant. Si une seule dose est 1 capsule, il devrait être pris avec les repas. Si la déglutition est difficile (par exemple chez les enfants ou les personnes âgées), la capsule peut être ouverte et prise directement dans les microsphères, en les mélangeant au préalable avec de la nourriture liquide ou liquide (pH

Réversible

Capsules Capsules en gélatine dure, taille n ° 2, avec un corps transparent et un couvercle brun; le contenu des capsules est constitué de pellets entériques cylindriques ou sphériques, ou de forme irrégulière allant du brun clair au brun, avec une odeur caractéristique.

* sous forme de pastilles entériques, en termes d'activité lipolytique nominale - 168 mg.

Excipients: enveloppe entérosoluble de pellets - copolymère d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle (1: 1) (sous forme d'une dispersion à 30%, contenant en outre du polysorbate 80, du laurylsulfate de sodium) - 25.

3 mg de citrate de triéthyle - 5,1 mg, émulsion de siméthicone 30% (poids sec 32,6%) - 0,1%, notamment: silicium colloïdal précipité - 1,3%, silicium colloïdal en suspension - 0,9%, méthylcellulose - 2,5%, acide sorbique - 0,1%, eau - 67.

La composition du corps de la capsule: gélatine - jusqu'à 100%, eau - 13-16%.
Composition du corps de la capsule: gélatine - jusqu'à 100%, eau - 13-16%, colorant pourpre (Ponso 4R) - 0,6666%, colorant jaune de quinoléine - 0,1%, colorant bleu exclusif - 0,02%, dioxyde de titane - 1,2999%.

10 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.
10 pièces - Paquets de cellules de contour (5) - Paquets en carton.

Capsules Capsules en gélatine dure, taille n ° 0, avec un corps transparent et un couvercle orange foncé; le contenu des capsules est constitué de pellets entériques cylindriques ou sphériques, ou de forme irrégulière allant du brun clair au brun, avec une odeur caractéristique.

* sous forme de pastilles entériques, en termes d'activité lipolytique nominale - 420 mg.

Excipients: enveloppe entérique de pellets - un copolymère d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle (1: 1) (sous forme d'une dispersion à 30%, contenant en outre du polysorbate 80, du laurylsulfate de sodium) - 63,2 mg, citrate de triéthyle - 12.

6 mg, émulsion de siméthicone 30% (poids sec 32,6%) - 0,3%, y compris: diméthicone - 27,8%, silicium colloïdal précipité - 1,3%, silicium colloïdal en suspension - 0,9%, méthylcellulose - 2,5%, acide sorbique - 0,1%, eau - 67,4%, talc - 31,6%.

La composition du corps de la capsule: gélatine - jusqu'à 100%, eau - 13-16%.
Composition du corps de la capsule: gélatine - jusqu'à 100%, eau - 13-16%, colorant cramoisi (Ponso 4R) - 0,7999%, colorant jaune de quinoléine - 0,3166%, colorant bleu breveté - 0,0053%, dioxyde de titane - 2,9574%.

10 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.
10 pièces - Paquets de cellules de contour (5) - Paquets en carton.

Action pharmacologique

Micrasim - Pastilles de pancréatine en capsules. La préparation comprend des enzymes naturelles provenant du pancréas d’animaux - protéase, lipase et amylase - qui assurent la digestion des protéines, des graisses et des glucides dans les aliments.

Après avoir pris Micrasim, la capsule se dissout rapidement dans l'estomac, libérant des granules de pancréatine recouverts d'un enrobage entérique.

En raison de leur petite taille, les granulés sont rapidement et uniformément mélangés à la nourriture et, simultanément, pénètrent facilement dans le duodénum, puis dans l'intestin grêle, où les enzymes pancréatiques sont libérées et commencent à agir, contribuant à la digestion rapide et complète des protéines, des graisses et des glucides.

Le mélange rapide des pellets de pancreatine avec le contenu de l’estomac, leur distribution uniforme, le passage simultané avec le chyme, ainsi que la préservation des enzymes avant leur travail dans l’intestin (en raison de la présence de pellets entériques), fournissent une activité digestive plus élevée et
approche maximale du médicament au processus naturel de digestion.

L'activité enzymatique du médicament Micrazyme apparaît au maximum 30 minutes après l'ingestion, ce qui garantit l'apparition de l'effet.

Après interaction avec les substrats, la protéase, la lipase et l'amylase du bas intestin perdent leur activité et, avec le contenu de l'intestin, sont éliminées de l'organisme.

Pharmacocinétique

Le micrazim n'est pas absorbé par le tractus gastro-intestinal et agit uniquement dans la lumière intestinale.

Des indications

- traitement substitutif de l'insuffisance pancréatique exocrine: pancréatite chronique, pancreathectomie, état après irradiation, dyspepsie, fibrose kystique, flatulence, diarrhée de genèse non infectieuse;

- digestion altérée des aliments (état après résection de l'estomac et de l'intestin grêle): améliorer la digestion des aliments chez les personnes présentant une fonction gastro-intestinale normale en cas d'erreurs nutritionnelles (alimentation en aliments gras, grandes quantités de nourriture, repas irréguliers) et en cas de troubles de la mastication, mode de vie sédentaire immobilisation prolongée;

- syndrome de Remheld (syndrome gastrocardial);

- préparation à l'examen radiographique et à l'échographie des organes abdominaux.

Contre-indications

- exacerbation de la pancréatite chronique;

- intolérance individuelle à la pancréatine ou à certains composants du médicament.

Dosage

La dose du médicament est choisie individuellement en fonction de l'âge, du degré de symptômes et de la composition du régime alimentaire. La sélection de la dose est réalisée à l'aide de médicaments enregistrés Micrasim 10 000 UI et Micrazim 25 000 UI.

Si la déglutition est difficile (par exemple chez les enfants ou les personnes âgées), la gélule peut être ouverte et prise directement dans des granulés, préalablement mélangée à un aliment liquide ou liquide (pH

Micrazim: mode d'emploi, prix, avis, analogues

Le micrazim est un médicament qui appartient au groupe des préparations enzymatiques cliniques et médicinales.

Ces outils sont utilisés dans le cadre d'une thérapie complexe de diverses pathologies du système digestif, accompagnés d'une diminution de son activité fonctionnelle.

Cet outil peut également être utilisé en tant que composant de la monothérapie pour les maladies gastro-intestinales associées à un manque d'enzymes dans le corps.

Forme de dosage

Le médicament se présente sous la forme de gélules destinées à une administration orale.

Description et composition

Le médicament Micrasim se présente sous forme de gélules dures en gélatine présentant un capuchon orange foncé et un corps transparent. Les capsules contiennent des éléments de forme cylindrique et sphérique, avec une odeur caractéristique.

Les gélules contiennent de la pancréatine - 25 000 DE, ce qui correspond à 25 000 lipases, 19 000 amylases et des protéases d’au moins 1 300 DE.

La liste des excipients est présentée sous la forme suivante:

Eudragit;
citrate de triéthyle;
le talc;
émulsion simethicom.

la gélatine;
de l'eau;
laurylsulfate de sodium;
le parahydroxybenzoate de méthyle;
le parahygroxybenzoate de propyle;
un colorant;
dioxyde de titane.

Groupe pharmacologique

L'ingrédient actif contenu dans les gélules La pancréatine contient des enzymes pouvant accélérer de manière significative le processus de digestion et la digestion des protéines, des graisses et des glucides de la lumière intestinale.

En raison de la présence d'une capsule liposoluble, la pancreatine est libérée dans la lumière de l'intestin grêle et ses enzymes sont mélangées au contenu des aliments.

Dans le contexte d'une telle action, une activité digestive est réalisée.

Après la prise des gélules, la substance active n’est pas absorbée par la circulation systémique. L'effet thérapeutique peut être tracé après une demi-heure. Les enzymes montrent leur activité dans les intestins et sont éliminées du corps du patient avec le contenu des selles.

Indications d'utilisation

La réception de gélules est indiquée en tant que thérapie de remplacement en cas d'insuffisance de l'activité fonctionnelle du pancréas.

pour les adultes

La liste des indications d'utilisation du médicament peut être représentée comme suit:

pancréatite chronique;
période après le retrait d'une partie du pancréas;
la fibrose kystique;
période après l'irradiation;
flatulence accrue;
diarrhée, divers troubles digestifs;
ingestion d'aliments gras en quantités importantes;
troubles de la digestion;
mode de vie sédentaire;
pathologie gastrocardique.

L'acceptation de cet outil peut également être indiquée lors de la préparation du corps du patient pour une radiographie ou une échographie.

pour les enfants

Le médicament est souvent utilisé en pédiatrie en présence de preuves relatives aux enfants de plus de 1 an. Les dosages sont déterminés individuellement, en tenant compte de l'âge de l'enfant. Si des symptômes gênants apparaissent, il est arrêté.

pour les femmes enceintes et pendant l'allaitement

Le médicament peut être utilisé pendant la grossesse si les bénéfices escomptés pour la mère l'emportent de manière significative sur les éventuels dommages causés au bébé. Des études sur l’effet de la pancréatine sur le corps de l’enfant ont été menées, l’effet tératogène n’est pas prononcé.

Il n'est pas recommandé d'utiliser la composition pendant l'allaitement. Les ingrédients actifs en quantité suffisante pénètrent dans le lait maternel. Souvent, dans ce contexte, un nouveau-né développe diverses réactions allergiques, le développement de la constipation est possible.

Contre-indications

La liste des contre-indications interdisant la réception de fonds n’est pas longue. La liste des conditions possibles comprend:

pancréatite aiguë;
inflammation du pancréas pendant la période d'exacerbation;
hypersensibilité à la pancreatine ou à ses composants auxiliaires;
mauvaise tolérabilité.

Avant d'utiliser les gouttes, il est nécessaire d'exclure la possibilité de contre-indications.

Usages et doses

Le médicament Micrazim en gélule est uniquement destiné à une administration par voie orale. Les experts recommandent de prendre l'outil avant les repas ou pendant les repas.

Les capsules ne doivent pas être mâchées, l'élément doit être lavé avec une quantité suffisante d'eau.

Si le processus d'ingestion de ces éléments est difficile, vous pouvez ouvrir la capsule et prendre la poudre qu'elle contient - cette méthode est acceptable pour les enfants.

Le schéma posologique et le schéma posologique du médicament sont déterminés individuellement. Les doses recommandées peuvent varier considérablement. Pour déterminer la posologie optimale, il est tenu compte de la gravité du processus pathologique et de l'âge du patient. Les dates d'admission peuvent également être différentes.

pour les adultes

La posologie du médicament est déterminée individuellement, en fonction de l'âge et du degré d'insuffisance pancréatique.

La dose journalière admissible pour les adultes est d'environ 150 000 UI par jour. En cas d'insuffisance complète de la fonction excrétrice de la glande, la dose est de 400 000 U / jour.

Ce volume correspond aux besoins quotidiens du corps en enzymes.

La dose quotidienne maximale autorisée pour un patient est de 15 000 U / kg.

pour les enfants

La dose quotidienne maximale pour les enfants de moins de 1,5 ans est de 50 000 UI / jour. Pour les enfants de plus de 100 000 UI. La dose pour les enfants de plus de 12 ans est déterminée individuellement.

pour les femmes enceintes et pendant l'allaitement

Le médicament peut être utilisé pendant la grossesse en présence d'indications d'utilisation.

Lors de la prescription d'un remède, le médecin doit évaluer l'état de la femme, si le déficit en enzymes est fortement exprimé, continuer à recevoir, mais le schéma thérapeutique, ainsi que sa durée, sont déterminés individuellement.

Un tel traitement n'est pas recommandé chez les femmes en fin de grossesse. Au cours de la période d'allaitement pour utiliser la composition n'est pas recommandée, il est possible que le développement de la constipation chez les nourrissons.

Effets secondaires

Lorsqu'ils sont utilisés à des doses réglementées, les effets secondaires sont extrêmement rares.

La liste des possibles comprend:

la diarrhée;
la constipation;
sensation de malaise dans l'estomac;
des nausées;
pulsion émétique;
réactions cutanées.

Interaction avec d'autres médicaments

Probablement une diminution de l'activité de la pancréatine lorsqu'il est pris en association avec des antiacides, notamment du calcium. La co-administration de préparations à base de fer n'est pas recommandée, elle pourrait diminuer l'efficacité thérapeutique.

Instructions spéciales

Il est interdit d’utiliser l’outil en phase d’exacerbation de la pancréatite chronique. Chez les patients présentant une altération du système digestif, une sensibilité élevée à la pancréatine est possible.

Surdose

Lors de la prise des fonds dans les instructions de dosage indiquées, la surdose est exclue. Dans le contexte de la consommation de la composition à des doses supérieures à la norme, une forte manifestation d'effets indésirables est possible. La manifestation de la constipation est typique chez les enfants. Dans de tels cas, un traitement symptomatique est effectué. Réception signifie arrêt Micrazim.

Conditions de stockage

Le médicament doit être conservé dans son emballage d'origine, dans un endroit sec, à l'abri de la portée des enfants. La température de stockage optimale est de 25 degrés. La durée de stockage maximale est de 2 ans à compter de la date de production. Utiliser des moyens expirés est interdit.

Les analogues

Le médicament Micrazim a une composition unique. L'outil présente une bonne tolérance chez les patients. L'effet de la prise du médicament est montré 1 à 2 semaines après le début du traitement.

La pharmacologie moderne présente au patient une multitude d'agents enzymatiques, qui se distinguent par une efficacité élevée, mais il est possible de remplacer le micrasim prescrit par un analogue uniquement après avoir consulté un spécialiste.

Creon est une préparation enzymatique conçue pour optimiser le flux des processus digestifs.

La composition comprend des enzymes digestives qui assurent la dégradation des protéines, des graisses et des glucides, conduisant à une absorption complète du médicament dans l'intestin. La substance principale du médicament est la pancréatine.

L'enveloppe de la capsule est très soluble dans le tube digestif. Admis pendant la grossesse et l'allaitement. L'outil est utilisé en pédiatrie.

Digestin est une combinaison équilibrée d'enzymes digestives qui fournit une décomposition complète des protéines, des graisses et des glucides qui pénètrent dans le corps. Le médicament n'est pas utilisé chez les enfants de moins de 3 mois. Le médicament peut être prescrit pendant la grossesse. Les effets secondaires contre l'utilisation des fonds sont extrêmement rares.

Le pancytrate est souvent utilisé pour compenser les fonctions du pancréas dans le contexte de troubles causés par une production insuffisante de sécrétions. À la suite de l'exposition à la pancréatine, le processus de division des protéines en acides aminés est fourni. Pancytrate régularise tous les processus digestifs, restaure les fonctions gastro-intestinales.

Le coût de Micrasim est en moyenne de 401 roubles. Les prix varient de 190 à 1301 roubles.

Micrasim 10 000

Micrazim est un agent enzymatique utilisé comme traitement de remplacement afin d'améliorer le processus de digestion.

Disponible sous forme de gélules de gélatine dure (Micrazim 10 000 UI et 25 000 UI). L'ingrédient actif du médicament est la pancréatine.

Lorsqu'il est appliqué, Micrazim favorise la digestion des glucides, des lipides et des protéines. Le médicament n'est pas absorbé par le tractus gastro-intestinal et a un effet local. Excrété du corps par les selles naturelles.

Conditions de vente en pharmacie

Libéré sans ordonnance du médecin.

Combien coûte Micrazim? Le prix moyen dans les pharmacies est de 250 roubles.

Forme de libération et composition

Micrazim sous forme de gélules: gélatine, solide, corps transparent, intérieurement coloré du brun au brun clair avec des pastilles entériques de forme sphérique, cylindrique ou irrégulière, ayant une odeur caractéristique:

10 000 UIU (unités d’action) - format 2 avec couvercle brun (en plaquettes alvéolées de 10 unités, 1, 2, 3, 4 ou 5 emballages dans un emballage en carton; dans des canettes de verre foncé, en bouteilles de polymère ou en canettes de 20, 30, 40 ou 50 pièces, 1 boîte ou 1 bouteille dans une boîte en carton);
25000 UI - format N ° 0 avec couvercle orange foncé (en plaquettes alvéolées de 10 unités, 1, 2, 3, 4 ou 5 unités dans une boîte en carton; dans des pots en verre foncé, des bouteilles en plastique ou des canettes de 20, 30, 40 ou 50 pièces, 1 boîte ou 1 bouteille dans une boîte en carton);
40000 UI (en paquets de blister de 3, 5 ou 10 pièces, 1, 2, 3, 4, 6, 8 ou 10 unités dans une boîte en carton; bouteilles de polymère de 20, 30, 40 ou 50 pièces., 1 bouteille dans un paquet de carton).

Une capsule contient:

Principe actif: Pancréatine (sous forme de pastilles entériques) - 10 000, 25 000 ou 40 000 U (125, 312 ou 512 mg), ce qui correspond à l'activité de la lipase - 10 000, 25 000 ou 40 000 U, amylase - 7 500, 19 000 ou 30 240 UI, protéases - 520 1300 ou 2080 U;
Excipients: Granulés enrobage entérique - le copolymère d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle (en dispersion à 30%, comprenant en outre du polysorbate 80, le lauryl sulfate de sodium), le citrate de triéthyle, l'émulsion de simethicone à 30% (poids sec 32,6%), y compris le talc, le diméthicone, l'eau, le colloïde de silicium précipité, acide sorbique, méthylcellulose, silicium colloïdal en suspension;
La composition du corps de la capsule: dioxyde de titane, colorant cramoisi (Ponce 4R), gélatine, colorant bleu patenté, eau, colorant jaune quinoléine.

Effet pharmacologique

Le micrazim est une préparation enzymatique du pancréas d’animaux. Il contient de la protéase, de l'amylase et de la lipase, qui assurent dans le corps la digestion des graisses, des protéines et des glucides. La lipase joue un rôle majeur dans le processus d'hydrolyse, qui a lieu dans l'intestin grêle. Quant à l’amylase, elle est nécessaire à la décomposition de l’amidon et de la pectine en sucres simples (saccharose et maltose).

Les capsules de gélatine Micrazim 10 000 ou 25 000 Micrazim se dissolvent dans l'estomac sous l'action du suc gastrique. Les microgranules de pancréatine ainsi que le contenu de l'estomac entrent d'abord dans le duodénum, puis dans le petit intestin, où les enzymes sont libérées et les aliments digérés.

La pancreatine sous forme de microgranules, qui constitue la base de Micrasim, assure une distribution uniforme des enzymes digestives dans l'intestin et un mélange plus rapide avec le contenu de l'intestin.

Cela explique l’activité enzymatique plus élevée par rapport aux analogues du médicament, qui ont une forme posologique différente.

L'efficacité maximale du médicament est observée 30 à 40 minutes après l'application.

Indications d'utilisation

Instructions d'utilisation jointes à cet outil, basées sur les essais cliniques menés. Il note son efficacité pour:

Traitement des activités médiocres lors de la digestion des aliments avec le fonctionnement naturel du tractus gastro-intestinal: consommation fréquente d'aliments très gras, immobilisation prolongée, anomalies de la fonction de mastication.
La mise en œuvre du traitement des symptômes résultant d'anomalies de la digestion. Cela peut être: brûlures d'estomac et malaises fréquents à l'estomac, pathologie du foie, moyens d'éliminer la bile, gros et petits intestins, gastrite persistante avec acidité réduite.
Traitement de remplacement des personnes souffrant d'insuffisance pancréatique: inflammation périodique du pancréas, avec tumeurs bénignes, retrait, diagnostic de fibrose kystique.
Mise en œuvre de la préparation d'une personne pour mener une étude aux rayons X de la cavité abdominale, échographie.

Contre-indications

L'utilisation de Micrasim est contre-indiquée dans les cas suivants:

Pancréatite aiguë;
Exacerbation de la pancréatite chronique;
Intolérance individuelle aux composants du médicament.

Les données sur les conséquences possibles de l'utilisation de la pancréatite pendant la grossesse et l'allaitement ne sont pas disponibles. Par conséquent, le médicament ne peut être prescrit à une femme durant cette période de sa vie qu'après avoir évalué ses bénéfices et ses risques.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Pendant la grossesse, le remède peut être utilisé si les avantages du traitement l’emportent sur les risques potentiels. Pas de données sur la pénétration de la pancréatine dans le lait maternel. Pendant l'allaitement, ce remède ne peut être utilisé qu'après prescription d'un médecin.

Posologie et méthode d'utilisation

Les instructions d'utilisation indiquent que la dose de Micrazim est sélectionnée individuellement en fonction de l'âge, de la gravité des symptômes et de la composition de l'alimentation. La sélection de la dose est réalisée à l'aide de médicaments enregistrés Micrasim 10 000 UI et Micrazim 25 000 UI.