Micrazim - official * mode d'emploi

INSTRUCTIONS
sur l'utilisation du médicament
à usage médical

Numéro d'inscription:

Nom commercial:

DCI ou nom du groupe:

Forme de dosage:

La composition de 1 capsule:

Description
Capsules en gélatine dure n ° 2, étui transparent à couvercle brun (pour un dosage de 10000 UI) et n ° 0, un cas transparent à couvercle orange foncé (pour un dosage de 25 000 UI). Le contenu des capsules est constitué de pellets (microgranules) de forme cylindrique ou sphérique allant du brun clair au brun, avec une odeur caractéristique.

Groupe pharmacothérapeutique

Code ATX: A09AA02

Propriétés pharmacologiques

Après avoir pris la capsule Micrasim ®, celle-ci se dissout rapidement dans l'estomac, libérant des microgranules de pancréatine recouverts d'un enrobage entérique. En raison de leur petite taille, les microgranules sont rapidement et uniformément mélangés à la nourriture et, simultanément, pénètrent facilement dans le duodénum, ​​puis dans le petit intestin, où les enzymes pancréatiques sont libérées et commencent à agir, contribuant à la digestion rapide et complète des protéines, des graisses et des glucides.

Le mélange rapide de microgranules pancréatiques avec le contenu de l'estomac, leur distribution uniforme, le passage simultané avec le chyme, ainsi que la préservation des enzymes avant qu'elles ne commencent à agir dans l'intestin (en raison de la présence de microgranules entériques), fournissent une activité digestive plus élevée et une approximation maximale du médicament par rapport au processus naturel digestion. L’activité enzymatique de Mikrasim ® apparaît au maximum 30 minutes après l’ingestion, ce qui garantit l’apparition de l’effet.

Après interaction avec les substrats, la protéase, la lipase et l'amylase du bas intestin perdent leur activité et, avec le contenu de l'intestin, sont éliminées de l'organisme.

Mikrasim ® n'est pas absorbé par le tractus gastro-intestinal et agit uniquement dans la lumière intestinale.

Indications d'utilisation

Perturbation de la digestion des aliments (état après résection de l'estomac et de l'intestin grêle): améliorer la digestion des aliments chez les personnes présentant un fonctionnement normal du tractus gastro-intestinal en cas d'erreur de nutrition (consommation d'aliments gras, de grandes quantités de nourriture, de repas irréguliers) et en cas de troubles de la fonction de mastication, sédentaires mode de vie, immobilisation prolongée. Syndrome de Remheld (syndrome gastrocardial).

Préparation à l'examen aux rayons X et à l'échographie des organes abdominaux.

Contre-indications

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Informations sur les effets possibles du médicament sur l'aptitude à conduire des véhicules, des machines
Pas de données séparées

La capsule de Mikrasim® est très grande. Comment administrer le médicament aux enfants?

Mikrasim ® est administré aux enfants des premières années de la vie sans coque gélatineuse externe. Il est ouvert et les mirogranules qu’il contient contenant des enzymes sont mélangés à de l’eau, du lait maternel, du mélange, des céréales semi-liquides, de la purée de pommes de terre. Cependant, ils ne peuvent pas être hachés mécaniquement (mâcher, pétrir avec une cuillère, écraser avec de la nourriture dans un mélangeur).

L'enveloppe de microgranule de Microzimyme n'est dissoute qu'en milieu alcalin. Par conséquent, il est résistant à l'action de la salive et du suc gastrique, ne s'effondre pas lorsque le médicament est mélangé à de la nourriture, de l'eau et des boissons acides. La paroi des microgranules ne se dissout que lorsqu'elle pénètre dans le duodénum - exactement là où les enzymes contenues dans Mikrasim ® doivent agir.

Le schéma thérapeutique du médicament et sa posologie doivent être déterminés par le médecin. Au stade de la sélection d'un schéma thérapeutique, il peut être nécessaire de passer une analyse des selles (coprogramme) afin de déterminer le nombre d'enzymes requis.

Je mange presque tout le temps en cavale. Je pense que c'est avec ça.

Micrasim® est-il autorisé pour les personnes atteintes de maladies chroniques?

Liste des études menées par AVVA RUS.

La correction pancréatique relative est insuffisante.

Micrazim pour les enfants:
mode d'emploi

Micrazim est un médicament contenant de la pancréatine. Il est donc souvent prescrit aux adultes atteints de pancréatite ou de troubles digestifs. Mais est-il possible de l'utiliser dans le traitement d'enfants et comment bien administrer un tel agent enzymatique à un enfant?

Forme de libération et composition

Le médicament est produit dans des capsules en gélatine. Leur couleur diffère en fonction de la posologie - le médicament, qui contient 10 000 UI, est représenté par des gélules brunes et le médicament, à une posologie de 25 000 UI, est doté d’un capuchon orange foncé. À l'intérieur de la capsule se trouvent des microgranules ronds qui ont une odeur particulière et une teinte brune. Un paquet peut contenir de 10 à 50 capsules.

La pancreatine est le composant principal de Micrasim. Il est présenté dans un médicament dont la posologie est inférieure à 168 mg et dans une préparation contenant 25 000 U, une dose de 420 mg. Ce composant est la source des enzymes suivantes:

  • Lipase, dont l'activité est prise en compte lors de la prise du médicament (cette enzyme contient 10 000 ou 25 000 UI dans chaque capsule).
  • L'amylase, dont l'activité dans les gélules 10 000 UI est de 7 500 UI, et dans une préparation à dosage supérieur à 19 000 UI.
  • Protéases dont l’activité est estimée à 520 U pour les gélules contenant moins de lipase et à 1300 U pour les gélules contenant une lipase à une dose de 25 000 U.

Le talc, le silicium colloïdal, la siméthicone, la méthylcellulose et d'autres composés sont utilisés pour former des pellets capables de se dissoudre dans les intestins. L'enveloppe de la capsule est composée d'eau, de gélatine et de colorants.

Plus d'informations sur la pancréatine - dans la vidéo suivante.

Principe de fonctionnement

Le micrazim est une source d'enzymes naturelles dérivées du pancréas.

L'effet du médicament commence à apparaître environ une demi-heure après l'entrée de la capsule dans le tube digestif.

La coquille gélatineuse se dissout dans l'estomac et les pellets libérés sont mélangés à la nourriture, puis passent dans l'intestin grêle. Là, leur coquille se dissout et sous l'action d'enzymes, la digestion des molécules de protéines, des graisses et des glucides contenus dans les aliments passe plus rapidement et plus complètement.

Des indications

Micrasim est prescrit:

  • Avec une inflammation chronique du pancréas.
  • Avec des erreurs de nutrition (irrégularité, utilisation d'aliments très gras, quantités excessives d'aliments).
  • Lorsque la fibrose kystique.
  • Avec la diarrhée causée par des facteurs non infectieux.
  • Avec des flatulences.
  • Si vous avez des problèmes d'assimilation d'aliments associés au traitement opérationnel des organes du système digestif.
  • Après le retrait du pancréas.
  • Avec une fonction de mastication altérée.
  • Avec un long état stationnaire.
  • En préparation à l'examen du tractus gastro-intestinal (échographie, rayons X).

A partir de quel âge est prescrit?

Il n'y a pas de limite d'âge pour que les enfants utilisent Mikrasim. Le médicament, si nécessaire, peut être utilisé même chez les nouveau-nés et les nourrissons jusqu'à un an.

Contre-indications

Le médicament n'est pas administré aux enfants qui ont identifié une intolérance à la pancreatine ou à un autre composant des gélules. En outre, le médicament ne doit pas être pris pour une inflammation aiguë du pancréas, ou en cas de pancréatite chronique exacerbée.

Effets secondaires

Chez certains enfants, Micrazim peut provoquer une réaction allergique.

Application

Les instructions d'utilisation contiennent les éléments suivants:

  • La capsule doit être avalée et lavée avec du jus de fruit ou de l’eau. Pour les petits patients, il est permis d'ouvrir la coquille de gélatine et de mélanger les pellets avec un aliment liquide (yaourt, purée de fruits) ou un petit volume de liquide (eau, jus).

Micrazim pour enfants: mode d'emploi: posologie, comment prendre un enfant, avis

Ingrédient actif:

A09AA02 Préparations multi-enzymes (y compris lipase, protéase)

Groupe pharmacologique

  • Enzyme digestive signifie [Enzymes et antifermenta]

Classification nosologique (CIM-10)

  • E16.9 Perturbation de la sécrétion interne du pancréas, sans précision
  • E84.1 Fibrose kystique avec manifestations intestinales
  • K21 Reflux gastro-oesophagien
  • Dyspepsie K30
  • K59.1 Diarrhée fonctionnelle
  • K86.1 Autres pancréatites chroniques
  • K86.8.0 * Hypofonction pancréatique excrétrice
  • K92.9 Maladie de l'appareil digestif, sans précision
  • K94 * Diagnostic des maladies du tube digestif
  • R14 Météorisme et conditions connexes
  • R19.8 Autres symptômes et signes précisés impliquant le système digestif et la cavité abdominale
  • T66 Effets de rayonnement non précisés
  • T78.1 Autres manifestations de la réaction pathologique à la nourriture
  • Facteurs de style de vie Y98
  • Z100 * CLASSE XXII Pratique chirurgicale
  • Z72.4 Régime alimentaire inacceptable et mauvaises habitudes alimentaires

La composition

Action pharmacologique

Action pharmacologique - améliore la digestion, enzyme.

Posologie et administration

À l'intérieur, buvez beaucoup de liquide non alcalin (eau, jus de fruits). Si une dose unique du médicament contient plus d'une gélule, vous devez prendre la moitié du nombre total de gélules juste avant un repas et l'autre moitié en mangeant. Si une seule dose est 1 capsule, il devrait être pris avec les repas. Si la déglutition est difficile (par exemple chez les enfants ou les personnes âgées), la gélule peut être ouverte et prise directement dans des granulés, préalablement mélangée avec

Mikrasim

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

Micrazim est un agent enzymatique utilisé comme traitement de remplacement afin d'améliorer le processus de digestion. Disponible sous forme de gélules de gélatine dure (Micrazim 10 000 UI et 25 000 UI).

Action pharmacologique mikrasima

Conformément aux instructions de Micrazim, le principe actif du médicament est la pancréatine. Les auxiliaires des gélules sont Eudragit, talc, citrate de triéthyle, émulsion de siméthicone. La composition de l'enveloppe micrasim comprend de l'eau, de la gélatine, du laurylsulfate de sodium, du parahydroxybenzoate de propyle, du parahydroxybenzoate de méthyle et des colorants.

Lorsqu'il est appliqué, Micrazim favorise la digestion des glucides, des lipides et des protéines.

Conformément aux instructions de Micrazim, les enzymes qu'il contient digèrent les aliments lors de leur passage dans les intestins, sans affecter le niveau de l'estomac. Cet effet est obtenu grâce à la teneur en médicaments de microgranules spéciaux résistant au suc gastrique. Les capsules, à leur tour, se dissolvent dans l'estomac et les microgranules se déplacent dans l'intestin.

Le micrazim, pénétrant dans l'intestin grêle, active le processus de libération des enzymes digestives qui réagissent dans un environnement alcalin, assurant ainsi la normalisation de la digestion.

Avec l'application orale, l'effet Mikrasima apparaît dans les 40 minutes.

Le médicament n'est pas absorbé par le tractus gastro-intestinal et a un effet local. Excrété du corps par les selles naturelles.

Indications d'utilisation Micrazim

Micrazim 10 000 U et 25 000 U sont prescrits aux patients en traitement substitutif de l'insuffisance pancréatique exocrine dans:

  • Tumeurs pancréatiques;
  • Effectuer des opérations pancréatiques;
  • Pancréatite chronique;
  • Fibrose kystique.

La thérapie de remplacement doit être effectuée simultanément avec le traitement principal.

Recommander l'utilisation de Micrasim en tant que traitement symptomatique dans le cadre d'un traitement complet visant à corriger les troubles digestifs survenant dans le contexte d'autres maladies ou états pathologiques du tractus gastro-intestinal, avec:

  • Les maladies intestinales accompagnées de troubles de l'intestin;
  • Maladies impliquant une violation du processus d'élimination de la bile;
  • Conditions apparaissant sur le fond de la résection de l'intestin, de l'estomac ou de la vésicule biliaire.

Conformément aux examens, Micrasim améliore le processus de digestion chez les enfants et les adultes dont le tractus gastro-intestinal fonctionne normalement avec:

  • Déviations du régime;
  • Immobilisation prolongée;
  • Mode de vie sédentaire;
  • Troubles de la fonction de mastication.

Prescrire l'utilisation de Micrasim en préparation à l'examen aux rayons X et à l'échographie de la cavité abdominale.

Façons d'utiliser Micrazim et dosages

Micrazim est destiné à une administration orale.

Le dosage et la durée du médicament sont choisis individuellement et dépendent de la gravité de la maladie et du régime alimentaire du patient. Avec une dose unique de Mikrasim égale à plus d'une capsule, la moitié de la quantité totale doit être prise avant les repas et la seconde en buvant un médicament avec de l'eau ou du jus. Si une seule dose est 1 capsule, il doit être pris avec les repas. Pour les enfants ayant des difficultés à avaler, il est recommandé d'ajouter le contenu d'une gélule ouverte à un aliment ne nécessitant pas de mastication (yogourt, compote de pommes, etc.). Le médicament doit être ajouté immédiatement avant la prise.

Pendant la période de traitement par Micrasime, il est nécessaire de boire suffisamment de liquide pour prévenir la constipation.

Dans la fibrose kystique, la dose initiale chez les enfants de moins de 4 ans est de 1000 UI à chaque repas. Pour les enfants à partir de 4 ans - 500 UI par 1 kg de poids à chaque repas.

La dose d'entretien ne doit pas dépasser 10 000 UI par jour et par kg de poids corporel d'un patient adulte.

Avec stéatorrhée, perte de poids stable, diarrhée, en cas d’inefficacité de l’alimentation, Micrazim est prescrit à 25 000 UI à chaque repas. Si nécessaire et avec une bonne tolérance du médicament, une dose unique est augmentée à 30000-35000 U. Dans les cas de stéatorrhée non aiguë, qui ne s'accompagne pas de perte de poids et de diarrhée, Micrazim est administré en une dose de 10 000 UI ou de 25 000 UI, selon l’état du patient.

La dose quotidienne autorisée de Mikrasim chez les enfants de moins de 1,5 ans ne doit pas dépasser 50 000 UI. Pour chaque 120 ml de lait maternisé ou de préparation lactée, il est recommandé de prendre 1/5 à 1/3 du contenu de la capsule Micrasim 10 000 UI. En présence d'indications cliniques, la posologie peut être augmentée. La dose quotidienne maximale de médicament chez les enfants âgés de 1,5 ans et plus ne doit pas dépasser 100 000 U.

Effets secondaires de Mikrasim

Conformément aux examens de Micrazim, le médicament peut provoquer des réactions allergiques sous forme d'éruptions cutanées, de démangeaisons, d'œdème, d'urticaire.

Dans de rares cas, nausée, constipation, vomissements, diarrhée, douleur dans la région épigastrique.

Dans les revues de Mikrasime, il a été rapporté qu’avec une utilisation prolongée du médicament à fortes doses, une hyperuricémie et une hyperuricurie pouvaient se développer.

Contre-indications à l'utilisation de Micrazim

Conformément aux instructions, Micrazim n'est pas prescrit aux personnes souffrant de pancréatite aiguë ou à la phase chronique aiguë, ni aux patients présentant une hypersensibilité aux composants du médicament.

Pendant la grossesse et l'allaitement, Micrasim ne doit être pris que s'il existe des indications spécifiques et sous la surveillance du médecin traitant.

Surdose

Selon les critiques, en cas de surdosage, Mikrasim provoque le développement d'une hyperuricémie et d'une hyperuricurie chez l'adulte et d'une constipation chez l'enfant.

Informations complémentaires

Lorsque le traitement médicamenteux nécessite une surveillance régulière de l'état du patient par le médecin traitant.

Les instructions à Micrazim indiquent que le produit doit être stocké dans un endroit sombre, au frais et à l’abri de la lumière directe du soleil.

Dans les pharmacies, le médicament est distribué en mode sans ordonnance.

Réversible

Microsime - forme, composition et conditionnement

Capsules Capsules en gélatine dure, taille n ° 2, avec un couvercle brun et un corps transparent; le contenu des capsules est constitué de pellets de forme cylindrique ou sphérique allant du brun clair au brunâtre, avec une odeur caractéristique.

[PRING] Eudragit E-100 (méthacrylate de méthyle, méthacrylate de diméthylaminoéthyle et copolymère de méthacrylate de butyle), citrate de triéthyle, talc, émulsion de siméthicone.

La composition de l'enveloppe de la capsule: gélatine, eau, laurylsulfate de sodium, méthylparaben, propylparaben, colorants (Ponce 4R, jaune de quinoléine, bleu breveté V, dioxyde de titane).

10 pièces - Emballages de cellules de contour (1) - emballages en carton.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.
10 pièces - emballages de cellules de contour (3) - emballages en carton.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (4) - emballages en carton.
10 pièces - Paquets de cellules de contour (5) - Paquets en carton.
20 pièces - bouteilles en polymère (1) - emballages en carton.
30 pièces - bouteilles en polymère (1) - emballages en carton.
40 pièces - bouteilles en polymère (1) - emballages en carton.
50 pièces - bouteilles en polymère (1) - emballages en carton.
20 pièces - berges de verre foncé (1) - emballages en carton.
30 pièces - berges de verre foncé (1) - emballages en carton.
40 pièces - berges de verre foncé (1) - emballages en carton.
50 pièces - berges de verre foncé (1) - emballages en carton.
300 pièces - emballages de cellules de contour (1) - boîtes en carton.
500 pièces - emballages de cellules de contour (1) - boîtes en carton.
1000 pièces - emballages de cellules de contour (1) - boîtes en carton.

Capsules Capsules en gélatine dure, taille n ° 0, avec un couvercle orange foncé et un corps transparent; le contenu des capsules est constitué de pellets de forme cylindrique ou sphérique allant du brun clair au brun, avec une odeur caractéristique.

[PRING] Eudragit E-100 (méthacrylate de méthyle, méthacrylate de diméthylaminoéthyle et copolymère de méthacrylate de butyle), citrate de triéthyle, talc, émulsion de siméthicone.

La composition de l'enveloppe de la capsule est la suivante: gélatine, eau, laurylsulfate de sodium, parahydroxybenzoate de méthyle, paraglibroxybenzoate de propyle, colorants (Ponzo 4R, jaune de quinoléine, bleu breveté V, dioxyde de titane).

10 pièces - Emballages de cellules de contour (1) - emballages en carton.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.
10 pièces - emballages de cellules de contour (3) - emballages en carton.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (4) - emballages en carton.
10 pièces - Paquets de cellules de contour (5) - Paquets en carton.
20 pièces - berges de verre foncé (1) - emballages en carton.
20 pièces - bouteilles en polymère (1) - emballages en carton.
30 pièces - berges de verre foncé (1) - emballages en carton.
30 pièces - bouteilles en polymère (1) - emballages en carton.
40 pièces - berges de verre foncé (1) - emballages en carton.
40 pièces - bouteilles en polymère (1) - emballages en carton.
50 pièces - berges de verre foncé (1) - emballages en carton.
50 pièces - bouteilles en polymère (1) - emballages en carton.
10 pièces - emballages de cellules de contour (300) - boîtes en carton.
10 pièces - Packs de cellules profilées (500) - Boîtes en carton.
10 pièces - Emballages de cellules profilées (1000) - Boîtes en carton.

Capsules Capsules en gélatine dure, taille n ° 2, avec un corps transparent et un couvercle brun; le contenu des capsules est constitué de pellets de forme cylindrique ou sphérique allant du brun clair au brun, avec une odeur caractéristique.

[PRING] L’enveloppe des microgranules est constituée d’Eudragit (E100) (copolymère de méthacrylate de méthyle, de méthacrylate de diméthylaminoéthyle et de méthacrylate de butyle), de citrate de triéthyle, de talc et d’une émulsion de siméthicone.

* sous forme de pastilles entériques (microgranules) - 168 mg.

La composition de l'enveloppe de la capsule: gélatine, eau, laurylsulfate de sodium, parahydroxybenzoate de méthyle (méthylparabène, nipagine), parahydroxybenzoate de propyle (propyle parabène), colorants: pourpre (Ponce 4R), jaune de quinoline, dioxyde de titane, brevetée jaune, bleu breveté.

10 pièces - Emballages de cellules de contour (1) - emballages en carton.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.
10 pièces - emballages de cellules de contour (3) - emballages en carton.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (4) - emballages en carton.
10 pièces - Paquets de cellules de contour (5) - Paquets en carton.
20 pièces - berges de verre foncé (1) - emballages en carton.
30 pièces - berges de verre foncé (1) - emballages en carton.
40 pièces - berges de verre foncé (1) - emballages en carton.
50 pièces - berges de verre foncé (1) - emballages en carton.
20 pièces - bouteilles en polymère (1) - emballages en carton.
30 pièces - bouteilles en polymère (1) - emballages en carton.
40 pièces - bouteilles en polymère (1) - emballages en carton.
50 pièces - bouteilles en polymère (1) - emballages en carton.

Capsules Capsules en gélatine dure, taille n ° 0, avec un corps transparent et un couvercle orange foncé; le contenu des capsules est constitué de pellets de forme cylindrique ou sphérique allant du brun clair au brun, avec une odeur caractéristique.

[PRING] L’enveloppe des microgranules est constituée d’Eudragit (E100) (copolymère de méthacrylate de méthyle, de méthacrylate de diméthylaminoéthyle et de méthacrylate de butyle), de citrate de triéthyle, de talc et d’une émulsion de siméthicone.

* sous forme de pastilles entériques (microgranules) - 420 mg.

La composition de l'enveloppe de la capsule: gélatine, eau, laurylsulfate de sodium, parahydroxybenzoate de méthyle (méthylparabène, nipagine), parahydroxybenzoate de propyle (propyle parabène), colorants: pourpre (Ponce 4R), jaune de quinoline, dioxyde de titane, brevetée jaune, bleu breveté.

10 pièces - Emballages de cellules de contour (1) - emballages en carton.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.
10 pièces - emballages de cellules de contour (3) - emballages en carton.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (4) - emballages en carton.
10 pièces - Paquets de cellules de contour (5) - Paquets en carton.
20 pièces - berges de verre foncé (1) - emballages en carton.
30 pièces - berges de verre foncé (1) - emballages en carton.
40 pièces - berges de verre foncé (1) - emballages en carton.
50 pièces - berges de verre foncé (1) - emballages en carton.
20 pièces - bouteilles en polymère (1) - emballages en carton.
30 pièces - bouteilles en polymère (1) - emballages en carton.
40 pièces - bouteilles en polymère (1) - emballages en carton.
50 pièces - bouteilles en polymère (1) - emballages en carton.

10 pièces - Emballages de cellules de contour (1) - emballages en carton.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.
10 pièces - emballages de cellules de contour (3) - emballages en carton.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (4) - emballages en carton.
10 pièces - emballages de cellules de contour (6) - emballages en carton.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (8) - emballages en carton.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (10) - emballages en carton.
3 pièces - Emballages de cellules de contour (1) - emballages en carton.
3 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.
3 pièces - emballages de cellules de contour (3) - emballages en carton.
3 pièces - Emballages de cellules de contour (4) - emballages en carton.
3 pièces - emballages de cellules de contour (6) - emballages en carton.
3 pièces - Emballages de cellules de contour (8) - emballages en carton.
3 pièces - Emballages de cellules de contour (10) - emballages en carton.
5 pièces - Emballages de cellules de contour (1) - emballages en carton.
5 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.
5 pièces - emballages de cellules de contour (3) - emballages en carton.
5 pièces - Emballages de cellules de contour (4) - emballages en carton.
5 pièces - emballages de cellules de contour (6) - emballages en carton.
5 pièces - Emballages de cellules de contour (8) - emballages en carton.
5 pièces - Emballages de cellules de contour (10) - emballages en carton.
20 pièces - bouteilles (1) - paquets de carton.
30 pièces - bouteilles (1) - paquets de carton.
40 pièces - bouteilles (1) - paquets de carton.
50 pièces - bouteilles (1) - paquets de carton.

Action pharmacologique

Micrasim - Capsules de pancréatine microgranulées. La préparation comprend des enzymes naturelles provenant du pancréas d’animaux - protéase, lipase et amylase - qui assurent la digestion des protéines, des graisses et des glucides dans les aliments.

Après avoir pris Micrasim, la capsule se dissout rapidement dans l'estomac, libérant des microgranules de pancréatine enrobés d'un enrobage entérique. En raison de leur petite taille, les microgranules sont rapidement et uniformément mélangés à la nourriture et, simultanément, pénètrent facilement dans le duodénum, ​​puis dans le petit intestin, où les enzymes pancréatiques sont libérées et commencent à agir, contribuant à la digestion rapide et complète des protéines, des graisses et des glucides.

Le mélange rapide de microgranules pancréatiques avec le contenu de l'estomac, leur distribution uniforme, le passage simultané avec le chyme, ainsi que la préservation des enzymes avant leur travail dans l'intestin (en raison de la présence de microgranules entériques) permettent une activité de digestion plus élevée
approche maximale du médicament au processus naturel de digestion.

L'activité enzymatique de Mikrasimaprosavlyaetsya maximum 30 minutes après l'ingestion, ce qui assure la rapidité de l'apparition de l'effet.

Après interaction avec les substrats, la protéase, la lipase et l'amylase du bas intestin perdent leur activité et, avec le contenu de l'intestin, sont éliminées de l'organisme.

Le micrazim n'est pas absorbé par le tractus ventriculaire - intestinal et agit uniquement dans la lumière intestinale.

Posologie du médicament Myrazim

La dose du médicament est choisie individuellement en fonction de l'âge, du degré de symptômes et de la composition du régime alimentaire. La sélection de la dose est effectuée à l'aide des médicaments enregistrés Mikrasim 10 000 UI et Mikrasim 25 000 UI.

Les capsules sont ingérées et pressées avec une quantité suffisante de liquide non alcalin (eau, jus de fruits). Si une dose unique du médicament contient plus d'une gélule, vous devez prendre la moitié du nombre total de gélules immédiatement avant un repas et l'autre moitié tout en mangeant. Si une seule dose est 1 capsule, il devrait être pris avec les repas. Si la déglutition est difficile (par exemple chez les enfants ou les personnes âgées), la capsule peut être ouverte et prise directement dans les microsphères, en les mélangeant au préalable avec de la nourriture liquide ou liquide (pH

De toutes les préparations enzymatiques, j'aime le plus les micrazymes. Du fait de son contenu en capsules, le micrazime agit plus rapidement et plus efficacement car tous les principes actifs sont absorbés dans l'intestin, contrairement aux comprimés qui gonflent dans l'estomac pendant très longtemps et la moitié de la substance active est rongée par l'acide gastrique. Donc pour moi, le micrazim est parfait. Le médicament est très efficace.

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Réversible

  • Indications d'utilisation
  • Méthode d'utilisation
  • Effets secondaires
  • Contre-indications
  • La grossesse
  • Interaction avec d'autres médicaments
  • Surdose
  • Formulaire de décharge
  • Conditions de stockage
  • Synonymes
  • La composition
  • Facultatif

Le médicament Micrasim contient l'ingrédient actif - la pancréatine, qui est un mélange d'enzymes digestives nécessaires à la digestion des aliments et contenues dans des gélules. La pancréatine contient des enzymes pancréatiques, lipase, amylase et protéase, qui facilitent la digestion des graisses, des glucides et des protéines.
Les enzymes micrasim digèrent les aliments lors de leur passage dans les intestins, sans affecter le niveau de l'estomac. Cet effet est possible du fait que les capsules contiennent des granules de pancréatine gastro-résistants sous forme de microsphères.

Les granulés ont un revêtement spécial pour se protéger contre l'acide gastrique Cela permet une utilisation plus efficace du médicament capable de passer dans l'intestin grêle avec des aliments, où se produisent la libération d'enzymes qui ne sont libérées que dans l'environnement alcalin de l'intestin grêle, assurant ainsi une activité digestive maximale et une normalisation de la digestion.
Après administration orale, la capsule de Micrazim se dissout dans l’estomac en 1 à 2 minutes, libérant des microsphères de pancréatine. Le taux maximal d’apparition de l’effet est observé au bout de 30 à 40 minutes. Le médicament agit uniquement localement, pas absorbé dans l'intestin. Éliminé avec les matières fécales.

Indications d'utilisation

1. Traitement substitutif de l'insuffisance pancréatique:
- la fibrose kystique;
- inflammation chronique du pancréas;
- cancer de la tumeur ou du pancréas;
- après ablation chirurgicale du pancréas.

2. Traitement symptomatique en violation des processus digestifs:
- xp gastrite avec acidité réduite;
- dyspepsie fonctionnelle;
- maladies du foie et des voies biliaires;
- les maladies du côlon ou de l'intestin grêle dont la fonction d'évacuation est altérée;
- conditions après l'ablation chirurgicale de l'estomac, de la vésicule biliaire, des intestins.

3. Assurer une activité digestive maximale avec une fonction gastro-intestinale suffisante:
- manger des aliments gras;
- trop manger;
- altération de la fonction de mastication;
- longue immobilisation.

4. Préparation complète au diagnostic par rayons X et à l'examen par ultrasons de la cavité abdominale.

Méthode d'utilisation

Micrazim est administré par voie orale pendant ou après les repas avec un grand verre d'eau. Les gélules doivent être avalées sans mastication afin de ne pas endommager le revêtement protecteur.
De plus, les capsules peuvent être utilisées et ouvertes lorsque les granules sont mélangés avec des aliments liquides ou mous. Si vous mélangez les granulés, il est important que le mélange soit avalé immédiatement, sans mastication.
Si consommé moins de 1 capsule, une partie du médicament est mélangée à un liquide et prise avant les repas, et le reste est pris avec de la nourriture. Si la dose d'une capsule est prise, le médicament est pris avec ou après les repas.

Fibrose kystique: enfants de 1ère année à 4 ans - 1000 Un lipase par kg de poids. Après 4 ans - 500 U de lipase par kg de poids. La dose thérapeutique maximale de 10 000 U par kg de poids corporel par 24 heures.
Diarrhée, stéatorrhée: 25 000 unités de lipase à chaque repas. La dose thérapeutique maximale - 30000-35000 unités par repas.
Stéatorrhée, sans perte de poids ni diarrhée: 10 000 à 25 000 unités de lipase à chaque repas. La dose thérapeutique maximale pouvant aller jusqu'à 1,5 ans est de 50 000 U par 24 heures, le groupe d'âge de plus de 1,5 ans est de 100 000 U de lipase. La dose du médicament et la durée du traitement sont déterminées individuellement par le médecin traitant.

Effets secondaires

Le médicament est bien toléré par les patients. Dans de rares cas, il existe des effets négatifs nécessitant l’arrêt du médicament ou la correction de sa dose.

Vous trouverez ci-dessous certains des effets indésirables qui se produisent plus souvent lorsque vous dépassez la dose autorisée:
- réactions allergiques cutanées sous forme d'éruption cutanée ou d'urticaire;
- la diarrhée;
- la constipation;
- des nausées et des vomissements;
- inconfort dans la région épigastrique;
- taux élevés d'acide urique dans le sang ou l'urine de personnes prenant de fortes doses de pancréatine;
- des cas isolés de rétrécissement de la lumière intestinale chez ceux qui prenaient de fortes doses de pancréatine dans le traitement de la fibrose kystique.

Contre-indications

Intolérance individuelle à la pancreatine ou à ses composants. Inflammation aiguë du pancréas, modifications chroniques du pancréas au stade aigu.

La grossesse

L'utilisation pendant la grossesse est possible lorsque les avantages escomptés pour la mère l'emportent sur les risques pour le fœtus.
Il n’existe pas de données permettant de savoir si la pancréatine pénètre dans le lait maternel. Par conséquent, son utilisation pendant la lactation n’est possible que sur la base du témoignage d’un médecin.

Interaction avec d'autres médicaments

Lors de la prise de Micrazim, l'absorption de fer et d'acide folique peut être réduite.
Une diminution de la biodisponibilité du médicament est observée lorsque pris simultanément avec des antiacides contenant du carbonate de calcium et / ou de l'hydroxyde de magnésium.

Surdose

Si les doses thérapeutiques moyennes sont dépassées, les phénomènes d'hyperuricurie et d'hyperuricémie, tendance à la constipation chez l'enfant, se développent. Ces manifestations nécessitent l'abolition du médicament, l'utilisation de grandes quantités de liquide et un traitement symptomatique.

Formulaire de décharge

Capsules 10000 Ed, n ° 10, n ° 20, n ° 30 en blisters.
Capsules 25000 Ed, n ° 10, n ° 20, n ° 30 en blisters.
Chaque blister numéro 10 dans un carton de 1-3 blisters.

Conditions de stockage

Stocké à une température ne dépassant pas 25 degrés Celsius, dans son emballage d'origine.

Synonymes

Gastenorm, Lycreasa, Mikrasim, Mezim, Prolipaza, Pangrol, Panzim, Panzinorm, Pancreatasim, Pancrealipase, Pancrorm, Pancréal, Pancréatine, Pancrélipasa, Créon, Festive, Enzistal.

La composition

L'ingrédient actif est la pancreatine sous forme de microgranules entériques.
Dans 1 capsule de pancreatine - 168 mg;
рrotease - 520 U;
amylase - 7500 U;
lipase - 10 000 UI.

Dans 1 capsule de pancreatine - 320 mg;
рrotease - 1300 U;
amylase - 19 000 U;
lipase - 25 000 U.

Excipients: Eudragit (méthacrylate de méthyle, le méthacrylate de butyle et de méthacrylate de diméthylaminoéthyle), une émulsion de siméthicone, le citrate de triéthyle, le talc, la gélatine, H2O, Na sulfate de lauryle, le parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, le carmin de colorants, le jaune quinoléine, le bleu patenté, le dioxyde de titane.

Facultatif

Nécessite un contrôle strict par un spécialiste ayant une utilisation à long terme de Micrasim.
On observe une diminution de l'efficacité pharmacologique du médicament lorsque le contenu de l'intestin grêle est acidifié, avec invasions helminthiques et dysbiose, duodénostase, une prise incorrecte du médicament ou la prise de gélules après la date de péremption.
Si l'emballage avec le médicament reste dans des conditions très chaudes, l'activité digestive des microsphères diminue plus rapidement.
Micrasim n'affecte pas la capacité de conduire une voiture ou de travailler avec d'autres mécanismes.

Le traitement avec des enzymes digestives ne remplace pas le traitement de la maladie sous-jacente.
Lorsque vous prenez des gélules, il est important de boire beaucoup de liquides tous les jours.
Ne prenez pas une double dose pour compenser la dose oubliée. Ne pas dépasser la dose recommandée. Ne buvez pas de liquides alcalins! Suivez les instructions du médecin ou de la nutritionniste.

Comment donner du micrazim que l'enfant n'a pas étouffé

Consultation de pédiatre

Bonjour, Ekaterina Sergeevna, s'il vous plaît, dites-moi s'il vous plaît, nous avons des problèmes de poids et de selles pour un enfant de 5 mois. Le médecin a prescrit du micrazim 3 à 4 fois par jour pendant 10 à 15 granules. Le problème est que je ne peux pas donner à ces granules, elle a essayé de s'étouffer sur la langue, puis de porridge toujours étouffée et j'ai peur qu'elle s'étouffe. Quel genre de drogue vaut-il vraiment la peine de donner, et est-il si tourmenté, comment peut-il nous aider à perdre du poids et des selles. Merci beaucoup

Comment donner du micrazim que l'enfant n'a pas étouffé - consultation médicale chez le médecin

Bonne journée! Si vous ne parvenez pas à donner les granules avec de l'eau ou une compote à la cuillère, vous devez les écraser sous forme de poudre pour que le bébé puisse se nourrir.

Bonjour, Tatiana! Quelle est la taille et le poids de l'enfant? Des problèmes de selles sous forme de constipation? Le micrazim ne sera efficace qu'en cas de déficit enzymatique. Si un enfant a la constipation - alors vous pouvez suivre le cours duphalac, il est bien normal de normaliser la chaise de l'enfant. Avec une prise de poids médiocre (et cela reste à confirmer selon les normes modernes de l’OMS), il peut être utile de compléter la préparation, mais il est généralement possible d’augmenter la lactation au volume souhaité. L'alimentation complémentaire doit être introduite au plus tôt 6 mois, jusqu'à ce que le corps du bébé ne soit pas prêt à être nourri, cela peut avoir des conséquences négatives.

La consultation est disponible autour de l'horloge. Une assistance médicale urgente est une réponse rapide.

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Mikrasim

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

Micrazim - préparation enzymatique digestive.

Forme de libération et composition

Micrazim sous forme de gélules: gélatine, solide, corps transparent, intérieurement coloré du brun au brun clair avec des pastilles entériques de forme sphérique, cylindrique ou irrégulière, ayant une odeur caractéristique:

  • 10 000 UIU (unités d’action) - format 2 avec couvercle brun (en plaquettes alvéolées de 10 unités, 1, 2, 3, 4 ou 5 emballages dans un emballage en carton; dans des canettes de verre foncé, en bouteilles de polymère ou en canettes de 20, 30, 40 ou 50 pièces, 1 boîte ou 1 bouteille dans une boîte en carton);
  • 25000 UI - format N ° 0 avec couvercle orange foncé (en plaquettes alvéolées de 10 unités, 1, 2, 3, 4 ou 5 unités dans une boîte en carton; dans des pots en verre foncé, des bouteilles en plastique ou des canettes de 20, 30, 40 ou 50 pièces, 1 boîte ou 1 bouteille dans une boîte en carton);
  • 40000 UI (en paquets de blister de 3, 5 ou 10 pièces, 1, 2, 3, 4, 6, 8 ou 10 unités dans une boîte en carton; bouteilles de polymère de 20, 30, 40 ou 50 pièces., 1 bouteille dans un paquet de carton).

Une capsule contient:

  • Principe actif: Pancréatine (sous forme de pastilles entériques) - 10 000, 25 000 ou 40 000 U (125, 312 ou 512 mg), ce qui correspond à l'activité de la lipase - 10 000, 25 000 ou 40 000 U, amylase - 7 500, 19 000 ou 30 240 UI, protéases - 520 1300 ou 2080 U;
  • Excipients: Granulés enrobage entérique - le copolymère d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle (en dispersion à 30%, comprenant en outre du polysorbate 80, le lauryl sulfate de sodium), le citrate de triéthyle, l'émulsion de simethicone à 30% (poids sec 32,6%), y compris le talc, le diméthicone, l'eau, le colloïde de silicium précipité, acide sorbique, méthylcellulose, silicium colloïdal en suspension;
  • La composition du corps de la capsule: dioxyde de titane, colorant cramoisi (Ponce 4R), gélatine, colorant bleu patenté, eau, colorant jaune quinoléine.

Indications d'utilisation

  • Syndrome gastrocardique;
  • Traitement substitutif de l'insuffisance pancréatique exocrine: diarrhée non infectieuse, flatulence, fibrose kystique, dyspepsie, post-irradiation, pancreathectomie, pancréatite chronique;
  • Préparation à la radiographie et à l'échographie des organes abdominaux;
  • Perturbation de la digestion des aliments (état après résection de l'intestin grêle et de l'estomac): améliorer la digestion des aliments chez les patients présentant un fonctionnement normal du tractus gastro-intestinal présentant des erreurs nutritionnelles (régime alimentaire irrégulier, consommation importante d'aliments, y compris de graisse) fonction de mastication, mode de vie sédentaire, immobilisation prolongée.

Contre-indications

  • Exacerbation de la pancréatite chronique;
  • Pancréatite aiguë;
  • Hypersensibilité aux composants du médicament.

Pendant la grossesse et pendant la période d'allaitement, l'utilisation du médicament n'est permise que dans les cas où l'effet escompté du traitement chez la mère dépasse largement le risque possible pour le fœtus ou le nourrisson en développement.

Posologie et administration

Les gélules doivent être prises par voie orale en buvant une quantité suffisante de liquide non alcalin (jus de fruits, eau). En cas de nomination de plus d'une capsule de Micrazim (dose unique), la moitié de la dose doit être prise avant les repas, l'autre moitié pendant le repas. Avec la nomination de 1 capsule (dose unique), il devrait être pris avec les repas.

La posologie de Micrasim est déterminée individuellement en fonction de la composition du régime alimentaire, de la gravité des symptômes de la maladie et de l'âge du patient.

Si le patient ne peut pas entièrement avaler la capsule (par exemple, des enfants ou des personnes âgées), vous pouvez l'ouvrir et prendre les pellets qu'elle contient en les mélangeant avec des aliments liquides ou liquides (pH 5,5, leur membrane protégeant de l'action du suc gastrique est détruite). Tout mélange de granulés avec du liquide ou de la nourriture doit être pris immédiatement après la préparation.

La dose admissible de Micrasim chez les enfants de moins de 1,5 ans est de 50 000 UI par jour, et de plus de 1,5 ans - 100 000 UI par jour.

La durée du traitement médicamenteux peut varier de quelques jours (pour les troubles digestifs) à plusieurs mois ou années (avec un traitement de remplacement à long terme).

La posologie du médicament destiné au traitement substitutif de divers types d’insuffisance pancréatique exocrine est déterminée individuellement, en fonction de l’âge du patient, de ses habitudes alimentaires et de la gravité de l’insuffisance exocrine.

En cas de stéatorrhée (plus de 15 g de graisse dans les selles par jour) en l'absence d'effet de la thérapie par le régime, de la perte de poids et de la présence de diarrhée, la dose de lipase est de 25 000 UI à chaque repas. Autorisé à augmenter la dose à 30000-35000 UI si nécessaire et bonne tolérance. Une augmentation ultérieure de la dose n'améliore généralement pas les résultats du traitement et nécessite un réexamen du diagnostic, l'utilisation supplémentaire de médicaments inhibant la pompe à protons et / ou une réduction de la teneur en graisse du régime alimentaire.

La posologie de la lipase en cas de stéatorrhée légère, non accompagnée de perte de poids et de diarrhée, varie de 10 000 à 25 000 UI par réception.

La dose initiale estimée de fibrose kystique chez les enfants de moins de 4 ans est de 1 000 UI de lipase pour 1 kg de poids corporel à chaque repas. pour les enfants de plus de 4 ans - 500 PIECES de lipase par kg de poids corporel à chaque repas. La posologie du médicament est déterminée individuellement, en fonction de l'état nutritionnel, de la sévérité de la stéatorrhée et de la sévérité de la maladie. Dans la plupart des cas, la dose d'entretien ne doit pas dépasser 10 000 UI de lipase par kg de poids corporel par jour.

Effets secondaires

Lorsque Micrazim est appliqué, des réactions allergiques peuvent survenir. rarement (en prenant de fortes doses) - inconfort dans la région épigastrique, constipation, nausée, diarrhée; avec l'utilisation prolongée de doses élevées - hyperuricémie, hyperuricurie.

Instructions spéciales

Les patients (quel que soit leur âge), recevant un traitement à long terme avec micrasime à fortes doses doivent être observés par un spécialiste.

Les principales raisons de l'inefficacité de la thérapie enzymatique:

  • Maladies concomitantes de l'intestin grêle (dysbiose, invasions helminthiques);
  • L'utilisation d'enzymes qui ont perdu leur activité;
  • Échec du traitement recommandé;
  • Inactivation d'enzymes dans le duodénum en raison de l'acidification de son contenu.

Interaction médicamenteuse

L'utilisation de pancréatine en association avec des préparations à base de fer peut réduire leur absorption.

Termes et conditions de stockage

Conserver dans un endroit sec, hors de portée des enfants et à l'abri de la lumière à une température pouvant aller jusqu'à 25 ° C.

Durée de vie - 2 ans.

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