Comprimés de couleur blanche ou presque blanche, de forme ronde, à surface plate et à bords biseautés, portant l’inscription extrudée "B8" sur un côté (pour un dosage de 8 mg).
Comprimés de couleur blanche ou presque blanche, de forme ronde, à surface plate et à bords biseautés, portant l’inscription extrudée «B16» d’un côté et un peu risquée de l’autre (pour un dosage de 16 mg).
Comprimés de couleur blanche ou presque blanche, de forme ronde, à surface biconvexe, avec un risque d'un côté (pour une posologie de 24 mg).
Polvertik: mode d'emploi
Polvertik est un médicament qui normalise la microcirculation dans les structures de l'oreille interne en général et du labyrinthe en particulier. Il est utilisé dans diverses pathologies de l'appareil vestibulaire, ainsi que de manière symptomatique avec vertiges et bruits. Reçu la plus grande distribution sur le territoire du Kazakhstan, ainsi que la République du Bélarus.
Disponible en tablettes. L'ingrédient actif de Polvertics est le dichlorhydrate de bétahistine. Les composants auxiliaires sont le lactose, la cellulose microcristalline, la silice colloïdale, le talc, le stéarate de magnésium, etc.
Pharmacologiquement, Polvertik est un analogue synthétique de l’agent actif biologique, l’histamine. Selon son mécanisme, le médicament active les récepteurs H1 des structures vasculaires de l'oreille interne et inhibe les récepteurs H3 des noyaux vestibulaires du cerveau. En activant les récepteurs H1 des vaisseaux de l'oreille interne, ainsi que par l'effet sur les récepteurs H3, le médicament normalise la perméabilité du lien capillaire de la microcirculation, stabilise la pression de l'endolymphe dans la cochlée et le labyrinthe, stimule le flux sanguin de l'artère basilaire.
Polvertik a également des effets centraux sur les noyaux du nerf vestibulaire, étant en son essence également un inhibiteur des récepteurs H3. Stabilise la conduction des impulsions dans les neurones et les synapses des noyaux vestibulaires, travaillant principalement au niveau du tronc cérébral.
Cliniquement, Polvertik a pour effet de réduire la gravité et la fréquence des étourdissements, de réduire les acouphènes et d’améliorer quelque peu l’audition s’il est réduit.
Pharmacocinétique rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale est atteinte au bout de trois heures avec une faible liaison aux protéines plasmatiques. Excrété dans l'urine sous forme de métabolite (acide 2-pyridylacétique) complètement pendant la journée. La demi-vie est de quatre heures.
Contenu:
Des indications
Polvertik est prescrit dans le traitement des maladies de l'appareil vestibulaire et des vertiges vestibulaires (systémiques). Nommé avec le syndrome et la maladie de Ménière, ainsi qu'avec le bruit dans les oreilles, une perte auditive progressive d'origines diverses, symptomatique en présence de vertiges de genèse vasculaire (encéphalopathie dyscirculatoire).
Contre-indications
Polvertik ne peut pas être utilisé dans les syndromes de malabsorption, l'intolérance au médicament et ses composants, les réactions allergiques, chez les enfants de moins de 18 ans (en l'absence de données cliniques), l'absence de données cliniques constitue également une contre-indication à l'utilisation en cas d'allaitement ou de grossesse.
Il faut faire preuve de prudence pour les ulcères gastriques et duodénaux (y compris les informations anamnestiques), le phéochromocytome, l'asthme bronchique.
Méthode d'utilisation
Polvertik est pris par voie orale, mieux avec les repas. La dose optimale est de 32 à 48 mg par jour. Chez les personnes âgées et l'âge sénile devrait commencer par des doses plus faibles.
La durée du traitement pendant au moins un mois et demi. Une amélioration peut survenir après 2 semaines à 1 mois. Si nécessaire, répétez les cours jusqu'à 3-4 fois par an. Dans le cas de la maladie de Ménière, un apport régulier est également indiqué.
Effets secondaires
Les effets secondaires sont extrêmement rares. Les plus fréquents sont les phénomènes d'expédition qui se produisent après l'arrêt du médicament et la réduction de la dose, une allergie à Polvertic, des maux de tête, de la somnolence.
Surdose
Les symptômes du surdosage de Polvertic sont davantage décrits sur d’autres préparations de bétahistine et lorsqu’on utilise des doses supérieures à 720 mg. Il y a des nausées, des vomissements, une ataxie, des convulsions. Traitement symptomatique indiqué
Instructions spéciales
Il n'y a pas d'interactions médicamenteuses clairement confirmées de Polvertik. Un antagonisme peut survenir lorsqu’il est utilisé avec des antihistaminiques, la cinnarizine (le médicament initial, Stugeron) et ses médicaments combinés (Omaron, Fezam, etc.), l’hydroxyzine (Atarax).
L'impact sur l'aptitude à conduire des moyens de transport mécaniques et la maintenance des équipements mécaniques n'a pas été prouvé. Cependant, en raison de cas isolés de somnolence survenus au cours de la prise du médicament, la restriction de cette activité est indiquée.
Conditions de stockage
Polvertik est conservé pendant 3 ans à la température ambiante.
Les analogues
Polvertik est un analogue du médicament original Betaserk. En outre, les analogues sont les médicaments Vestibo, Tagista, Vestikap, Vertran et d’autres médicaments, la bétahistine.
Les prix moyens moyens exacts de Polvertik ne sont pas connus de l’auteur du site en raison de sa plus grande utilisation dans un pays autre que le pays de résidence de l’auteur. Cependant, le prix approximatif pour un paquet de 30 comprimés avec une dose de 16 mg est de 470-580 roubles.
Vous ne devriez pas vous soigner vous-même, c'est dangereux. Avant d'utiliser Polvertik, consultez un médecin! L’instruction présentée n’est pas officiellement approuvée et présentée pour examen.
Polvertik: mode d'emploi
La composition
ingrédient actif: dichlorhydrate de bétahistine
Comprimés à 8 mg: un comprimé contient 8 mg de dichlorhydrate de bétahistine,
Comprimé à 16 mg: un comprimé contient 16 mg de dichlorhydrate de bétahistine,
Comprimé à 24 mg: un comprimé contient 24 mg de dichlorhydrate de bétahistine.
povidone K-90 (E1201), cellulose microcristalline (E460), lactose monohydraté, dioxyde de silicium colloïdal anhydre (E551), crospovidone (E1202) et acide stéarique (E570).
Description
Comprimés de couleur blanche ou presque blanche, de forme ronde, à surface plate et à bords biseautés, avec inscription extrudée "B8" sur un côté.
Comprimés de couleur blanche ou presque blanche, de forme ronde, à surface plate et à bords biseautés, portant l’inscription extrudée "B 16" d’un côté et risquant de l’autre.
Comprimés de couleur blanche ou presque blanche, de forme ronde, à surface biconvexe, avec un risque d'un côté.
Action pharmacologique
La bétahistine agit principalement sur les récepteurs de l'histamine (agoniste faible) et les récepteurs Nz (antagoniste puissant) de l'oreille interne et des noyaux vestibulaires du système nerveux central (SNC). Elle affecte le flux sanguin cochléaire et l'appareil vestibulaire central.
Betahistine améliore la microcirculation et de la perméabilité des capillaires de l'oreille interne normalise la pression endolymphe dans le labyrinthe et la cochlée, augmente le flux sanguin dans les artères basilaires par des effets agonistes directs sur H] récepteurs des vaisseaux de l'oreille interne et sphincter précapillaire microvaisseaux dans la strie vasculaire, et indirectement par l'intermédiaire d'effet sur H3-récepteurs. La bétahistine a un effet central prononcé, étant un inhibiteur des récepteurs NS du noyau du nerf vestibulaire. Normalise la transmission neuronale dans les neurones polysynaptiques des noyaux vestibulaires au niveau du tronc cérébral. Agissant indirectement sur H3-La bétahistine augmente la teneur en sérotonine du tronc cérébral, ce qui réduit l’activité des noyaux vestibulaires. La manifestation clinique de ces propriétés de la bétahistine est un soulagement rapide (de plusieurs heures à une journée) des crises aiguës de vertige vestibulaire, une diminution de la fréquence et de l'intensité des vertiges, une diminution des acouphènes et une amélioration de l'audition en cas de diminution.
Pharmacocinétique
Après administration orale, la bétahistine est rapidement et presque complètement absorbée par le tractus gastro-intestinal. Concentration maximale (Cmax) dans le plasma est atteint après 1 heure. La liaison aux protéines plasmatiques est faible. Les barrières histohematiques passent et pénètrent dans les tissus. Soumis à la biotransformation: la majeure partie se transforme en acide 2-pyridylacétique. La demi-vie (remorqueur) est de 3-4 heures. Presque complètement excrété par les reins sous forme de métabolite.
Indications d'utilisation
• vertiges vestibulaires d'origines diverses - insuffisance vertébrale basilaire, encéphalopathie post-traumatique, artériosclérose cérébrale, névrite vestibulaire, labyrinthite, vertiges positionnels bénins après des opérations neurochirurgicales (traitement et prévention complexes);
• syndromes caractérisés par des vertiges et des maux de tête, des acouphènes, une perte auditive progressive, des nausées et des vomissements;
• Maladie et syndrome de Ménière (y compris acouphènes et déficience auditive).
Grossesse et allaitement
Les études animales permettant de déterminer de manière suffisante l'effet du médicament sur la grossesse, le développement de l'embryon / du fœtus, l'accouchement et le développement ectopique n'ont pas été réalisées. La menace potentielle pour l'homme n'est pas connue.
Il n'est pas recommandé de prendre des comprimés de Polvertik pendant la grossesse.
La bétahistine est excrétée dans le lait maternel et atteint une concentration proche de celle du plasma. L'effet toxique chez le nouveau-né, associé à une telle concentration du médicament dans le lait maternel, n'a pas été déterminé. Pour cette raison, vous devez éviter l'utilisation de comprimés Polvetik chez les femmes qui allaitent.
Posologie et administration
Adultes (y compris les personnes âgées) -
La dose initiale est de 8 à 16 mg trois fois par jour avec les repas. La dose d'entretien varie de 24 à 48 mg par jour.
Un effet thérapeutique stable est atteint dans les deux semaines de traitement et augmente avec la prise de Polvertic pendant un mois ou plus.
Enfants et adolescents:
Il n'est pas recommandé d'utiliser les comprimés Polvertik chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans en raison du manque de données sur l'innocuité et l'efficacité de la bétahistine.
Effets secondaires
extrêmement rarement (1/10000, enfants et adolescents de moins de 18 ans,
> les femmes enceintes et allaitantes.
Surdose
Les symptômes de la surdose de bétahistine sont les suivants: nausée, vomissements, dyspepsie, ataxie et convulsions (en cas de fortes doses).
Interventions de surdosage
L'antidote spécifique est absent. Un lavage gastrique et un traitement symptomatique sont recommandés.
Interaction avec d'autres médicaments
Les cas confirmés d'interaction lourde sont absents.
En raison du fait que la bétahistine est un analogue de l'histamine, il est théoriquement possible d'interagir avec les antihistaminiques, mais cela n'a pas encore été décrit.
Caractéristiques de l'application
La prudence est recommandée dans le traitement du patient atteint d'un ulcère peptique ou d'une maladie ulcéreuse en raison de troubles dyspeptiques observés sporadiquement chez des patients prenant de la bétahistine.
Des précautions doivent être prises chez les patients souffrant d’asthme bronchique. La nomination de bétahistine chez les patients souffrant d'urticaire, d'éruption allergique ou de rhinite allergique doit être effectuée avec prudence, car cela peut entraîner une exacerbation ou une récurrence des symptômes de la maladie sous-jacente. Il est recommandé de prendre des précautions particulières chez les patients présentant une pression artérielle nettement réduite.
Ne pas administrer ce médicament à des patients présentant une intolérance au galactose, une carence en lactose ou une absorption réduite du glucose-galactose.
Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport mécaniques et à la maintenance des équipements mécaniques.
On a signalé peu de somnolence associée à l’utilisation de la bétahistine. Il est nécessaire d’informer le patient qu’en cas de ce type de symptômes, il doit éviter les activités qui nécessitent de la concentration, telles que conduire un véhicule ou en faire l’entretien.
Formulaire de décharge
Sur 10 comprimés dans une plaquette thermoformée en PVC / PVDH et feuille d’aluminium.
Les emballages de cellules profilées ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.
Emballage disponible: comprimés de 8 mg: 30, 100 comprimés; comprimés 16 mg: 20, 30, 60 comprimés; Comprimés à 24 mg 20, 30, 60 comprimés;
Conditions de stockage
Conserver dans l'emballage d'origine à une température ne dépassant pas 25 ° C.
Polvertik, Comprimés
Commande en un clic
- Classification ATX: N07CA01 Betahistine
- Mnn ou nom de groupe: sulfate de baryum
- Groupe pharmacologique: N07C - PREPARATIFS POUR L’ELIMINATION DE LA TETE
- Fabricant: MEDANA PHARMA TERPOL GROUP
- Propriétaire de la licence: AKRIKHIN-PHARMA *
- Pays: inconnu
Instructions pour usage médical
médicament
POLVERTIC
Nom commercial
Dénomination commune internationale
Forme de dosage
Comprimés, 8 mg, 16 mg et 24 mg
La composition
Un comprimé contient
ingrédient actif - dichlorhydrate de bétahistine 8 mg, 16 mg, 24 mg
excipients: povidone-K90, cellulose microcristalline, lactose monohydraté, dioxyde de silicium colloïdal anhydre, crospovidone, acide stéarique.
Description
Comprimés de couleur blanche ou presque blanche, de forme ronde, à surface plate, portant l'inscription extrudée "B8" sur un côté, de diamètre (6,9 à 7,2) mm et d'épaisseur (2,2 à 2,7) mm (pour un dosage de 8 mg).
Les comprimés sont de couleur blanche ou presque blanche, de forme ronde, à surface plane, portant l’inscription «B16» extrudée sur un côté et risquée sur l’autre, d’un diamètre de (8,9 à 9,2) mm et d’une épaisseur de (2,7 à 3,4) mm (pour un dosage de 16 mg).
Comprimés de couleur blanche ou presque blanche, de forme ronde, à surface biconvexe, présentant un risque d'un côté, de diamètre environ 11,3 mm et d'épaisseur (3,2 à 3,6) mm (pour un dosage de 24 mg).
Groupe pharmacothérapeutique
Préparations pour le traitement de maladies du système nerveux autres. Moyens pour éliminer les vertiges. Betahistine.
Code ATC N 07 CA 01
Propriétés pharmacologiques
Pharmacocinétique
Après administration orale, la bétahistine est rapidement et presque complètement absorbée par toutes les parties du tube digestif. Après absorption, le médicament est rapidement et presque complètement métabolisé en acide 2-pyridylacétique (2-PAA). La concentration plasmatique de bétahistine est très faible. Pour cette raison, les analyses pharmacocinétiques sont basées sur la mesure des concentrations plasmatiques et urinaires de 2-PAA. Cmax dans le cas de prendre le médicament avec un repas est inférieur à celui pris à jeun. Cependant, l'absorption complète de la bétahistine est similaire dans les deux cas, ce qui indique que les aliments ralentissent l'absorption de la bétahistine.
Le taux de bétahistine liée aux protéines plasmatiques est inférieur à 5%.
Après absorption, la bétahistine est rapidement et presque complètement métabolisée en 2-PAA, qui n’a aucune action pharmacologique. Après l'administration orale de bétahistine, la concentration plasmatique (et d'urine) du 2-PAA atteint sa valeur maximale après une heure et diminue jusqu'à la demi-vie après 3,5 heures.
Le 2-PAA est facilement excrété dans l'urine. Lorsque vous prenez une dose de 8 mg à 48 mg, environ 85% de la dose initiale est excrétée dans les urines. L'élimination de la bétahistine avec les selles ou l'urine n'est pas significative.
Pharmacodynamique
Betagistin affecte le système histaminergique:
Des études biochimiques ont montré que la bétahistine est un agoniste faible du N1- et un fort antagoniste de N3-comme dans les tissus du système nerveux et n’a pratiquement aucune affinité pour les récepteurs H2. Polvertik augmente la production et la libération d'histamine en bloquant les récepteurs présynaptiques H3, ainsi qu'en réduisant le nombre de récepteurs H3.
Betahistine améliore la microcirculation à la fois dans la région cochléaire et dans les tissus de tout le cerveau:
Les données pharmacologiques indiquent une amélioration de la microcirculation dans la bande vasculaire de l'oreille interne, éventuellement en relâchant le sphincter précapillaire des microvaisseaux de l'oreille interne. Il est également démontré que Polvertik augmente le débit sanguin cérébral chez l'homme.
Betahistine facilite la compensation vestibulaire:
La bétahistine accélère la restauration de la fonction vestibulaire après une neuroectomie unilatérale chez les animaux, facilitant et accélérant les processus de compensation vestibulaire centrale. Cet effet est caractérisé par une augmentation de la libération et de la libération d'histamine et est dû à l'antagonisme de l'H3-récepteurs. Chez l'homme, la période de récupération après une neuroectomie vestibulaire est réduite pendant le traitement par Polvertik.
La bétahistine modifie l'excitation des neurones dans les noyaux vestibulaires:
Polvertik exerce un effet inhibiteur dépendant de la dose sur la génération de pics dans les neurones des noyaux vestibulaires latéral et médial.
Les propriétés pharmacodynamiques peuvent expliquer les avantages thérapeutiques de la bétahistine dans le traitement des troubles vestibulaires. L'efficacité de Polvertics a été prouvée dans des études cliniques dans le traitement de patients souffrant de vertiges vestibulaires et de la maladie de Ménière en améliorant la gravité et la fréquence des attaques à la tête en faisant le tour de la tête.
Indications d'utilisation
- Le syndrome de Ménière, caractérisé par une triade de symptômes majeurs, notamment des vertiges (accompagnés de nausées et de vomissements), des acouphènes, une perte auditive progressive (perte auditive)
- traitement symptomatique du vertige vestibulaire
Posologie et administration
Comprimés 8 et 16 mg
La dose quotidienne pour les adultes est de 24 à 48 mg, divisée en 2-3 doses.
Comprimés 8 mg-1-2 comprimés 3 fois par jour.
Comprimés à 16 mg - 1 / 2-1 comprimé 3 fois par jour.
La dose quotidienne pour les adultes est de 48 mg, divisée en 2 doses.
Comprimés 24 mg - 1 comprimé 2 fois par jour.
Pendant le traitement, la dose est ajustée en fonction de l’effet thérapeutique. Un effet thérapeutique stable survient après deux semaines de traitement. Les meilleurs résultats sont parfois observés après plusieurs mois de traitement. Un traitement précoce empêche la perte auditive dans les derniers stades de la maladie.
Enfants et adolescents: Polvertic n'est pas recommandé aux personnes de moins de 18 ans, car les données de sécurité et d'efficacité ne sont pas suffisantes.
Groupes de patients particuliers: aucun ajustement particulier de la posologie de Polvertic n’est requis chez les personnes âgées, chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique.
Effets secondaires
- mal de tête, somnolence
Fréquence non définie
- réactions d'hypersensibilité (réactions anaphylactiques), y compris celles de la peau (angioedème, éruption cutanée, prurit, urticaire)
- Troubles gastro-intestinaux: nausées, vomissements, douleurs épigastriques, flatulences (ces symptômes seront moins prononcés si vous prenez le médicament pendant les repas ou si vous réduisez la posologie)
Tous les effets indésirables (inhabituels), y compris ceux qui ne sont pas mentionnés dans les instructions, doivent être signalés à votre médecin.
Contre-indications
- hypersensibilité au chlorhydrate de bétahistine et / ou à l'un des composants du médicament
- enfants jusqu'à 18 ans
- grossesse et allaitement
Interactions médicamenteuses
Les cas confirmés d'interaction grave sont absents.
Il existe des rapports sur l’interaction avec l’éthanol et le médicament combiné contenant de la pyriméthamine et de la dapsone, ainsi que sur l’amélioration de l’effet de la bétahistine salbutamol.
En raison du fait que la bétahistine est un analogue de l'histamine, il est théoriquement possible d'interagir avec les antihistaminiques, mais cela n'a pas encore été décrit.
Le métabolisme de la bétahistine est inhibé par des médicaments inhibant la monoamine oxydase (MAO), y compris le sous-type B (par exemple, la sélégiline). L'hydrochlorure de bétahistine étant un analogue de l'histamine, l'utilisation simultanée de H1 les antagonistes peuvent provoquer un affaiblissement mutuel de l'effet des agents actifs.
Instructions spéciales
La prudence est recommandée dans le traitement du patient atteint d'un ulcère peptique ou d'une maladie ulcéreuse en raison de troubles dyspeptiques observés sporadiquement chez des patients prenant de la bétahistine.
La prudence s'impose chez les patients souffrant d'asthme bronchique.
La bétahistine doit être administrée avec prudence aux patients présentant une urticaire, une éruption allergique ou une rhinite allergique, dans la mesure où cela peut entraîner une augmentation des symptômes douloureux.
Il est recommandé de faire preuve de prudence chez les patients présentant une pression artérielle significativement basse.
Ce produit pharmaceutique ne doit pas être administré aux patients présentant une intolérance au galactose, une carence en lactose ou une absorption réduite du glucose-galactose.
Caractéristiques de l'effet du médicament sur l'aptitude à conduire un véhicule ou des machines potentiellement dangereuses
Polvertik n’a aucune influence ou n’a que peu d’effet sur l’aptitude à conduire des voitures et à travailler avec des mécanismes, car Dans les études cliniques, aucun effet sur la performance des fonctions ci-dessus n'a été établi.
Surdose
Symptômes: nausées, vomissements, dyspepsie, douleurs abdominales et crampes (en cas de fortes doses).
Traitement: Un traitement symptomatique et de soutien est recommandé.
Formulaire de décharge et emballage
Sur 10 comprimés dans une plaquette thermoformée en PVC / PVDH et feuille d’aluminium.
3, 5, 10 ou 12 blisters ainsi que des instructions pour l’utilisation dans les langues nationales et russes sont placés dans un paquet de carton (pour une posologie de 8 mg).
Pour 2, 3, 5, 6 ou 10 plaquettes thermoformées, les instructions d'utilisation dans les langues nationales et russes sont placées dans un emballage en carton (dosé à 16 mg).
Pour 2, 3, 4, 5, 6 ou 10 plaquettes thermoformées, les instructions d'utilisation dans les langues nationales et russes sont placées dans un emballage en carton (dosé à 24 mg).
Conditions de stockage
Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C, dans son emballage d'origine.
Tenir hors de la portée des enfants!
Durée de vie
Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
Conditions de vente en pharmacie
Nom et pays du fabricant
“Medana Pharma” A.O.
98-200 Sieradz, V. Loketka 10, Pologne
Nom et pays du titulaire du certificat d'enregistrement
Chimpharm JSC, République du Kazakhstan
Nom et pays de l'emballeur
Medana Pharma A.O., Pologne
Adresse de l'organisation qui reçoit les réclamations des consommateurs sur la qualité des produits (marchandises) en République du Kazakhstan
Chimpharm JSC, Shymkent, République du Kazakhstan,
Numéro de téléphone 7252 (561342)
Numéro de fax 7252 (561342)
Adresse électronique infomed @ santo. kz
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Toutes les données présentées sur Apteka84.kz le sont à titre informatif uniquement et ne se substituent pas aux soins médicaux professionnels.
Apteka84.kz vous recommande vivement de lire attentivement les instructions d'utilisation contenues dans chaque emballage de médicaments et d'autres produits. Si vous présentez actuellement des symptômes de la maladie, consultez un médecin. Vous devez informer votre médecin ou votre pharmacien de tous les médicaments que vous prenez. Si vous pensez avoir besoin d’une aide supplémentaire, veuillez consulter votre pharmacien local ou contacter notre médecin généraliste en ligne ou par téléphone.
POLVERTIC 24MG TBL N20
Attention! Les documents présentés ici sont pour référence seulement et ne peuvent pas être un guide pour l'auto-traitement. Le site n'est en aucun cas responsable des descriptions de médicaments ci-dessus. Vous utilisez ou ne les utilisez pas à vos risques et périls!
Sur 2019-fév-21
Vous pouvez acheter grossièrement le POLVERTIC 24MG TBL N20 aux environs de la ville de Riga, Lettonie aux prix suivants:
7,59 € 8,61 $ 6,6 £ 566 руб. 80.2SEK 33PLN 31.12
Code ATC: N07CA01. Substances actives: Betahistinum.
Fabricant: Medana Pharma Sa.
Le médicament POLVERTIC 24MG TBL N20 figure sur la liste des médicaments remboursables en Lettonie.
Médicament sur ordonnance.
Polvertik 8 mg, n ° 30, tableau.
Polvertik 8 mg, №30
Avant d'utiliser le médicament devrait toujours consulter votre médecin et lire attentivement les instructions.
Nom commercial
Polvertik
Polvertic
La composition
Comprimés de couleur blanche ou presque blanche, ronds, plats, à bords biseautés, portant l'inscription extrudée "B8" sur un côté.
Excipients: povidone K90, cellulose microcristalline, lactose monohydraté, dioxyde de silicium colloïdal anhydre, crospovidone, acide stéarique.
10 pièces - emballages de cellules de contour (3) - emballages en carton.
10 pièces - Paquets de cellules de contour (5) - Paquets en carton.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (10) - emballages en carton.
10 pièces - Ensembles de cellules de contour (12) - emballages en carton.
Pharmacocinétique
En cas d'ingestion, la concentration de bétahistine dans le plasma sanguin est très faible. Par conséquent, l’évaluation des propriétés pharmacocinétiques du médicament repose sur la détermination dans le plasma de la concentration en acide 2-pyridylacétique. Betahistin après administration orale est complètement absorbé. Lorsque la bétahistine est prise à jeun, elle porte la mention 14 C, Cmax dans le plasma sanguin observé après 60 min.
La liaison aux protéines plasmatiques est faible ou absente.
La bétahistine est métabolisée dans le foie. Environ 80 à 90% de la dose administrée est excrétée dans les urines.
Après 56 heures, 85 à 90% de la radioactivité associée à l'administration d'une dose de 8 mg est régénérée dans l'urine, le taux maximal d'excrétion étant observé 2 heures après l'administration. Il n'y a aucune preuve de métabolisme du médicament présystémique. L'excrétion de bile ne joue pas un rôle significatif dans l'élimination du médicament ou de l'un de ses métabolites.
Action pharmacologique
Polvertik présente un effet agonistique sur l'histamine N1-récepteurs dans les vaisseaux périphériques. Cela a été prouvé par des études chez des personnes chez lesquelles l'effet vasodilatateur de la bétahistine a disparu après l'administration de diphenhydramine, un antagoniste de l'histamine. Polvertik a un effet minimal sur la sécrétion d'acide gastrique et les réactions dans lesquelles l'histamine H est un médiateur.2-le récepteur.
Le mécanisme d'action des inversions dans la maladie de Ménière n'est pas clair. L'efficacité de Polvertic dans le traitement des vertiges peut être le résultat de sa capacité à modifier les saignements de l'oreille interne ou de son effet direct sur les neurones situés dans les noyaux antérieurs.
La prise d'une dose unique de Polvertics allant jusqu'à 32 mg chez les individus en bonne santé entraîne l'inhibition du nystagmus induit avec un effet maximal 3 à 4 heures après le moment de l'administration. Des doses plus élevées montrent une plus grande efficacité dans la réduction de la durée du nystagmus.
Polvertik augmente la capacité de l'épithélium pulmonaire chez l'homme. Ceci a été prouvé en observant un temps de clairance réduit pour un traceur radioactif qui passe des poumons au sang. L'inhibition de cette action est réalisée par l'administration orale préalable de terfénadine - anti-histamine N1-récepteurs.
L'histamine a un effet inotrope positif sur le coeur. L’augmentation du volume systolique du cœur au cours de l’utilisation de Polvertic n’a pas été prouvée, mais son effet vasodilatateur peut entraîner une légère diminution de la pression artérielle chez certains patients.
Chez l’homme, Polvertik a un effet négligeable sur les glandes à sécrétion externes.
Indications d'utilisation
- vertiges, acouphènes, perte auditive et nausée.
Régime posologique
Pour les adultes (y compris les patients âgés), la dose initiale est de 8-16 mg 3 fois / jour, pendant les repas. La dose d'entretien est de 24 à 48 mg / jour.
La dose peut être choisie en fonction des besoins individuels du patient.
Parfois, l'amélioration n'est observée qu'après plusieurs semaines de traitement.
La durée du traitement est déterminée par le médecin.
Polvertik / Polvertic / Betahistine
POLVERTIC désigne un groupe de médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux.
La composition comprend de la bétahistine - un moyen de réduire les vertiges.
Moitié prix et livraison
Formes posologiques disponibles Polvertik
Type d'emballage et forme de libération: 60 comprimés 16 mg
Nom international et substances actives: Betahistin
Fabricant: MEDANA PHARMA
Type d'emballage et forme de libération: 50 comprimés 24 mg
Nom international et substances actives: Betahistin
Fabricant: MEDANA PHARMA
Type de conditionnement et de libération: 100 comprimés 24 mg
Nom international et substances actives: Betahistin
Fabricant: MEDANA PHARMA
Prix Polvertik n'est pas constant, le coût final indiqué par le responsable.
La livraison de POLVERTIC est effectuée par des entreprises de transport, le calendrier de la commande est négocié avec le gestionnaire GuttaFarm.
Vous pourrez commander Polvertik dans les villes suivantes: Uzhgorod, Lutsk, Chernivtsi, Lviv, Brovary, Odessa, Krivoï Rog, Soumy, Kamenskoe, Chernihiv, Poltava, Alexandrie, Vinnitsa, Kharkov, Lysychchan, Nikopol, Kropyvnytskyi, Kherson, Kamenets-Podolsky, ainsi que d'autres
COMMENT ACHETER POLVERTIC (POLVERTIC)
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POLVERTIC: INSTRUCTION / DESCRIPTION / APPLICATION / RETOUR
Note:
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Arlevert: mode d'emploi
La composition
ingrédient actif: 1 comprimé contient 20 mg de cinnarizine et 40 mg de dimenhydrinate
excipients: cellulose microcristalline, amidon de maïs, talc, hypromellose, dioxyde de silicium colloïdal, stéarate de magnésium, croscarmellose sodique.
Forme de dosage
Principales propriétés physiques et chimiques:
biconvexes, de couleur blanche à jaune pâle, portant l’inscription «A» en relief.
Groupe pharmacologique
Moyens agissant sur le système nerveux. Cinnarizine de drogue combinée.
Code ATX N07C A52.
Propriétés pharmacologiques
Le dimenhydrinate, sel de diphénhydramine et de chlortheophiline, agit comme antihistaminique à activité anticholinergique (M-anticholinergique), a un effet parasympatholytique et un effet dépresseur sur le système nerveux central. En agissant sur la zone de déclenchement du chimiorécepteur dans la zone du 4ème ventricule, le dimenhydrinate supprime le besoin de vomir et les vertiges. Ainsi, le dimenhydrinate affecte principalement le système vestibulaire central.
En raison de sa capacité à bloquer les récepteurs du calcium, la cinnarizine inhibe l'apport en calcium dans les cellules sensorielles vestibulaires, agissant ainsi comme un agent vestibulolytique. Ainsi, la cinnarizine affecte principalement le système vestibulaire périphérique.
La cinnarizine et le dimenhydrinate sont des agents connus pour le traitement du vertige. Selon les résultats des tests, l'efficacité combinée de l'outil combiné dépasse celle de chacun de ces médicaments séparément. En tant que remède contre le mal des transports, ce médicament n'a pas été étudié.
Aspiration et distribution. Après l'application du dimenhydrinate, la diphenhydramine est rapidement libérée de l'intérieur. La diphenhydramine et la cinnarizine sont rapidement absorbées par le tractus gastro-intestinal. Chez l'homme, la concentration plasmatique maximale (C max) de cinnarizine et de diphenhydramine est atteinte en 2 à 4 heures. La demi-vie plasmatique des deux substances est de 4 heures à 5 heures (bien qu'elles soient utilisées séparément ou en tant que moyen combiné).
Métabolisme La cinnarizine et la diphenhydramine sont largement métabolisées dans le foie. La cinnarizine est métabolisée par le biais de réactions d’hydroxylation cyclique partiellement catalysées par l’isoenzyme du cytochrome CYP2D6 et de réactions N-dealkyclicane, pour lesquelles les isoenzymes du cytochrome présentent une faible sélectivité. La principale voie métabolique de la diphénhydramine est la N-déméthylation séquentielle d'une amine tertiaire. Des études in vitro sur des fractions microsomales de foie humain indiquent que ces réactions se produisent avec la participation de diverses isoenzymes du cytochrome, y compris l'enzyme CYP2D6.
Étant donné que les deux composants actifs d'Arlevert ® sont largement métabolisés par les enzymes hépatiques du système du cytochrome P450, chez les patients présentant une insuffisance hépatique grave, les concentrations plasmatiques des composants (inchangées) et leur demi-vie augmentent. La diphényldihydramine a été démontrée chez des patients atteints de cirrhose du foie.
Conclusion La cinnarizine est excrétée principalement par les matières fécales (40 à 60%) et partiellement par l’urine (principalement sous forme de métabolites conjugués à l’acide glucuronique). La diphenhydramine est excrétée dans les urines et principalement sous forme de métabolites; Le principal métabolite (40-60%) est un dérivé de désaminovane - l'acide diphénylméthoxyoïque.
La diphenhydramine est éliminée exclusivement par les reins. Par conséquent, Arlevert ® ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une insuffisance rénale grave (CK £ 25 ml / min).
Des indications
Traitement symptomatique des vertiges d'origines diverses.