Le médecin a prescrit Omez pour réduire l'acidité et la voisine prend Kvamatel pour soigner les brûlures d'estomac. Et le patient soulève immédiatement la question: "Quel est le meilleur: Omez ou Kvamatel?". En effet, en cas de maladies de l’estomac accompagnées d’une augmentation de la fonction sécrétoire, divers médicaments sont prescrits et, avant de décider lequel est le mieux, vous devriez lire les annotations.

Kvamatel

Avant de comparer le médicament Omez à Kvamatel, examinons les principales caractéristiques de Kvamatel:

• le composant actif est la famotidine;
• Disponible en comprimés de 20 mg;
• dose quotidienne - 40 mg, qui est pris une fois ou divisé en 2 doses;
• après l'ingestion du comprimé de Kvamatel, les récepteurs d'histamine sont bloqués et la libération d'acide chlorhydrique est réduite.

L'utilisation de Kvamatela est utile si le patient a identifié:

• aggravation de l'ulcère peptique;
• gastrite avec acidité au stade aigu;
• dyspepsie.

En outre, il est recommandé de prendre Kvamatel avant l'opération si une anesthésie générale est réalisée. Le médicament empêche le reflux de jeter le contenu de l'estomac dans l'œsophage pendant le sommeil anesthésique, réduisant ainsi le risque de développer une pneumonie par aspiration.

Après avoir pris Kvamatel une heure plus tard, on constate une amélioration de l'état de santé, mais après 12 heures, une diminution de l'effet thérapeutique est observée. Pour maintenir l’acidité à un certain niveau, il est recommandé de boire le médicament deux fois par jour. L'analogue proche indirect de Kvamatela est la ranitidine.

Pour bien faire la différence entre les médicaments, voyons ce que dit Omez dans le mode d'emploi:

• La composition du médicament comprend la substance active - oméprazole;
• produit dans des capsules entériques contenant 20 mg d'ingrédient actif;
• est un inhibiteur de la pompe à protons et agit sur les glandes responsables de la production du suc gastrique;
• protège la paroi gastrique des dommages et accélère le processus de régénération en cas d'érosion ou d'ulcération;
• pour le traitement, il est nécessaire de prendre 20-40 mg une fois par jour.

L'effet thérapeutique après avoir pris Omez intervient après 3-4 heures, mais dure plus longtemps. L'oméprozole s'accumule progressivement dans le corps, entraînant une diminution persistante de l'acidité.

Omez est indiqué pour les pathologies suivantes:

• ulcères dans le duodénum ou dans l'estomac;
• hypersécrétion des glandes gastriques;
• brûlures d'estomac;
• douleur de l'épigastre pendant la gastrite;
• érosion et autres dommages à la muqueuse gastrique;
• protection des parois gastriques lors de la prise d’AINS et d’autres médicaments muqueux irritant les muqueuses;
• cholécystite et pancréatite (dans le cadre d'une thérapie complexe).

Les deux médicaments réduisent bien l'acidité, mais ils ne sont pas analogues et affectent le corps de différentes manières.

En raison de leur mécanisme d’action différent, les patients présentant une acidité fortement accrue doivent prendre Omez avec Kvamatel. Selon des revues de gastro-entérologues, l'efficacité du traitement de l'ulcère peptique et de la gastrite érosive augmente lorsque Kvamatel est pris en même temps que Omez.

Qui est mieux

Comme il ressort de la description, les indications relatives à l'objectif et au mécanisme d'action des médicaments étant différentes, le médecin décide alors de boire du Kvamatel ou de Omez.

Cela prend en compte les éléments suivants:

• La vitesse. Kvamatel est mieux adapté aux urgences en cas de brûlures d'estomac causées par un trouble de l'alimentation.
• La durée de la thérapie. Kvamatel prend jusqu'à 8 semaines et Omez peut boire jusqu'à 6 mois (pour certaines maladies - plus longtemps). Omez doit être choisi pour les dommages graves à l’estomac;
• Commodité Omez agit pendant la journée et s'accumule dans le corps. Il procure un effet thérapeutique prolongé. Mais Kvamatel apparaît rapidement et après 12 heures, les effets anti-acides diminuent.

Nul besoin d'essayer de choisir ce qui sera le plus efficace: Kvamatel ou Omez. Les médicaments sont de composition différente et ont des mécanismes d’action différents. Vous devez écouter les recommandations médicales, car le médecin vous prescrit un médicament en fonction des données de l’enquête et des résultats des tests.

Sources:

Vidal: https://www.vidal.ru/drugs/omez__619
GRLS: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=5ab108ba-8f63-4e81-982c-a6b4a1ec47act=

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Ranitidine ou kvamatel qui est meilleur

L'effet thérapeutique de la famotidine est associé, principalement, à une diminution de l'agressivité du suc gastrique.
La famotidine réduit la production d'acide chlorhydrique et l'activité de la pepsine; En une seule dose de 40 mg, la sécrétion nocturne d'ions H + diminue de 94% et la sécrétion basale de 92%.

La famotidine possède un mécanisme d’action supplémentaire.
Stimule les propriétés protectrices de la membrane muqueuse de l'estomac et du duodénum en:

• augmentation du flux sanguin dans la muqueuse,
• augmentation de la production de bicarbonate,
• augmentation de la synthèse des prostaglandines,
• amélioration de la réparation épithéliale.

Des études cliniques multicentriques chez des patients atteints d'un ulcère duodénal ont montré une efficacité plus élevée de KVAMATELA par rapport à la ranitidine [1, 2].
Les résultats de ces tests sont montrés dans le graphique, qui montre le pourcentage de patients guéris à différentes périodes de traitement.

KVAMATEL ® soulage rapidement la douleur causée par l'ulcère gastroduodénal [1, 3, 4]. Ingéré en une dose unique de 40 mg par jour, le syndrome douloureux disparaît en une semaine chez 66% des patients. Avec une administration intraveineuse de 20 mg deux fois par jour, la douleur disparaît dans la plupart des cas au 3ème 4ème jour de traitement [5, 7].

Les principales différences entre KVAMATELA et d’autres N₂-les bloqueurs
Dose thérapeutique efficace moins moyenne

Kvamatel 40 mg
Ranitidine 300 mg
Cimétidine 1000 mg

Plus longue durée d'action

Kvamatel 10 ?? 12 h
Ranitidine 7h à 8h
Cimétidine 5 h

Il n'a pas d'effets secondaires caractéristiques d'autres N₂-les bloqueurs
La probabilité d'effets secondaires ne dépasse pas 1%. Coffre-fort pour une utilisation à long terme.

Ne viole pas la fonction du foie.

Peut être recommandé pour le traitement à long terme chez les hommes:

• ne provoque pas d'impuissance, car il n'a pas d'effet anti-androgène;
• La gynécomastie ne se développe pas car elle n'augmente pas le niveau de prolactine dans le sang.

N'augmente pas la biodisponibilité de l'alcool, car il ne réduit pas l'activité de l'alcool déshydrogénase du foie.
Il peut être utilisé avec succès pour le traitement des lésions érosives et ulcéreuses de l'œsophage, de l'estomac et du duodénum chez les personnes souffrant d'alcoolisme.

L'avantage le plus important de KVAMATELA est la présence d'une forme posologique pour l'administration par voie intraveineuse.

Interactions médicamenteuses
N'interagit pas avec le système enzymatique du cytochrome P450 et n'affecte donc pas le métabolisme de nombreux médicaments (anticoagulants indirects, diphénine, théophylline, propranolol, métronidazole, etc.). Cependant, il convient de garder à l'esprit qu'avec une augmentation du pH du suc gastrique, l'absorption du kétoconazole appliqué simultanément peut diminuer.

La sécurité
Ce n'est pas cancérigène et mutagène; n'affecte pas la fonction de reproduction.

Indications pour l'administration de SQUARE et doses recommandées
Ulcère peptique et ulcère duodénal
pendant l’exacerbation - 40 mg une fois par jour le soir;
en rémission en tant que traitement de soutien anti-récurrent - 20 mg 1 fois par jour.

Oesophagite par reflux
40-80 mg par jour.

Ulcères symptomatiques
Syndrome de Zollinger ?? Ellison - 60 ?? 80 mg par jour;
ulcères médicamenteux (lors de l'utilisation d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et d'hormones stéroïdiennes) et ulcères stressants - 40 mg 1 fois par jour pour le traitement et 20 mg 1 fois par jour à des fins de prévention.

KVAMATEL ® utilisé par voie intraveineuse:

• pour le traitement des lésions érosives et ulcéreuses de la zone gastroduodénale;
• pour la prévention des saignements;
• pour le traitement de l'ulcère gastrique et de l'ulcère duodénal avec syndrome de douleur intense;
• en cas d'impossibilité d'administration orale du médicament avec reflux œsophagite, compliqué d'un ulcère peptique ou d'une sténose de l'œsophage; dans la fistule œsophagienne-trachéale ou œsophagienne-pleurale, vomissements, coma, etc.
• pour la prévention de l'aspiration (syndrome de Mendelssohn) sous anesthésie générale;
• pour le traitement et la prévention des ulcères de stress aigus avec brûlures et gelures étendues, opérations neurochirurgicales et autres situations stressantes;
• dans le traitement des saignements; selon les auteurs russes [5, 7, 8], efficace dans 87% des cas.

Lorsqu'il est administré par voie intraveineuse, KVAMATEL ® provoque une inhibition plus rapide et plus prononcée de la sécrétion gastrique que ses comprimés. L'effet maximum après l'administration intraveineuse se développe dans les 30 minutes; et après administration orale ?? dans 1 heure

L'utilisation de KVAMATELA en cas de crise aiguë permet de réduire le nombre de patients soumis à un traitement chirurgical.

Posologie recommandée: 20 mg par voie intraveineuse (struino ou goutte-à-goutte) deux fois par jour.

L'utilisation de KVAMATELA sous une forme injectable en cas d'ulcère peptique permet de stopper le syndrome douloureux persistant pendant 2 à 3 jours.
Efficace pour le soulagement de la douleur dans les pancréatites aiguës et les formes douloureuses de pancréatite chronique.

Contre-indications
Les principales contre-indications à l’utilisation de KVAMATELA - hypersensibilité à H₂-bloqueurs, grossesse, allaitement, enfance (faute d'expérience nécessaire). En cas d'insuffisance rénale (clairance de la créatinine inférieure à 30 ± 60 ml / min) et d'une cirrhose hépatique décompensée, la dose doit être réduite à 20 mg par jour.

Avertissement
Avant de commencer le traitement, il est nécessaire d’exclure la nature maligne des ulcères gastriques (comme pour tous les₂-bloquants).

Effets secondaires
KVAMATEL ® est généralement bien toléré par les patients. Les effets secondaires sont très rares ?? maux de tête, vertiges, constipation, diarrhée.

Formulaire de décharge et emballage
28 comprimés enrobés, 20 mg.
14 comprimés enrobés, 40 mg.
5 flacons de poudre lyophilisée de 20 mg pour la préparation d’une solution d’injection complète avec 5 ampoules de 5 ml de diluant.

Lisez les instructions d'utilisation!

1. Dobrilla G., De Pretis G., Piazzi L. et al. Comparaison de l’indemnité journalière pour le traitement à court terme de l’ulcère duodénal. Une étude multicentrique contrôlée à double insu. Scand. J. Ciastroenlerol. 1987, 22, 21-28.

2. Bianchi RG. Dicenta C,, Cook T. et al. Examen de la nouvelle H₂-Antagoniste des récepteurs pour l'ulcère duodénal aigu. J.CIin.Gaslroenterol. 1989, 9, 14-18.

3. Gitnick G. Famotidine aux États-Unis: étude d’efficacité. J. IntMed. Res. 1989, 17, 17A-24A.

4. J. C. Reynolds et al. Fatisteel Canine Étude à double insu sur 594 patients. Gastroenterology, 1992, 102, N4, Pt2, A 151.

5. Belousova E.A. Kvamatel ?? Un nouveau médicament efficace dans le traitement des lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal supérieur. Pharmacy, 3, 1996, p. 46

6. Physicians Desk References, Ed. 44, p. 428, 1990.

7. Nikiforov P.A., Belousova E.A. Efficacité d'utilisation de Kvamatel dans le traitement des lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal supérieur. Résumés de la conférence républicaine "Ulcère peptique de l'estomac", Anapa, 1 3 octobre 1996, p. 112-113.

8. Loginov A.F., Kalinin A.B., Moroz E.V. Justification et fondement de l'utilisation de la forme injectable de Kvamatel pour le traitement des ulcères gastroduodénaux compliqués de saignements. Résumés de la conférence républicaine "Ulcère peptique de l'estomac", Anapa, 1 3 octobre 1996, p. 98-100.

A propos des brûlures d'estomac

23/09/2018 admin Commentaires Pas de commentaires

L'effet thérapeutique de la famotidine est associé, principalement, à une diminution de l'agressivité du suc gastrique.
La famotidine réduit la production d'acide chlorhydrique et l'activité de la pepsine; En une seule dose de 40 mg, la sécrétion nocturne d'ions H + diminue de 94% et la sécrétion basale de 92%.

La famotidine possède un mécanisme d’action supplémentaire.
Stimule les propriétés protectrices de la membrane muqueuse de l'estomac et du duodénum en:

• augmentation du flux sanguin dans la muqueuse,
• augmentation de la production de bicarbonate,
• augmentation de la synthèse des prostaglandines,
• amélioration de la réparation épithéliale.

Des études cliniques multicentriques chez des patients atteints d'un ulcère duodénal ont montré une efficacité plus élevée de KVAMATELA par rapport à la ranitidine [1, 2].
Les résultats de ces tests sont montrés dans le graphique, qui montre le pourcentage de patients guéris à différentes périodes de traitement.

KVAMATEL ® soulage rapidement la douleur causée par l'ulcère gastroduodénal [1, 3, 4]. Ingéré en une dose unique de 40 mg par jour, le syndrome douloureux disparaît en une semaine chez 66% des patients. Avec une administration intraveineuse de 20 mg deux fois par jour, la douleur disparaît dans la plupart des cas au 3ème 4ème jour de traitement [5, 7].

Les principales différences entre KVAMATELA et d’autres N₂-les bloqueurs
Dose thérapeutique efficace moins moyenne

Kvamatel 40 mg
Ranitidine 300 mg
Cimétidine 1000 mg

Plus longue durée d'action

Kvamatel 10 ?? 12 h
Ranitidine 7h à 8h
Cimétidine 5 h

Il n'a pas d'effets secondaires caractéristiques d'autres N₂-les bloqueurs
La probabilité d'effets secondaires ne dépasse pas 1%. Coffre-fort pour une utilisation à long terme.

Ne viole pas la fonction du foie.

Peut être recommandé pour le traitement à long terme chez les hommes:

• ne provoque pas d'impuissance, car il n'a pas d'effet anti-androgène;
• La gynécomastie ne se développe pas car elle n'augmente pas le niveau de prolactine dans le sang.

N'augmente pas la biodisponibilité de l'alcool, car il ne réduit pas l'activité de l'alcool déshydrogénase du foie.
Il peut être utilisé avec succès pour le traitement des lésions érosives et ulcéreuses de l'œsophage, de l'estomac et du duodénum chez les personnes souffrant d'alcoolisme.

L'avantage le plus important de KVAMATELA est la présence d'une forme posologique pour l'administration par voie intraveineuse.

Interactions médicamenteuses
N'interagit pas avec le système enzymatique du cytochrome P450 et n'affecte donc pas le métabolisme de nombreux médicaments (anticoagulants indirects, diphénine, théophylline, propranolol, métronidazole, etc.). Cependant, il convient de garder à l'esprit qu'avec une augmentation du pH du suc gastrique, l'absorption du kétoconazole appliqué simultanément peut diminuer.

La sécurité
Ce n'est pas cancérigène et mutagène; n'affecte pas la fonction de reproduction.

Indications pour l'administration de SQUARE et doses recommandées
Ulcère peptique et ulcère duodénal
pendant l’exacerbation - 40 mg une fois par jour le soir;
en rémission en tant que traitement de soutien anti-récurrent - 20 mg 1 fois par jour.

Oesophagite par reflux
40-80 mg par jour.

Ulcères symptomatiques
Syndrome de Zollinger ?? Ellison - 60 ?? 80 mg par jour;
ulcères médicamenteux (lors de l'utilisation d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et d'hormones stéroïdiennes) et ulcères stressants - 40 mg 1 fois par jour pour le traitement et 20 mg 1 fois par jour à des fins de prévention.

KVAMATEL ® utilisé par voie intraveineuse:

• pour le traitement des lésions érosives et ulcéreuses de la zone gastroduodénale;
• pour la prévention des saignements;
• pour le traitement de l'ulcère gastrique et de l'ulcère duodénal avec syndrome de douleur intense;
• en cas d'impossibilité d'administration orale du médicament avec reflux œsophagite, compliqué d'un ulcère peptique ou d'une sténose de l'œsophage; dans la fistule œsophagienne-trachéale ou œsophagienne-pleurale, vomissements, coma, etc.
• pour la prévention de l'aspiration (syndrome de Mendelssohn) sous anesthésie générale;
• pour le traitement et la prévention des ulcères de stress aigus avec brûlures et gelures étendues, opérations neurochirurgicales et autres situations stressantes;
• dans le traitement des saignements; selon les auteurs russes [5, 7, 8], efficace dans 87% des cas.

Lorsqu'il est administré par voie intraveineuse, KVAMATEL ® provoque une inhibition plus rapide et plus prononcée de la sécrétion gastrique que ses comprimés. L'effet maximum après l'administration intraveineuse se développe dans les 30 minutes; et après administration orale ?? dans 1 heure

L'utilisation de KVAMATELA en cas de crise aiguë permet de réduire le nombre de patients soumis à un traitement chirurgical.

Posologie recommandée: 20 mg par voie intraveineuse (struino ou goutte-à-goutte) deux fois par jour.

L'utilisation de KVAMATELA sous une forme injectable en cas d'ulcère peptique permet de stopper le syndrome douloureux persistant pendant 2 à 3 jours.
Efficace pour le soulagement de la douleur dans les pancréatites aiguës et les formes douloureuses de pancréatite chronique.

Contre-indications
Les principales contre-indications à l’utilisation de KVAMATELA - hypersensibilité à H₂-bloqueurs, grossesse, allaitement, enfance (faute d'expérience nécessaire). En cas d'insuffisance rénale (clairance de la créatinine inférieure à 30 ± 60 ml / min) et d'une cirrhose hépatique décompensée, la dose doit être réduite à 20 mg par jour.

Avertissement
Avant de commencer le traitement, il est nécessaire d’exclure la nature maligne des ulcères gastriques (comme pour tous les₂-bloquants).

Effets secondaires
KVAMATEL ® est généralement bien toléré par les patients. Les effets secondaires sont très rares ?? maux de tête, vertiges, constipation, diarrhée.

Formulaire de décharge et emballage
28 comprimés enrobés, 20 mg.
14 comprimés enrobés, 40 mg.
5 flacons de poudre lyophilisée de 20 mg pour la préparation d’une solution d’injection complète avec 5 ampoules de 5 ml de diluant.

Lisez les instructions d'utilisation!

Kvamatel ou famotidine?

Depuis les études à l’école, tout le monde sait que des cellules spécialisées se trouvent dans la membrane muqueuse de l’estomac humain. Ils contribuent à la production d'acide chlorhydrique, directement impliqué dans l'acte digestif. Le développement de nombreuses maladies du tractus gastro-intestinal, y compris la gastrite, la duodénite et les ulcères, est dû à la production excessive d'acide chlorhydrique. Tous les maux sont appelés dépendants de l’acide.

Dans l'estomac, il y a des récepteurs H2, dont l'effet provoque la production d'acide. Médicaments pouvant interagir avec des récepteurs similaires et inhiber la production d'acide chlorhydrique, appelés inhibiteurs de H2.

Il y a des contre-indications, à utiliser après avoir consulté un médecin

L'article se concentre sur les préparations de Kvamatel et de Famotidine, qui sont souvent utilisées dans la pratique pharmaceutique pour traiter les maladies des organes digestifs associées à un excès d'acidité.

Kvamatel ou Famotidine - quel est le meilleur?

À première vue, il est assez difficile de répondre sans équivoque, car les médicaments sont des analogues. La famotidine est utilisée comme composant actif des deux médicaments. Ce médicament appartient au groupe des antagonistes des récepteurs de l'histamine H2. En pharmacologie, il est utilisé pour inhiber la sécrétion du suc gastrique dans le traitement des processus érosifs, ulcératifs et autres processus liés aux acides dans les organes digestifs.

La famotidine diffère de Kvamatel en ce que la croscarmellose sodique fait partie de ses excipients. La substance mentionnée est utilisée comme agent de désintégration conçu pour aider le médicament à se dissoudre dans le corps. De toute évidence, le taux et le degré de dissolution affectent la biodisponibilité du médicament.

La présence de povidone dans le nombre de composants auxiliaires, dans lesquels Kvamatel diffère de la famotidine, confère au médicament un effet antiseptique, adsorbant et fixant les toxines.

Les anti-H2 ne sont pas prescrits aux femmes enceintes ou allaitantes. Il existe également des restrictions d'âge (de 3 à 12 ans, en fonction de la forme de libération et de la posologie. Dans tous les cas, le rendez-vous doit être pris par un spécialiste.).

Pour décider du choix: Kvamatel ou Famotidine - qui est meilleur et plus pratique à prendre, fera appel à la forme de libération de médicaments. Le premier médicament est disponible sous les formes médicales suivantes: comprimés pelliculés et poudre lyophilisée pour la préparation d’une solution injectable, permettant l’administration parentérale du médicament. Cette méthode présente plusieurs avantages: l'effet du médicament intervient dans les meilleurs délais, la biodisponibilité augmente et l'utilisation de comprimés en cas d'ingestion est impossible. Le deuxième médicament est disponible uniquement sous forme de pilule.

A quoi sert la ranitidine? Description détaillée du médicament

"Ranitidine" se réfère aux bloqueurs des récepteurs de l'histamine. Le médicament est utilisé pour réduire l’acidité de l’acide chlorhydrique. Il est utilisé pour traiter la gastrite, la guérison des ulcères duodénaux et diverses maladies gastro-intestinales. Le médicament élimine rapidement les douleurs d'estomac.

Formulaire de décharge et indications d'utilisation

Le médicament est disponible sous forme de comprimés recouverts d'un enrobage protecteur soluble. Dragée de forme ronde, convexe, de couleur orange pâle. Le composant actif principal est le chlorhydrate de ranitidine.

Conditions de congé des pharmacies "Ranitidina" sans ordonnance.

L'indication principale pour "Ratidinin" est une diminution de l'acidité gastrique. En outre, le médicament empêche le développement des ulcères et des érosions, déclenchés par le stress ou la chirurgie.

Quoi d'autre peut aider "ranitidine":

1. Ulcères sur la membrane muqueuse du tube digestif, si les dommages ont été causés par l'utilisation prolongée de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens.
2. Il est prescrit pour les douleurs à l'estomac.
3. Ulcère peptique, accompagné de lésions aux parois de l'estomac ou du duodénum. Le médicament est utilisé pour prévenir les rechutes quand une acidité élevée nuit à la guérison.
4. Inflammation de l'œsophage, œsophagite par reflux, déclenchée par un reflux gastrique provoqué par l'estomac.
5. Syndrome de Zollinger Ellison. Ceci est une tumeur bénigne de la muqueuse. Cela provoque une augmentation de la concentration du suc gastrique et la formation d'ulcères.
6. Oesophagite érosive avec une violation de l'intégrité du mucus.

Les comprimés de ranitidine sont utilisés à titre préventif pour prévenir les saignements dans les zones touchées, les organes digestifs supérieurs, l'aspiration dans les voies respiratoires avant une opération sous anesthésie. Dans certains cas, les injections aident beaucoup plus rapidement, en particulier avec des symptômes prononcés.

Contre-indications et effets secondaires

Contre-indications "Ranitidine" sont peu nombreux, mais peuvent causer de nombreux effets secondaires. Le médicament ne doit pas être pris en cas de cirrhose du foie, de sensibilité excessive aux composants du médicament. Il est conseillé de ne pas l'utiliser pendant la grossesse, l'allaitement et les enfants de moins de 12 ans.

Les effets secondaires du médicament "ranitidine":

• diarrhée ou constipation;
• des nausées et des vomissements;
• pancréatite aiguë;
• bruits dans les oreilles; irritabilité
• douleur abdominale; arythmie
• bouche sèche; maux de tête
• éruption cutanée;
• myalgie;
• l'impuissance;
• agranulocytose;
• choc anaphylactique;
• hyperprolactinémie;
• angioedema;
• l'alopécie;
• thrombose et pancytopénie;
• arthralgie;
• hallucinations;
• l'aménorrhée;
• la bradycardie;
• l'urticaire;
• perte de cheveux;
• somnolence;
• la leucopénie;
• conscience confuse;
• vision floue;
• des vertiges;
• fatigue sévère.

La ranitidine n'est pas compatible avec l'alcool. Après la consommation du médicament, un bronchospasme, un bloc auriculo-ventriculaire et une baisse de la pression artérielle peuvent survenir. Cependant, tous les effets indésirables apparaissent rarement et dans la plupart des cas après un surdosage ou une administration inappropriée du médicament. Toutes les réactions négatives apparaissent principalement avec une overdose.

Comment prendre le médicament

Acceptez les instructions d'utilisation de la "ranitidine", quel que soit l'aliment, sans les mâcher, avec quelques gorgées d'eau. Avec diverses maladies, il existe certains schémas thérapeutiques.

Tableau du médicament en fonction de la maladie.

Pour la pancréatite ou les maladies du foie, la ranitidine est administrée à une dose réduite. Les personnes souffrant d'insuffisance rénale (moins de 50 ml / min) doivent prendre 150 mg de médicament par jour.

En tant que mesure préventive de saignement, le médicament est pris dans le même dosage, mais 2 fois par jour. Pour prévenir le syndrome de Mendelssohn, la ranitidine est bue avant l'intervention, le soir ou deux heures avant l'anesthésie, à raison de 150 mg chacune.

Pour la prévention de l’ulcère peptique, le médicament doit être pris une fois par jour à raison de 0,15 g par jour. Pour les fumeurs, la posologie est doublée, la nicotine contribuant à une plus grande production de suc gastrique.

Caractéristiques de l'application

Avant le traitement, il est nécessaire d’exclure la présence de cancer, sinon le médicament pourrait masquer les manifestations de la maladie. Après l'application de l'outil ne peut pas être brusquement annulé, sinon l'acidité du suc gastrique peut augmenter considérablement. Avec le traitement à long terme des patients faibles avec une situation stressante, ils peuvent développer une lésion bactérienne de l'estomac et sa propagation ultérieure dans tout le corps.

Parfois, l'utilisation de "ranitidine" peut provoquer une attaque aiguë de porphyrie. Après le kétoconazole et l'itraconazole, le médicament ne peut être pris qu'après deux heures.

C'est important! Si des réactions allergiques se produisent, l'utilisation de «ranitidine» doit être arrêtée. Pendant le traitement, les médicaments, les aliments et les boissons irritant la muqueuse gastrique sont exclus.

Comment donner le médicament aux enfants

Les enfants "Ranitidine" est autorisé à donner seulement à partir de 14 ans. Jusqu'à cette période, le médicament est contre-indiqué. Dans le corps de l’enfant, le médicament est éliminé au bout de trois heures. Le médicament est prescrit 300-400 ml par jour. Parfois, la posologie peut être augmentée à 600-900 mg Les comprimés sont pris 2 à 3 fois par jour. Pour la prévention de suffisamment de 150 ml par jour.

Comment être pris pendant la grossesse et l'allaitement

Lorsque la grossesse peut être utilisée, mais avec prudence et uniquement si nécessaire. Il est connu que "la ranitidine" pénètre très rapidement dans le placenta et atteint le fœtus, il est donc indésirable d’utiliser ce médicament à un stade précoce.

Cependant, aucune étude n'a été menée sur la sécurité des enfants et de la mère. On ignore donc à quel point le médicament est sans danger pour eux. Fondamentalement, le médicament est pris par les femmes pour soulager les attaques de brûlures d'estomac.

Interaction avec d'autres médicaments

Avec un traitement simultané avec des antiacides, les taux d'absorption du médicament diminuent. En association avec l'utilisation d'agents anticholinergiques, la mémoire et l'attention peuvent se détériorer chez les personnes âgées. Un traitement associé à la warfarine peut provoquer une hémorragie ou une hypoprothrombinémie.

Si simultanément avec "ranitidine" est pris:

• Le "dicitrate de tri-potassium de bismuth" augmente les taux d'absorption;
• "Glibenclamide", une hypoglycémie peut survenir;
• Le "métoprolol" augmente la valeur de l'ASC et augmente la demi-vie;
• La "sucralfat" à fortes doses varie l'absorption du médicament;
• La "procaïnamide" augmente la concentration de la substance active;
• "Phénytoïne" augmente le risque d'intoxication;
• Le furosémide augmente sa biodisponibilité.

Lorsqu'elle est prise en même temps que la "Quenidine" Ranitidine, une arythmie ventriculaire peut apparaître en raison du type bigéminique, "Tsisaprid": risque de lésions cardiotoxiques.

Analogues et quelques caractéristiques comparatives

Les analogues structuraux de la ranitidine comprennent:

En outre, ils comprennent de nombreux autres médicaments. Par exemple, avec le double nom "Ranitidine" analogue "Sopharma", "Akri", "Sediko" et autres. Le coût de certains médicaments de seulement 40 roubles. Selon la méthode d'exposition, les médicaments sont similaires à la principale.

Brèves caractéristiques comparatives de certains médicaments

Omez ou Ranitidine sont deux médicaments anti-ulcéreux, ils réduisent tous les deux la production d'acide chlorhydrique, mais ont des effets différents. Production indienne analogique. Cependant, la qualité du médicament est considérée comme étant faible. «La ranitidine» et «Omez» ne peuvent être utilisées qu'après une gastroscopie et des tests d'oncologie. Les médicaments peuvent masquer les manifestations cancéreuses.

Si vous choisissez le meilleur "ranitidine" ou "oméprazole", vous devez faire attention à la différence entre les médicaments. La seconde non seulement réduit la production d’acide chlorhydrique, mais élimine également son excès. En conséquence, l'érosion guérit beaucoup plus rapidement et les cellules endommagées sont restaurées.

Le "citrate de ranitidine-bismuth" est utilisé pour les maladies causées par le microorganisme Helicobacter pylori, avec lésions ulcéreuses de l’estomac ou de l’intestin. Lorsque les effets secondaires apparaissent, ils disparaissent rapidement d'eux-mêmes. Pendant le traitement, il peut y avoir un noircissement des matières fécales et un assombrissement de la langue.

"Ranitidine sofarma" est utilisé uniquement à partir de 12 ans. Il n'est pas recommandé aux femmes enceintes et pendant l'allaitement. Le médicament appartient à l'action rapide et la durée de son impact peut durer jusqu'à 12 heures.

Dans le mode d'emploi "Ranitidine AKOS", la description indique que le médicament normalise l'acidité du suc gastrique. Dans le même temps, réduit l’agressivité de l’acide chlorhydrique et la production de peptine.

C'est important! L'analogue "Ranitidine", "Kvamatel", est disponible en comprimés et en ampoules. Au but des injections est entré par voie intraveineuse. La solution est utilisée uniquement chez les patients hospitalisés pour lesquels un traitement par voie orale est exclu. La dose minimale de 20 ml est introduite avec une pause de 12 heures.

"Ranitidine Acre" est prescrit pour la gastrite, l'ulcère gastroduodénal et la pathologie duodénale. Il peut être utilisé pendant la période de rééducation après la chirurgie.

Lors du choix des analogues, la consultation du médecin est nécessaire. La sélection des médicaments est effectuée en fonction de la gravité de la maladie, des indications et des contre-indications.

Par exemple, les différences "Famotidine" par rapport au second médicament "Ranitidine" se rapportent aux moyens de la 2ème génération, de la première à la troisième et sont plus souvent destinées aux ulcères d'estomac. "Ranitidine" est appliqué deux fois par jour et "Famotidine" seulement une fois par jour. Cependant, il a moins d'effets secondaires.

"La ranitidine" est déjà un outil éprouvé. Le médicament est peu coûteux, si nécessaire, facilement remplacé par d'autres moyens. Les analogues de la ranitidine sont disponibles au prix coûtant et sont vendus dans toutes les pharmacies sans ordonnance, par exemple, Zantak ou Nolpaz.

Les analogues de la ranitidine, ou le choix du meilleur médicament pour réduire l'acidité

La ranitidine est un remède éprouvé par le temps pour le traitement des maladies du système digestif. Cependant, la pharmacologie ne reste pas immobile - elle est remplacée par de nouveaux médicaments. Nous apprenons que c’est mieux: la ranitidine ou oméprazole est le plus populaire des substituts. Quels autres analogues de la ranitidine existent et en quoi diffèrent-ils?

Quelques informations sur le médicament

Le médicament est une solution injectable et des comprimés pour le traitement des maladies de l’estomac, accompagnés d’une synthèse excessive de l’acide:

• gastrite;
• oesophagite;
• ulcère peptique;
• l'érosion;
• symptômes de dyspepsie associés à une hypersécrétion de suc gastrique - douleurs à l'estomac, brûlures d'estomac;
• gastropathie causée par des médicaments - hormones glucocorticoïdes, AINS (anti-inflammatoires non stéroïdiens).

Également utilisé pour la prévention des exacerbations de pathologies chroniques du tractus gastro-intestinal.

La ranitidine est efficace dans les états hyperacides associés à une irritation des récepteurs:

• la nourriture;
• hormones et autres substances actives d'origine biogénique.

Le médicament inhibe les récepteurs H2-histamine de la muqueuse gastrique, inhibant ainsi la production d'acide le jour et la nuit, réduit la sécrétion stimulée et basale. L'inhibition de la production d'acide est temporaire et se termine après la fin du cours.

L'effet pharmacologique dure 12 heures après la prise du médicament. Par conséquent, il est recommandé de le prendre 2 fois par jour.

Les restrictions d'utilisation des comprimés et des injections sont les suivantes:

• l'allaitement maternel;
• la grossesse
• hypersensibilité à la drogue;
• moins de 12 ans.

Pour les dommages au foie, prenez les médicaments avec prudence. De même, la prudence est de mise lors de la prise d'autres médicaments, dont le métabolisme peut affecter les paramètres pharmacocinétiques de la ranitidine (absorption, distribution, élimination de l'organisme). Des informations détaillées sur ces préparations contiennent des instructions d'utilisation.

Quel que soit le fabricant, le prix des tablettes ne dépasse pas 100 roubles. Chez les fabricants nationaux, ils sont moins chers - environ 60 roubles. pour 60 comprimés.

Faites attention! Il est interdit d'utiliser ce médicament en tant que remède symptomatique contre les brûlures d'estomac ou les douleurs d'estomac, car le médicament est destiné à un traitement.

Les analogues du médicament et leurs différences

Sur le marché pharmaceutique, il existe de nombreux produits gastriques ayant des indications d'utilisation similaires.

Nous vous proposons une liste des substituts les plus courants.

Tableau des analogues de la ranitidine et leurs différences:

Famotidine ou ranitidine: quoi de mieux, les différences entre ces médicaments

Les maladies de l'appareil digestif nécessitent un traitement complexe avec des médicaments appartenant à différents groupes. Le gastro-entérologue doit choisir: la famotidine ou la ranitidine - qui est meilleure. Pour comparer des médicaments, il est nécessaire d’étudier leurs effets, leurs similitudes et leurs différences.

Famotidine

Médicament anti-ulcéreux à base de famotidine. Dans un comprimé, 20 mg de substance bioactive. Parmi les substances formatrices - lactose monohydraté. Les comprimés sont blancs, arrondis, dix pièces par blister.

Propriétés médicinales

La famotidine est un inhibiteur des récepteurs de l'histamine situés dans les tissus des muqueuses de l'estomac. Inhibe la sécrétion de suc gastrique, d'acide chlorhydrique. Il réduit la teneur en acide et le volume de la sécrétion gastrique dans son ensemble et n'affecte pas la quantité de pepsine sécrétée.

Pratiquement aucun effet sur la concentration de gastrine et le péristaltisme intestinal, n'affecte pas le pancréas et le système hépatobiliaire.

Les concentrations maximales sont atteintes jusqu'à trois heures après l'application. Pas capable d'accumuler dans le corps, la demi-vie - jusqu'à 3,5 heures. Chez les patients souffrant de maladies du système urinaire, ce délai peut être porté à vingt heures. Les processus métaboliques avec le médicament se produisent dans le foie.

Indications de rendez-vous

La famotidine est indiquée pour les pathologies suivantes:

• lésions érosives ulcéreuses de la forme bénigne de la muqueuse gastrique;
• ulcère duodénal sur fond d’acidité accrue;
• syndrome d'hypersécrétion;
• reflux gastro-oesophagien.

Aux fins de la prophylaxie, il est prescrit pour prévenir l’ulcération pendant le traitement aux antibiotiques, les AINS, et également dans le contexte de l’œsophagite par reflux.

Contre-indications

La famotidine est contre-indiquée en présence d'épisodes d'intolérance aux antagonistes des récepteurs de l'histamine dans les antécédents médicaux du patient. Il n'est pas appliqué à l'âge de l'enfant, pendant le transport et l'allaitement.

Effets secondaires

Les effets indésirables sont rares. Parmi eux ont été notés:

• augmentation des taux de transaminases hépatiques;
• violation du rythme cardiaque et des formules sanguines;
• maux de tête, acouphènes;
• respiration obstructive;
• troubles des selles;
• avec des allergies - réactions cutanées sévères.

Les patients à partir de soixante-dix ans peuvent développer des réactions indésirables de la part de la psyché: excitation émotionnelle, confusion, insomnie, peur, somnolence diurne.

Ranitidine

Agent antiulcéreux à base de chlorhydrate de rantidine. Le comprimé contient 0,15 ou 0,3 g de substance bioactive. Parmi les substances formatives contient du lactose monohydraté.

Propriétés médicinales

Le mécanisme d'action du médicament est compétitif en bloquant les récepteurs de l'histamine situés dans les cellules des muqueuses de l'estomac. Réduit la sécrétion de suc gastrique, déclenchée par tous les facteurs: charges alimentaires, gastrine, caféine, médicaments.

Il n'affecte pas la motilité intestinale et le péristaltisme, il est caractérisé par une durée d'action. Il n'affecte pas les systèmes enzymatiques du foie. La demi-vie d’élimination est jusqu’à trois heures, excrétée par les reins.

Indications d'utilisation

La ranitidine est désignée par le gastro-entérologue dans le cadre d'un traitement d'association de ces maladies:

• ulcères gastriques et intestinaux supérieurs sur fond d’acidité accrue du suc gastrique;
• lésions ulcéreuses non liées à une infection à Helicobacter pylori: ulcères de stress, érosion lors de l'utilisation d'AINS et / ou d'antibiotiques;
• trouble dyspeptique fonctionnel;
• exacerbation de gastrite chronique avec une acidité élevée;
• reflux gastro-oesophagien.

Contre-indications

Traitement interdit à la ranitidine avec une hypersensibilité connue à ses composants. Il n'est pas prescrit pour le cancer du tractus gastro-intestinal et la cirrhose du foie, ainsi qu'en présence d'une encéphalopathie, y compris dans les antécédents de la maladie. Une insuffisance rénale sévère est également une contre-indication à recevoir.

Effets secondaires

Les symptômes indésirables sont similaires à ceux de la famotidine:

• violation du sang et du rythme cardiaque;
• réactions d'hypersensibilité qui se produisent sur la peau;
• maux de tête, fatigue, confusion réversible;
• diminution de la pression artérielle, troubles des selles, nausées.

Changements observés aux paramètres de laboratoire du foie, réversibles, à en juger par les examens. Si vous constatez des effets indésirables, vous devez consulter un médecin et cesser de prendre le médicament.

Similitudes médicamenteuses

La famotidine et la ranitidine sont très similaires car elles appartiennent au même groupe pharmacothérapeutique. Les deux représentent un groupe d'agents anti-ulcéreux agissant en inhibant les récepteurs de l'histamine gastrique.

À cet égard, leurs réactions secondaires et leurs contre-indications sont également similaires. Les deux médicaments sont interdits aux femmes enceintes qui allaitent, ils ne sont pas utilisés dans le traitement des enfants.

Les différences

Les différences entre la famotidine et la ranitidine sont mineures et n’ont aucun effet sur l’efficacité du traitement. Selon l’action et l’effet sur le corps, il s’agit de préparations identiques pouvant facilement se substituer et se remplacer mutuellement.

Comment prendre les comprimés de Kvamatel

Kvamatel est un médicament efficace pour traiter les pathologies du tractus gastro-intestinal supérieur.

L'effet clinique est de réduire la concentration et la quantité de suc gastrique, la régulation de la synthèse de la pepsine. Le médicament bloque sélectivement les récepteurs d'histamine H2. Réduit la production basale et stimulée de suc gastrique, la concentration d'acide chlorhydrique et de pepsine. L'effet thérapeutique apparent commence après 1 heure et dure entre 10 et 12 heures.

Sur cette page, vous trouverez toutes les informations de Kvamatel: mode d'emploi complet pour cette drogue, prix moyens en pharmacie, analogues complets et incomplets du médicament, ainsi que des critiques de personnes ayant déjà utilisé Kvamatel. Voulez-vous laisser votre avis? S'il vous plaît écrivez dans les commentaires.

Groupe clinico-pharmacologique

Bloqueur des récepteurs d'histamine H2. Médicament anti-ulcéreux.

Conditions de vente en pharmacie

Il est délivré sur ordonnance.

Combien coûte Kvamatel? Le prix moyen dans les pharmacies est de 150 roubles.

Forme de libération et composition

Kvamatel est disponible sous forme de comprimé oral. Chaque comprimé est recouvert d'un film protecteur.

• La composition d’un comprimé pelliculé comprend également 20 mg de la substance principale, la famotidine, et des composants auxiliaires, par exemple, le lactose monohydraté.

Le médicament est emballé dans des blisters de 14 pièces, 2 blisters dans une boîte en carton, qui contient des instructions détaillées.

Effet pharmacologique

Le médicament appartient au groupe des bloqueurs des récepteurs de l'histamine H2. Sous l'influence du composant principal, la production d'acide chlorhydrique et l'activité de la pepsine sont réduites.

Le médicament n'affecte pas le processus de déplacement des aliments dans l'estomac et les intestins, n'affecte pas la capacité exocrine du pancréas. Après avoir pris la pilule à l'intérieur, l'effet thérapeutique se développe après 1 heure, atteint son maximum après 3 heures et dure jusqu'à 24 heures, ce qui dépend directement de la dose prise.

Indications d'utilisation

Qu'est-ce qui aide? Kvamatel selon les instructions prescrites pour le traitement et la prévention de:

1. Oesophagite par reflux;
2. Syndrome de Zollinger-Ellison;
3. Ulcère peptique et 12 ulcère duodénal;
4. Gastroduodénite érosive;
5. Prévention des saignements récurrents du tractus gastro-intestinal supérieur (TIG);
6. Dyspepsie fonctionnelle associée à une augmentation de la sécrétion gastrique;
7. Saignement du tractus gastro-intestinal supérieur (dans le cadre d'un traitement complet);
8. Prévention de l'aspiration de suc gastrique chez les patients opérés sous anesthésie générale (syndrome de Mendelssohn).

Contre-indications

Les contre-indications à l'utilisation de Kvamatela sont les états suivants:

• grossesse et allaitement;
• histoire de l'encéphalopie;
• carence en lactose;
• galactosémie;
• moins de 16 ans et plus de 65 ans;
• intolérance incluse dans la composition des substances médicamenteuses;
• les états d'immunodéficience (VIH et SIDA);
• malabsorption galactose-glucose.

Vous devez également prendre des précautions particulières lors de la prescription du médicament sur fond de cirrhose du foie avec encéphalopathie portosystémique (antécédents), insuffisance hépatique et rénale.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

L'utilisation de Kvamatel à tous les stades de la grossesse est strictement interdite.

L'utilisation du médicament pendant l'allaitement n'est possible qu'après son refus total pendant toute la durée du traitement.

Instructions d'utilisation

Les instructions d'utilisation indiquent que Kvamatel doit être pris par voie orale.

1. Dans l'œsophagite par reflux, la dose initiale est de 20 mg 2 fois / jour; si nécessaire, le médicament peut être appliqué 40 mg 2 fois / jour.
2. Afin de prévenir les exacerbations de l'ulcère gastrique et de l'ulcère duodénal, Kvamatel est prescrit à la dose de 20 mg 1 fois par jour avant d'aller au lit.
3. Avec le syndrome de Zollinger-Ellison, la dose initiale est de 20 à 40 mg toutes les 6 heures. si nécessaire, la dose quotidienne peut être augmentée à 240-480 mg.
4. Pour prévenir l'aspiration du suc gastrique pendant l'anesthésie générale, Quamel est prescrit à la dose de 40 mg la veille de l'opération ou le matin de l'intervention.
5. En cas d’ulcère gastrique et d’ulcère duodénal dans la phase aiguë, Kvamatel est prescrit à la dose de 40 mg 1 fois / jour avant le coucher ou de 20 mg 2 fois / jour. Si nécessaire, la dose quotidienne peut être augmentée à 80-160 mg. La durée du traitement est de 4 à 8 semaines.

En cas d'insuffisance rénale, si l'AQ est de 3 mg / dL, la dose quotidienne doit être réduite à 20 mg ou l'intervalle entre les doses doit être augmenté à 36-48 heures.

Effets secondaires

L'utilisation du médicament Kvamatel peut provoquer les effets secondaires suivants:

1. Augmentation de la fatigue, maux de tête, instabilité émotionnelle.
2. Hallucinations, anxiété, vertiges.
3. Urticaire, œdème de Quincke, prurit, bronchospasme, choc anaphylactique.
4. Violations des selles, nausées, vomissements, jaunisse avec cholestase, augmentation des enzymes hépatiques, perte d'appétit, sécheresse de la muqueuse buccale, flatulences.

En outre, l'utilisation du médicament peut très rarement causer des troubles du rythme cardiaque, bloc auriculo-ventriculaire, fièvre, pancytopénie, agranulocytose, thrombocytopénie.

Surdose

Diverses violations des activités normales:

• organes du système digestif (vomissements);
• du système nerveux central (tremblements des extrémités, agitation motrice);
• système cardiovasculaire (diminution de la pression artérielle, augmentation de la fréquence cardiaque, chute brutale de la pression artérielle (collapsus)).

Pour éliminer les conditions ci-dessus, il est nécessaire de procéder à un lavage gastrique et à une élimination médicale des symptômes de surdosage. L'hémodialyse (purification mécanique du sang) est recommandée en cas de maladie grave.

Instructions spéciales

1. Patients souffrant de troubles fonctionnels du foie, le médicament est prescrit avec prudence et à faible dose.
2. Au cours de la période d'utilisation du médicament, le patient ne doit pas utiliser de médicaments, d'aliments ou de boissons pouvant irriter la muqueuse gastrique.
3. Lors de la prescription de Kvamatela, le médecin doit s'assurer que le patient n'a pas de néoplasmes malins, car l'utilisation du médicament peut masquer leurs symptômes.
4. Au cours d'un traitement prolongé en situation de stress ou chez des patients affaiblis, des infections bactériennes de l'estomac peuvent se développer.
5. Il est impossible d'interrompre brusquement le traitement par la famotidine - ceci peut provoquer un syndrome de sevrage chez le patient. Par conséquent, avec l'abolition du médicament, la dose doit être réduite progressivement.
6. Si nécessaire, l'utilisation simultanée du médicament est faite seulement 2 heures après le kétoconazole ou l'itraconazole, il est également recommandé de prendre une pause de 1-2 heures tout en prenant des antiacides, afin d'éliminer l'interaction de ces médicaments.
7. Les tests cutanés dans le diagnostic des réactions allergiques cutanées du type immédiat doivent être effectués après l’arrêt du médicament, car les inhibiteurs des récepteurs H2 de l’histamine peuvent supprimer la réaction cutanée à l’histamine et fausser les résultats de la recherche.
8. Étant donné que Kvamatel peut inhiber l'activité de l'histamine et de la pentagastrine sur la stimulation de l'acide, il est recommandé d'arrêter la prise du médicament 24 heures avant le test.

Au cours de la période de traitement, les patients doivent faire preuve de prudence lors de la réalisation d'activités potentiellement dangereuses, dont la mise en oeuvre nécessite des réactions psychomotrices rapides et une concentration d'attention élevée, notamment lors de la conduite de véhicules et de mécanismes.

Interaction médicamenteuse

1. La famotidine augmente l'absorption de l'amoxicilline et de l'acide clavulanique.
2. En raison de l'augmentation du pH du contenu de l'estomac, la famotidine, tout en l'appliquant, réduit l'absorption du kétoconazole et de l'itraconazole.
3. Dans le même temps, en prenant de la famotidine et des médicaments qui suppriment l’hématopoïèse de la moelle osseuse, le risque de neutropénie augmente.
4. Les antiacides et la graisse sucrée, utilisés simultanément avec le médicament Kvamatel, ralentissent l’absorption de la famotidine. Il est nécessaire d'observer une pause de 1-2 heures entre les doses de ces médicaments.

Les avis

Nous avons recueilli des critiques de gens sur Kvamatel:

1. Michael Médicament efficace et relativement peu coûteux pour les ulcères d'estomac. Mon père a quitté l'hôpital et au bout de deux semaines, l'ulcère a été relâché un peu. Et la maladie était dans une forme très négligée, il ne pouvait rien manger. Ils l'ont mis à l'hôpital, ils y ont prescrit du quamatel et d'autres médicaments. Ensuite, périodiquement, j'ai passé 10 jours en prophylaxie.
2. Galina Je souffre d’un ulcère duodénal depuis très longtemps et je suis régulièrement suivi des cours de traitement hors saison. Souvent, pendant les exacerbations, elle prenait de la ranitidine, mais le médecin lui recommandait de prendre un quamatel. En quelques jours, l’effet cicatrisant a été perceptible, les douleurs aiguës ont disparu, l’agressivité du suc gastrique a diminué de manière significative et, en conséquence, les brûlures d’estomac et les éructations acides ont cessé. Le médicament est bon et ne provoque pas d'effets secondaires, mais une consultation médicale et un examen médical sont nécessaires.
3. Tatiana On m'a prescrit des comprimés de Kvamatel pour le traitement de l'œsophagite par reflux. Mais ils ne me convenaient pas. Dès le deuxième jour d'administration, de graves vertiges ont commencé, la pression a diminué et une faiblesse grave est apparue. J'ai regardé les instructions et j'ai été surpris par l'abondance d'effets secondaires. Je ne sais pas s’il peut être guéri à l’aide de cet outil, mais il est tout à fait réaliste de créer des problèmes et des complications concrets. De ces pilules refusées, à la fin, ramassé un médicament moins toxique.

Les analogues

Les analogues du médicament contenant le même principe actif sont les médicaments Gasterogen, Gastrosidin, Pesidin, Famosan, Famotel, Famotidine. Parmi les autres médicaments ayant un effet thérapeutique similaire, figurent les médicaments suivants:

Avant d'utiliser des analogues, consultez votre médecin.

Conditions de stockage et durée de vie

Les comprimés doivent être conservés à une température ne dépassant pas 30 ° C et lyophilisés à une température comprise entre 15 et 25 ° C, dans un endroit sombre, hors de portée des enfants.

Date d'expiration: comprimés et solvant - 5 ans; Lyophilisat - 3 ans.