Composition:
1 ampoule (4 ml) contient 500 mg ou 1 000 mg de citicoline sodique à 100%; nbsp;
Substances auxiliaires: acide chlorhydrique concentré ou hydroxyde de sodium, eau pour préparations injectables.
Forme de dosage
Solution injectable
Groupe pharmacothérapeutique
Psychogogiques et nootropes. Code ATC N06B X06.
Des indications
Phase aiguë des troubles de la circulation cérébrale et traitement des complications et des conséquences des troubles de la circulation cérébrale.
Traumatisme cérébral et ses conséquences.
Troubles neurologiques (cognitifs, sensibles, moteurs) causés par une pathologie cérébrale d'origine dégénérative et vasculaire.
Contre-indications
Hypersensibilité au médicament. Augmentation du tonus du système nerveux parasympathique.
Posologie et administration
Pour administration intraveineuse ou intramusculaire.
La dose recommandée chez l'adulte varie de 500 mg à 2000 mg par jour.
Traitement: les 2 premières semaines à 500-1000 mg 2 fois par jour par voie intraveineuse, puis - 500-1000 mg 2 fois par jour par voie intramusculaire. La dose quotidienne maximale est de 2000 mg.
En cas d’aigus ou d’urgence, l’effet thérapeutique maximum est atteint lors de l’utilisation du médicament dans les 24 premières heures.
Si nécessaire, poursuivre le traitement à la citicoline sous forme de solution pour administration orale. Le traitement recommandé pour lequel l'effet thérapeutique maximal est observé est de 12 semaines.
Les doses du médicament et la durée du traitement dépendent de la gravité des lésions cérébrales et sont déterminées individuellement par le médecin.
Administré par voie intraveineuse sous forme d'injection lente (dans les 3 à 5 minutes, selon la dose administrée) ou en perfusion goutte à goutte (40 à 60 gouttes par minute).
Les patients âgés ne nécessitent pas d'ajustement de la posologie.
Injections lyre critiques
ingrédient actif: citicoline;
1 ampoule (4 ml) contient 500 mg ou 1 000 mg de citicoline sodique à 100%;
excipients: acide chlorhydrique concentré ou hydroxyde de sodium, eau pour préparations injectables.
Forme de dosage
Solution injectable
Groupe pharmacothérapeutique
Psychogogiques et nootropes. Code ATC N06B X06.
Indications (1000 lires)
- Phase aiguë des troubles de la circulation cérébrale et traitement des complications et des conséquences des troubles de la circulation cérébrale.
- Traumatisme cérébral et ses conséquences.
- Troubles neurologiques (cognitifs, sensibles, moteurs) causés par une pathologie cérébrale d'origine dégénérative et vasculaire.
Contre-indications
Hypersensibilité au médicament. Augmentation du tonus du système nerveux parasympathique.
Posologie et administration (1000 lires)
Pour administration intraveineuse ou intramusculaire.
La dose recommandée chez l'adulte varie de 500 mg à 2000 mg par jour.
Traitement: les 2 premières semaines, 500-1000 mg 2 fois par jour, puis - 500-1000 mg 2 fois par jour par voie intramusculaire. La dose quotidienne maximale est de 2000 mg.
Dans les conditions aiguës et d'urgence, l'effet thérapeutique maximal est atteint lors de l'utilisation du médicament dans les 24 premières heures.
Si nécessaire, poursuivre le traitement à la citicoline sous forme de solution pour administration orale. Le traitement recommandé pour lequel il existe un effet thérapeutique maximal est de 12 semaines.
Les doses de Lira 1000 et la durée du traitement dépendent de la gravité des lésions cérébrales et sont déterminées individuellement.
Administré par voie intraveineuse sous forme d'injection lente (dans les 3 à 5 minutes, selon la dose administrée) ou en perfusion goutte à goutte (40 à 60 gouttes par minute).
Les patients âgés ne nécessitent pas d'ajustement de la posologie.
Injections lyre critiques
La majeure partie de la dose est incluse dans le métabolisme.
Indications d'utilisation
Les indications d'utilisation du médicament Lira sont:
- Phase aiguë des troubles de la circulation cérébrale et traitement des complications et des conséquences des troubles de la circulation cérébrale.
- Traumatisme cérébral et ses conséquences.
- Troubles neurologiques (cognitifs, sensibles, moteurs) causés par une pathologie cérébrale d'origine dégénérative et vasculaire.
Méthode d'utilisation
Lyre est destiné à une administration intraveineuse ou intramusculaire.
La dose recommandée chez l'adulte varie de 500 mg à 2000 mg par jour.
Traitement: les 2 premières semaines à 500-1000 mg 2 fois par jour par voie intraveineuse, puis - 500-1000 mg 2 fois par jour par voie intramusculaire. La dose quotidienne maximale est de 2000 mg.
En cas d’aigus ou d’urgence, l’effet thérapeutique maximum est atteint lors de l’utilisation du médicament dans les 24 premières heures.
Si nécessaire, poursuivre le traitement à la citicoline sous forme de solution pour administration orale. Le traitement recommandé pour lequel l'effet thérapeutique maximal est observé est de 12 semaines.
Les doses du médicament et la durée du traitement dépendent de la gravité des lésions cérébrales et sont déterminées individuellement par le médecin.
Administré par voie intraveineuse sous forme d'injection lente (dans les 3 à 5 minutes, selon la dose administrée) ou en perfusion goutte à goutte (40 à 60 gouttes par minute).
Les patients âgés ne nécessitent pas d'ajustement de la posologie.
Farmak Lira solution buvable - examen
Psychogogic et médicament nootropique pour un bébé d'un mois. Expérience d'accueil et résultats.
Bonne journée, tout le monde cherche!
Il est difficile d’écrire un article sur un médicament comme Lyra, en particulier dans le cas où il a été pris alors qu’il était âgé d’un mois. C'est difficile non pas à cause d'expériences émotionnelles, mais surtout à cause des points de vue, points de vue et opinions sur la question de la nomination de médicaments nootropes pour enfants, ils sont nombreux. Mais je veux tout de même laisser cet avis aux parents qui pourraient bien commencer leur parcours de rééducation d'un bébé prématuré.
En bref, j'ai déjà décrit notre situation avec un enfant dans une réponse à la lécithine, mais je vais le répéter.
Ma grossesse était problématique, maintenue, avec de nombreux diagnostics concomitants. À 30 semaines, alors qu'elle était dans un hôpital de jour, la directrice m'a dit: «Préparez-vous, avec de tels indicateurs, vous ne la faites pas entrer.» Franchement, je ne prenais pas ses mots à cœur, mais la livraison rapide à la semaine 34 a eu lieu. Et au fait, le même médecin était sur le quart, m'a tapoté la jambe, puis a dit: «Je vous ai prévenu!». Merci, bien sûr, mais ça ne me fait pas me sentir mieux.
Mais mes prières ont été entendues, malgré le fait que l'enfant soit né à la semaine 34, mais il s'est avéré que ce n'était pas léger - 2,6 kg, selon l'échelle Apgar 8/8, cria-t-il immédiatement. À partir du moment de la naissance, ils étaient ensemble et ont quitté l'hôpital pendant six jours. Nous n’avions pas pensé à un poids important avant la prématurité, mais la naissance avant terme, d’une manière ou d’une autre, pose certains problèmes.
En un mois, lors de ma première visite à la clinique, à mon initiative personnelle, je me suis rendu à un rendez-vous avec un neurologue local. Les principaux problèmes étaient le tonus musculaire réduit (qui, soit dit en passant, est toujours présent et l’enfant a maintenant 11 mois) et un état général de morosité.
Notre neurologue est un homme majeur qui aime beaucoup parler, mais allégoriquement. À la réception depuis longtemps m'a dit que si la pêche à déchirer à l'avance, alors il restera une pêche, mais sera immature. De toute cette longue conversation, la conclusion était: un système nerveux central immature, un diagnostic de syndrome asthénique. À partir de rendez-vous - 1 ml 2 fois par jour pendant un mois, thérapie par l'exercice et massage.
Le médecin a justifié la nécessité de prendre Lyra comme une nécessité d'améliorer l'activité des structures des cellules cérébrales, ainsi que la restauration des fonctions cognitives et motrices.
À cette époque, j'étais terriblement noire et terriblement obéissante, tout ce que le médecin m'avait prescrit ne faisait aucun doute. Je voulais seulement aider mon enfant!
Nous avons commencé à faire de l'exercice et des massages au quotidien, en choisissant un «répertoire», pour ainsi dire, sur ce qui était sur youtube, et bien sûr, nous avons pris Lear.
Maintenant, quand, à proprement parler, j'ai décrit la situation, en fait, la drogue.
Lien vers les instructions pour le médicament lire ici.
Ingrédient actif:
1 ml du médicament contient citicoline sodique - 104,5 mg pour ce qui est de la citicoline - 100 mg
Groupe pharmacologique.
Psychogogiques et nootropes. Code ATH N06B X06.
Des indications
- AVC, phase aiguë des troubles de la circulation cérébrale et traitement des complications et des conséquences des troubles de la circulation cérébrale.
- Traumatisme cérébral et ses conséquences.
- Troubles cognitifs et comportementaux liés à des troubles cérébraux vasculaires et dégénératifs chroniques.
Contre-indications
Hypersensibilité au médicament. Augmentation du tonus du système nerveux parasympathique.
Nous avons pris Lyra par voie orale en solution, mais il existe également des variantes d’ampoules pour injections et de comprimés.
La solution de lire est contenue dans un flacon de 30 ml. Par conséquent, lorsque nous prenions 2 ml par jour, nous avions besoin de deux paquets pendant un mois.
Il n’était pas possible de trouver le médicament dans les pharmacies voisines, nous devions commander. Son prix aujourd'hui est d'environ 150 hryvnia.
Le flacon contient une seringue spéciale pour la distribution de la solution et des instructions. La seringue est ordinaire, pratique, semblable à celle trouvée dans Nurofen et d’autres sirops et solutions.
Sur ma photo, le pot est déjà vide, pour être honnête, il ne m'est jamais venu à l'esprit d'écrire une critique sur Lyra. La même solution Lira a une couleur rose transparente, moyennement épaisse - elle est recueillie dans une seringue normalement, elle ne fuit pas.
Il a le goût de fraise et le colorant Ponso 4R:
Le médicament contient le colorant Ponso 4R, qui peut provoquer des réactions allergiques, une crise d'asthme, en particulier chez les patients présentant une hypersensibilité à l'acide acétylsalicylique. Les patients présentant des troubles héréditaires de tolérance au fructose ne doivent pas prendre Lyra®, une solution buvable, car ce médicament contient du sorbitol. Le méthylparaben et le propylparahydroxybenzoate contenus dans la préparation peuvent provoquer des réactions allergiques (généralement de type retardé).
Ce médicament contient 1,2 mmol de sodium dans 5 ml de médicament. Les patients qui suivent un régime alimentaire contrôlé en sodium doivent faire preuve de prudence.
Nous n'avons pas montré d'allergies en prenant des réactions allergiques ou autres. A donné la solution de la seringue pendant l’alimentation, à ce moment-là, l’enfant prenait un mélange de Nutrilon 1.
Résultats et réflexions
Pour être honnête, je suis absolument ravi de la réception de Lyra. Après une semaine de réception, des changements positifs sont apparus et ont rapidement commencé à progresser: l'enfant est devenu plus agile, intéressé par ce qui se passait, est devenu souriant et sociable, a commencé à glisser «gu» et «agu», est apparu appétit gourmand et tète confiante. Les changements étaient, et spécifiques et perceptibles.
Un mois plus tard, notre neurologue local a noté une amélioration de l'état général, Lyra a décollé de la lécithine nommée en granules. Comme ce médecin et d’autres, le Dr. Lear, m’ont expliqué, en tant que médicament nootropique dont la substance principale est la citicoline, agit sur le système nerveux central comme un bouleversement, une impulsion. Prendre ce médicament n’est pas un effet cumulatif, c’est une poussée.
Plus tard, bien sûr, je relis tout l’Internet, incl. et Komarovsky et ses opinions sur les médicaments nootropes. Qui n'a pas lu, je ne donnerai qu'une citation:
Malgré la vaste expérience d'utilisation, malgré les nombreuses propriétés positives trouvées dans les expériences, malgré les effets pharmacologiques extrêmement attrayants et l'étendue des indications d'utilisation, il faut donc, malgré tout, prouver les avantages et l'efficacité des médicaments nootropes en utilisant des méthodes de médecine factuelle réussi.
Même une liste superficielle de ces médicaments peut prendre plus d’une douzaine de pages. Néanmoins, tout ce que votre enfant peut être chargé d’améliorer le système nerveux sont des médicaments à l’efficacité non prouvée, qui en sont à la 4ème phase des études cliniques (les soi-disant recherche post-marketing). Seuls vous, les mères et les pères, avez le droit de décider si votre enfant participera ou non à cette recherche.
Dois-je donner à la Lira enfant si je ne le lis pas après, mais avant la réception? Probablement pas. J'avais l'habitude d'être sombre, mais maintenant effrayé. Si une drogue suscite des doutes ou des inquiétudes, je consulte plusieurs spécialistes, même en dehors de la connaissance personnelle des descriptions et des critiques sur Internet.
Mais de toute façon, nous avons bu Lira, heureusement, il n’ya pas eu de réaction allergique et elle nous a fait du bien. Je répète, les changements que j'ai observés chez l'enfant en prenant ce médicament ne pouvaient que se réjouir. Je ne parviens toujours pas à les associer à une maturation aussi rapide et abrupte du système nerveux central, je suis enclin à penser que cela est arrivé en prenant ce médicament.
À propos, Lyra - c’était notre première étape dans le développement, puis il y en avait beaucoup plus. En plus du traitement de la toxicomanie, je vois maintenant que le massage et la thérapie par l’exercice physique jouent un rôle important dans la rééducation. Mon erreur est que j'ai fait des exercices et des massages pendant quelques mois tout seul. À la suite de ces massages, le bébé s’endormit ou se mit à rire en pensant que je jouais avec lui. Maintenant, je sais avec certitude qu'ils ont choisi un massage - cherchez une masseuse, pas simple, mais bonne, car elles sont également différentes.
Injections lyre critiques
Le médicament Lear, le pays d'origine - l'Ukraine, est un agent psychostimulant et nootrope. L'ingrédient actif - citicoline - aide à restaurer les membranes cellulaires endommagées, à prévenir la formation excessive de radicaux libres et à prévenir la mort cellulaire. Il est utilisé dans la période de récupération après un TBI (lésion cérébrale traumatique), un AVC et des troubles cognitifs / comportementaux dus à une maladie cérébrovasculaire dégénérative. Contre-indiqué dans la vagotonie, intolérance aux composants. Lisez plus dans les instructions complètes.
Mode d'emploi Lear
La composition
1 flacon (4 ml) contient 500 mg ou 1 000 mg de citicoline sodique à 100%.
Excipients: acide chlorhydrique concentré ou hydroxyde de sodium, eau pour préparations injectables.
Des indications
Phase aiguë des troubles de la circulation cérébrale et traitement des complications et des conséquences des troubles de la circulation cérébrale;
Lésion cérébrale traumatique et ses conséquences;
Troubles neurologiques (cognitifs, sensibles, moteurs) causés par une pathologie cérébrale d'origine dégénérative et vasculaire.
Contre-indications
Hypersensibilité au médicament. Augmentation du tonus du système nerveux parasympathique.
Les données sur l'utilisation de citicoline chez la femme enceinte sont insuffisantes. Les données sur l'excrétion de citicoline dans le lait maternel et son effet sur le fœtus ne sont pas disponibles. Par conséquent, pendant la grossesse ou l'allaitement, le médicament n'est prescrit que si les bénéfices escomptés pour la mère l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus.
Les données sur l'utilisation de citicoline chez les enfants sont insuffisantes. Le médicament est utilisé en cas d'urgence, si le bénéfice attendu de l'application l'emporte sur le risque potentiel.
Posologie et administration
Pour administration intraveineuse ou intramusculaire.
La dose recommandée chez l'adulte varie de 500 mg à 2000 mg par jour.
Traitement: les 2 premières semaines à 500-1000 mg 2 fois par jour par voie intraveineuse, puis - 500-1000 mg 2 fois par jour par voie intramusculaire. La dose quotidienne maximale est de 2000 mg.
En cas d’aigus ou d’urgence, l’effet thérapeutique maximum est atteint lors de l’utilisation du médicament dans les 24 premières heures.
Si nécessaire, poursuivre le traitement à la citicoline sous forme de solution pour administration orale. Le traitement recommandé pour lequel l'effet thérapeutique maximal est observé est de 12 semaines.
Les doses du médicament et la durée du traitement dépendent de la gravité des lésions cérébrales et sont déterminées individuellement par le médecin.
Administré par voie intraveineuse sous forme d'injection lente (dans les 3 à 5 minutes, selon la dose administrée) ou en perfusion goutte à goutte (40 à 60 gouttes par minute).
Les patients âgés ne nécessitent pas d'ajustement de la posologie.
Surdose
Les cas de surdosage ne sont pas décrits.
Effets secondaires
Les réactions indésirables sont très rares.
Troubles mentaux: hallucinations.
Du système nerveux: mal de tête sévère, vertige.
Depuis le système cardiovasculaire: hypertension artérielle, hypotension artérielle, tachycardie.
Du côté du système respiratoire: dyspnée.
Du côté du tube digestif: nausée, vomissement, diarrhée.
Troubles généraux: frissons, gonflement, réactions allergiques, notamment: éruption cutanée, purpura, prurit, angioedème, choc anaphylactique; fièvre, transpiration, réactions au site d'injection.
Conditions de stockage
À une température ne dépassant pas 30 ° C
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Attention: pour commander et recevoir des médicaments sur ordonnance, vous aurez besoin d'une ordonnance de votre médecin.
Avis sur Lira
Solution pour administration intraveineuse et intramusculaire, Farmak PAO
Indications d'utilisation
accident vasculaire cérébral ischémique aigu (dans le cadre d'une thérapie complexe);
période de récupération des accidents ischémiques et hémorragiques;
lésion cérébrale traumatique aiguë (dans le cadre d'une thérapie complexe) et périodes de récupération;
troubles cognitifs et comportementaux dans les maladies cérébrales dégénératives et vasculaires.
Discussion médicamenteuse dans les dossiers des mères
Je ne peux pas utiliser mon foin, cela est écrit sur l’emballage, essayez un peu plus de flocons d’avoine, au moins 1,5 litre d’eau par jour, cela m’aide quand même.
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merci, à propos de la roue avant informative, mais à propos de la suite lyre - commentaire généralement inutile, basé sur le fait que je n'ai pas posé de questions sur l'apparence, mais sur les commentaires des propriétaires. ))))
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Nous avons également pensé au visa, déjà prêt à nous séparer de la lire, mais il s'est avéré que ce n'était pas le cas))) Acra Hotel, un petit hôtel très confortable (semblable au privé), personnel - excellent, aidée pour toute question (nourriture commandée pour bébé, réchauffée temps, excursions conseillées, réservé un taxi), notre bébé zatyukali dans le bon sens) il n'y avait que le petit déjeuner, mais à Istanbul presque tous les hôtels sont comme ça. Le petit déjeuner n'est pas comme à l'Egypte, bien sûr, mais dans la couleur nationale, je suis difficile à manger, mais tous les matins, je mange sur le ventre), les excursions sont meilleures sur la place Sultanahmet Zak.
Injections de Lyra: mode d'emploi
La composition
ingrédient actif: citicoline;
1 ampoule (4 ml) contient 500 mg ou 1 000 mg de citicoline sodique à 100%;
excipients: acide chlorhydrique concentré ou hydroxyde de sodium, eau pour préparations injectables.
Forme de dosage
Solution injectable
Groupe pharmacologique
Psychogogiques et nootropes. Code ATC N06B X06.
Des indications
- AVC, phase aiguë des troubles de la circulation cérébrale et traitement des complications et des conséquences des troubles de la circulation cérébrale.
- Traumatisme cérébral et ses conséquences.
- Troubles cognitifs et comportementaux liés à des troubles cérébraux vasculaires et dégénératifs chroniques.
Contre-indications
Hypersensibilité au médicament. Augmentation du tonus du système nerveux parasympathique.
Posologie et administration
Pour administration intraveineuse ou intramusculaire.
La dose recommandée chez l'adulte varie de 500 mg à 2000 mg par jour, en fonction de la gravité de l'état du patient.
La dose quotidienne maximale est de 2000 mg.
En cas d’aigus ou d’urgence, l’effet thérapeutique maximum est atteint lors de l’utilisation du médicament dans les 24 premières heures.
Les doses et la durée du traitement dépendent de la gravité des lésions cérébrales et sont déterminées individuellement.
Administré par voie intraveineuse sous forme d'injection lente (dans les 3 à 5 minutes, selon la dose administrée) ou en perfusion goutte à goutte (40 à 60 gouttes par minute).
Les patients âgés ne nécessitent pas d'ajustement de la posologie.
Le médicament est compatible avec toutes les solutions isotoniques intraveineuses, ainsi qu'avec les solutions de glucose hypertoniques.
Cette solution est destinée à un usage unique. La solution doit être injectée immédiatement après l'ouverture de l'ampoule. La solution non utilisée doit être détruite.
Si nécessaire, poursuivre le traitement à la citicoline sous forme de solution buvable.
Effets indésirables
Les effets indésirables se produisent très rarement (
Surdose
Les cas de surdosage ne sont pas décrits.
Utilisation pendant la grossesse ou l'allaitement
Les données sur l'utilisation de citicoline chez les femmes enceintes sont insuffisantes. Les données sur l'excrétion de citicoline dans le lait maternel et ses effets sur le fœtus ne sont pas disponibles. Par conséquent, pendant la grossesse et l'allaitement, le médicament n'est prescrit que lorsque le bénéfice attendu pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus.
L'expérience de l'utilisation du médicament chez les enfants est limitée. Le médicament est utilisé en cas d'urgence, lorsque le bénéfice attendu de l'application l'emporte sur le risque potentiel.
Caractéristiques de l'application
En cas d'hémorragie intracrânienne prolongée, ne pas dépasser une dose de 1000 mg par jour et un débit de perfusion de 30 gouttes par minute.
La capacité d'influencer le taux de réaction lors de la conduite d'un transport motorisé ou d'autres mécanismes
Dans certains cas, certaines réactions indésirables du système nerveux central peuvent affecter la capacité de conduire des véhicules ou de travailler avec des mécanismes.
Interaction avec d'autres médicaments et autres types d'interactions
Citicoline améliore l'effet de la lévodopa. Le médicament ne doit pas être prescrit en même temps que des médicaments contenant du meklofenoksat.
Propriétés pharmacologiques
Citicoline stimule la biosynthèse des phospholipides structuraux dans la membrane neuronale, ce qui est confirmé par les données de spectroscopie à résonance magnétique. Citicoline améliore le fonctionnement de mécanismes membranaires tels que les pompes à ions et les récepteurs, sans régulation de laquelle la conduction normale de l'influx nerveux est impossible. En raison de son effet stabilisant sur la membrane, la citicoline a des propriétés anti-œdémateuses, elle réduit donc le gonflement du cerveau. Des recherches ont montré que la citicoline inhibe l'activité de certaines phospholipases (A1, A2, C et D), empêche la libération résiduelle de radicaux libres, prévient les dommages des systèmes membranaires et assure la préservation d'un système antioxydant protecteur.
Citicoline économise l'énergie neuronale, inhibe l'apoptose et améliore la transmission cholinergique.
Citicoline a également un effet neuroprotecteur préventif dans l’ischémie cérébrale focale.
Citicoline contribue à la rééducation fonctionnelle rapide des patients présentant des troubles aigus de la circulation cérébrale, réduisant ainsi les dommages ischémiques du tissu cérébral, comme en témoignent les résultats des examens radiologiques.
Citicoline réduit la durée de la période de récupération et l’intensité du syndrome post-traumatique dans les lésions cérébrales traumatiques.
Citicoline améliore l’attention et l’état de conscience, aide à réduire les manifestations d’amnésie, améliore l’état des troubles cognitifs et autres troubles neurologiques observés au cours de l’ischémie cérébrale.
Citicoline est bien absorbé par voie orale, intramusculaire et intraveineuse. Après l'administration du médicament, une augmentation significative du taux de choline dans le plasma sanguin est observée. Lorsqu'il est utilisé par voie orale, le médicament est presque complètement absorbé. Des études ont montré que la biodisponibilité avec les voies d'administration orale et parentérale est presque identique.
Le médicament est métabolisé dans l'intestin et le foie pour former de la choline et de la cytidine. Après l'introduction de la citicoline, celle-ci est absorbée par les tissus cérébraux, la choline agissant sur les phospholipides, la cytidine - sur les nucléoïdes cytidine et les acides nucléiques. Citicoline atteint rapidement le tissu cérébral et s’intègre activement dans les membranes cellulaires, le cytoplasme et les mitochondries, activant ainsi l’activité des phospholipides.
Seule une petite quantité de la dose administrée est excrétée dans l'urine et les matières fécales (moins de 3%). Environ 12% de la dose est excrétée avec l'haleine expirée causée par le CO 2. Lors du retrait du médicament avec l'urine, il y a deux phases: la première phase est d'environ 36 heures, durant laquelle le taux d'élimination diminue rapidement, et la deuxième phase, le taux d'élimination diminue beaucoup plus lentement. Le même phasage est observé lorsque l'haleine expirée est retirée du CO 2 et que la vitesse d'extraction diminue rapidement pendant environ 15 heures, puis diminue beaucoup plus lentement.
Propriétés physiques et chimiques de base
liquide transparent incolore ou légèrement jaunâtre.
Lira solution. Qui a donné à l'enfant un rappel?
Nous neurochirurgien prescrit un mois pour boire cette "lyre". J'ai lu dans les instructions qu'il s'agit de psychostimulants et de médicaments nootropes. Quelque chose faisait peur à donner à l'enfant. Peut-être que quelqu'un a également pris ce médicament?
Ils n'ont pas accepté, mais je vais partager mon opinion en tant que spécialiste. Le médicament est discutable, de même que tout le groupe de nootropes qui ne sont pas utilisés dans les pays civilisés, car leur efficacité et leur sécurité n'ont pas été prouvées. Il est étrange que prescrit un neurochirurgien. Il est important de savoir ce qui est prescrit et quelles sont exactement les plaintes de l’enfant, ainsi que son âge.
Lire 500 mg manuel, analogues et composition
discours: citicoline;
1 ampoule (4 ml) mélanger 500 mg ou 1000 mg de citicolou natura in pererahuvannі à 100% de la parole;
Dopomіzhnі rechovini: l'acide chlorhydrique est concentré sur l'hydroxyde de hydroxyle naturel, l'eau non toxique.
Forme de Likarska. Rozchin pour ін’єкцій.
Groupe pharmacothérapeutique.
Troubles psychostimuli et nootropes. Code ATC N06B X06.
Caractéristiques de Klіnіchni.
Montré.
- La phase de croissance a progressé d'une manière accélérée dans les années.
- Lésion cérébrale traumatique qui її nasledі.
- Les roses neurologiques (cognitives, sensibles, motrices) provoquent une pathologie cérébrale de type dégénératif et marin.
Prototype
Méfiance envers les composants. Le ton cérébral du système nerveux parasympathique.
Sposіb zasosuvannya dozi.
Pour interne abo domestique introduction.
La posologie recommandée pour les adultes est de 500 mg à 2000 mg par doba.
Likuvannya: Pershy 2 Tizhny 500-1000 mg 2 fois pour un usage interne, puis 500-1000 mg 2 fois pour un usage interne. La dose maximale de dobov est de 2000 mg.
Dans le cas de Goschrikh et des camps de non-production, l'effet thérapeutique maximal est atteint en même temps que la préparation à l'âge de 24 ans.
Dans le cas de la nécessité de vendre de l'acide citique sous forme de colophane pour administration orale. Recommandations cours bien sûr, avec Yakomu prendre l'effet thérapeutique maximal, pour devenir 12 Tizhnіv.
La drogue Dozi qui finissent par trébucher, a vu vyhkostі urazhen mozko qui ıznachayutsya lіkarem іndivіdualno.
De façon intempestive attribuée au moule de l'uniforme (par 3-5 hilin jachère de la somnolence, doit être introduit) ou l'infusion de krapelny (40-60 krapil pour l'enfer).
Les patients ne désirent pas avoir besoin de koriguvannya dozi.
Gagner une réaction.
Lira® (1000 mg / 4 ml) Citicoline
Instruction
- Russe
- азақша
Nom commercial
Dénomination commune internationale
Forme de dosage
Solution injectable 500 mg / 4 ml, 1000 mg / 4 ml
La composition
1 ampoule (4 ml) contient
ingrédient actif - citicoline sodique à 100%, substance dosée à 500 mg ou 1 000 mg;
excipients: acide chlorhydrique concentré ou hydroxyde de sodium, eau pour préparations injectables
Description
Liquide clair, incolore ou légèrement jaunâtre
Groupe pharmacothérapeutique
Les psychanaleptiques. Psychostimulants et nootropiques autres. Citicoline
Code ATH N06B X06.
Propriétés pharmacologiques
Pharmacocinétique
Citicoline est bien absorbé par voie orale, intramusculaire et intraveineuse. Après l'introduction du médicament, le taux de choline dans le plasma sanguin augmente considérablement. Lorsqu'il est utilisé par voie orale, le médicament est presque complètement absorbé. Des études ont montré que la biodisponibilité avec les voies d'administration orale et parentérale est presque identique.
Le médicament est métabolisé dans l'intestin et le foie pour former de la choline et de la cytidine. Après l'introduction de la citicoline, celle-ci est absorbée par les tissus cérébraux, tandis que la choline agit sur les phospholipides, la cytidine - sur les nucléoïdes de la cytidine et les acides nucléiques. Citicoline atteint rapidement le tissu cérébral et s’intègre activement dans les membranes cellulaires, le cytoplasme et les mitochondries, activant ainsi l’activité des phospholipides.
Seule une petite quantité de la dose administrée est excrétée dans l'urine et les matières fécales (moins de 3%). Environ 12% de la dose administrée est excrétée par les voies respiratoires. L'élimination du médicament dans les urines et par les voies respiratoires comporte deux phases: la première phase - élimination rapide (avec l'urine pendant les 36 premières heures, par les voies respiratoires - pendant les 15 premières heures), la deuxième phase - l'élimination lente. La majeure partie de la dose est incluse dans le métabolisme.
Pharmacodynamique
Citicoline stimule la biosynthèse des phospholipides structuraux dans la membrane neuronale, ce qui contribue à l'amélioration des fonctions de la membrane, notamment le fonctionnement des pompes à échange d'ions et des neurorécepteurs. En raison de son effet stabilisant sur la membrane, la citicoline a des propriétés anti-œdémateuses, elle réduit donc le gonflement du cerveau. Des recherches ont montré que la citicoline inhibe l'activité de certaines phospholipases, empêche la libération résiduelle de radicaux libres, prévient les dommages causés aux systèmes membranaires et assure la préservation d'un système antioxydant protecteur.
Citicoline réduit le volume des tissus endommagés, prévient la mort cellulaire, agit sur les mécanismes de l'apoptose et améliore la transmission cholinergique. Citicoline a également un effet neuroprotecteur préventif sur les accidents cérébrovasculaires focaux.
Citicoline contribue à la rééducation fonctionnelle rapide des patients présentant des troubles aigus de la circulation cérébrale, réduisant ainsi les dommages ischémiques du tissu cérébral, ce que confirment les résultats des examens radiologiques.
Dans les lésions cérébrales traumatiques, la citicoline réduit la durée de la période de récupération et l'intensité du syndrome post-traumatique.
Citicoline favorise une augmentation du niveau d'activité cérébrale, réduit le niveau d'amnésie, améliore l'état des troubles cognitifs, sensitifs et moteurs observés au cours de l'ischémie cérébrale.
Indications d'utilisation
- La phase aiguë des troubles de la circulation cérébrale et le traitement des conséquences des troubles de la circulation cérébrale
- lésion cérébrale traumatique, période aiguë et de récupération
- troubles neurologiques (cognitifs, sensibles, moteurs) causés par une pathologie cérébrale d'origine dégénérative et vasculaire
Posologie et administration
Pour administration intraveineuse ou intramusculaire.
La dose recommandée chez l'adulte varie de 500 mg à 2000 mg par jour.
Traitement: les 2 premières semaines à 500-1000 mg 2 fois par jour par voie intraveineuse, puis - 500-1000 mg 2 fois par jour par voie intramusculaire. La durée du traitement est déterminée par le médecin. La dose quotidienne maximale est de 2000 mg.
En cas d’aigus ou d’urgence, l’effet thérapeutique maximum est atteint lors de l’utilisation du médicament dans les 24 premières heures.
Si nécessaire, poursuivre le traitement à la citicoline sous forme de solution pour administration orale. Le traitement recommandé pour lequel l'effet thérapeutique maximal est observé est de 12 semaines.
Les doses du médicament et la durée du traitement dépendent de la gravité des lésions cérébrales et sont déterminées individuellement par le médecin.
Administré par voie intraveineuse sous forme d'injection lente (dans les 3 à 5 minutes, selon la dose administrée) ou en perfusion goutte à goutte (40 à 60 gouttes par minute).